2014執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)：?jiǎn)岱燃把苌?/h1>
更新時(shí)間：2014-04-23 13:45:08
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摘要 嗎啡及衍生物是執(zhí)業(yè)藥師考試的重點(diǎn)內(nèi)容，望大家牢記。
嗎啡及衍生物是執(zhí)業(yè)藥師考試的重點(diǎn)內(nèi)容，望大家牢記。
一 嗎啡的發(fā)現(xiàn)
§ 1805年，德國(guó)藥劑師Sertüner從阿片中分離出主要活性成分嗎啡。
§ 1923年Gulland and Robinson確定了嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)。
§ 1952年Gazte and Tschudi完成了嗎啡的全合成工作。為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)化、化學(xué)修飾和合成鎮(zhèn)痛藥奠定了基礎(chǔ)。
§ 嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)包括5個(gè)稠合的環(huán)、5個(gè)手性中心，5個(gè)官能團(tuán)。其鎮(zhèn)痛活性與立體結(jié)構(gòu)密切相關(guān)，左旋體對(duì)任何疼痛都有效及多種生理活性，右旋體不具有活性。
二 嗎啡結(jié)構(gòu)改造及構(gòu)效關(guān)系
(一)嗎啡的基本化學(xué)性質(zhì)
1 嗎啡具有酸堿兩重性。
2 嗎啡分子結(jié)構(gòu)中，6、7、8-位含有烯丙醇結(jié)構(gòu)，D環(huán)為二氫呋喃環(huán)，在酸性加熱的條件下，脫水發(fā)生分子內(nèi)重排，生成阿撲嗎啡，興奮中樞系統(tǒng)，具有催吐作用。
3 嗎啡分子中的3-位含有酚羥基，易被氧化，轉(zhuǎn)化成偽嗎啡(雙嗎啡)和N-氧化嗎啡。偽嗎啡毒性大，故嗎啡應(yīng)避光保存。
(二)嗎啡的結(jié)構(gòu)改造及構(gòu)效關(guān)系
§ 嗎啡的分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)極性基團(tuán)：3-位酚羥基、6-位的羥基和17-位的叔胺片斷。結(jié)構(gòu)改造出發(fā)點(diǎn)是提高分子的脂溶性。
1 3-位酚羥基烷基化，得到可待因(甲基嗎啡)、乙基嗎啡和芐基嗎啡?；钚越档??？纱虻逆?zhèn)痛活性為嗎啡的1/6-1/12，成癮性小，可作為鎮(zhèn)咳藥。體外試驗(yàn)的活性?xún)H為嗎啡的千分之一，體內(nèi)試驗(yàn)的活性為四分之一，表明可待因經(jīng)代謝后，產(chǎn)生生理活性。如果將可待因直接注入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，則沒(méi)有生理活性。表明3-位的酚羥基是必需的藥效團(tuán)。
2 6-位的羥基烷基化后，得到的系列衍生物鎮(zhèn)痛活性增強(qiáng)，但毒副作用也增強(qiáng)。異可待因的活性是嗎啡的5倍。6-位去羥基嗎啡的活性與嗎啡近似，說(shuō)明6-位的羥基不是必需的藥效團(tuán)。
3 17位的叔胺是活性必需的，去除甲基，活性降低;季銨化無(wú)活性，可能與藥物轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)。N原子上甲基用乙、丙、丁基代替，活性降低。用烯丙基或環(huán)丙甲基代替，活性發(fā)生逆轉(zhuǎn)，由激動(dòng)劑轉(zhuǎn)變成拮抗劑。是研究阿片受體的工具藥和臨床搶救藥。在增大體積活性增強(qiáng)，如N-苯乙基嗎啡的鎮(zhèn)痛作用是嗎啡的14倍。
4 7、8-位的雙鍵與活性無(wú)關(guān)。將7、8-位的雙鍵還原及6-位的羥基氧化成酮，得到氫嗎啡酮，活性是嗎啡的8倍。在14位引入羥基，得到的羥嗎啡酮，鎮(zhèn)痛活性明顯提高，表明14位的羥基的氫和17位的N形成氫鍵，減低了N的電荷密度，構(gòu)象發(fā)生了改變，增強(qiáng)了與受體的作用力。
§ 蒂巴因(Thebaine)是天然阿片的組成之一，具有鎮(zhèn)痛作用和產(chǎn)生驚厥的副作用。利用蒂巴因的雙烯結(jié)構(gòu)，進(jìn)行D-A反應(yīng)，得到埃托啡(Etorphine)，鎮(zhèn)痛活性是嗎啡的2千-1萬(wàn)倍。但治療指數(shù)低，抑制呼吸的副作用不能用拮抗劑逆轉(zhuǎn)，不能用于臨床。經(jīng)加氫后，得到二氫埃托啡，鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)于埃托啡，副作用小于嗎啡，但易形成耐受性、成癮性強(qiáng)、濫用威脅大
