2008年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)練習(xí)題三(3)
121.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為
A、3年
B、5年
C、不超過5年
D、7年
E、10年
參考答案: B
122.《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定
A、鄉(xiāng)、鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療機構(gòu)要設(shè)立藥事管理委員會
B、縣級醫(yī)院要設(shè)立藥事管理委員會
C、縣以上醫(yī)院(含縣)要設(shè)立藥事管理委員會
D、地(市)級醫(yī)院要設(shè)立藥事管理委員會
E、地(市)級以上醫(yī)院要設(shè)立藥事管理委員會
參考答案: C
123.《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定,調(diào)劑和制劑所需原料、輔料應(yīng)符合藥用標(biāo)準(zhǔn),沒有藥用標(biāo)準(zhǔn)的經(jīng)過安全試驗并經(jīng)
A、醫(yī)院主管院長批準(zhǔn)后方可使用
B、藥劑科主任批準(zhǔn)后方可使用
C、科室副主任藥師以上人員批準(zhǔn)后方可使用
D、藥事管理委員會審核批準(zhǔn)后方可使用
E、省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可使用
參考答案: D
124.《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定,根據(jù)醫(yī)院規(guī)模,醫(yī)院藥劑科(部或處)設(shè)置的科室包括
A、中、西藥調(diào)劑、制劑室
B、中、西藥庫
C、藥品檢驗室
D、放射性藥品配制室
E、臨床藥學(xué)