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嗎啡及衍生物是執(zhí)業(yè)藥師考試的重點(diǎn)內(nèi)容，望大家牢記。
一 嗎啡的發(fā)現(xiàn)
§ 1805年，德國(guó)藥劑師Sertüner從阿片中分離出主要活性成分嗎啡。
§ 1923年Gulland and Robinson確定了嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)。
§ 1952年Gazte and Tschudi完成了嗎啡的全合成工作。為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)化、化學(xué)修飾和合成鎮(zhèn)痛藥奠定了基礎(chǔ)。
§ 嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)包括5個(gè)稠合的環(huán)、5個(gè)手性中心，5個(gè)官能團(tuán)。其鎮(zhèn)痛活性與立體結(jié)構(gòu)密切相關(guān)，左旋體對(duì)任何疼痛都有效及多種生理活性，右旋體不具有活性。
二 嗎啡結(jié)構(gòu)改造及構(gòu)效關(guān)系
(一)嗎啡的基本化學(xué)性質(zhì)
1 嗎啡具有酸堿兩重性。
2 嗎啡分子結(jié)構(gòu)中，6、7、8-位含有烯丙醇結(jié)構(gòu)，D環(huán)為二氫呋喃環(huán)，在酸性加熱的條件下，脫水發(fā)生分子內(nèi)重排，生成阿撲嗎啡，興奮中樞系統(tǒng)，具有催吐作用。
3 嗎啡分子中的3-位含有酚羥基，易被氧化，轉(zhuǎn)化成偽嗎啡(雙嗎啡)和N-氧化嗎啡。偽嗎啡毒性大，故嗎啡應(yīng)避光保存。
(二)嗎啡的結(jié)構(gòu)改造及構(gòu)效關(guān)系
§ 嗎啡的分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)極性基團(tuán)：3-位酚羥基、6-位的羥基和17-位的叔胺片斷。結(jié)構(gòu)改造出發(fā)點(diǎn)是提高分子的脂溶性。
1 3-位酚羥基烷基化，得到可待因(甲基嗎啡)、乙基嗎啡和芐基嗎啡?；钚越档??？纱虻逆?zhèn)痛活性為嗎啡的1/6-1/12，成癮性小，可作為鎮(zhèn)咳藥。體外試驗(yàn)的活性?xún)H為嗎啡的千分之一，體內(nèi)試驗(yàn)的活性為四分之一，表明可待因經(jīng)代謝后，產(chǎn)生生理活性。如果將可待因直接注入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，則沒(méi)有生理活性。表明3-位的酚羥基是必需的藥效團(tuán)。
2 6-位的羥基烷基化后，得到的系列衍生物鎮(zhèn)痛活性增強(qiáng)，但毒副作用也增強(qiáng)。異可待因的活性是嗎啡的5倍。6-位去羥基嗎啡的活性與嗎啡近似，說(shuō)明6-位的羥基不是必需的藥效團(tuán)。
3 17位的叔胺是活性必需的，去除甲基，活性降低;季銨化無(wú)活性，可能與藥物轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)。N原子上甲基用乙、丙、丁基代替，活性降低。用烯丙基或環(huán)丙甲基代替，活性發(fā)生逆轉(zhuǎn)，由激動(dòng)劑轉(zhuǎn)變成拮抗劑。是研究阿片受體的工具藥和臨床搶救藥。在增大體積活性增強(qiáng)，如N-苯乙基嗎啡的鎮(zhèn)痛作用是嗎啡的14倍。
4 7、8-位的雙鍵與活性無(wú)關(guān)。將7、8-位的雙鍵還原及6-位的羥基氧化成酮，得到氫嗎啡酮，活性是嗎啡的8倍。在14位引入羥基，得到的羥嗎啡酮，鎮(zhèn)痛活性明顯提高，表明14位的羥基的氫和17位的N形成氫鍵，減低了N的電荷密度，構(gòu)象發(fā)生了改變，增強(qiáng)了與受體的作用力。
§ 蒂巴因(Thebaine)是天然阿片的組成之一，具有鎮(zhèn)痛作用和產(chǎn)生驚厥的副作用。利用蒂巴因的雙烯結(jié)構(gòu)，進(jìn)行D-A反應(yīng)，得到埃托啡(Etorphine)，鎮(zhèn)痛活性是嗎啡的2千-1萬(wàn)倍。但治療指數(shù)低，抑制呼吸的副作用不能用拮抗劑逆轉(zhuǎn)，不能用于臨床。經(jīng)加氫后，得到二氫埃托啡，鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)于埃托啡，副作用小于嗎啡，但易形成耐受性、成癮性強(qiáng)、濫用威脅大
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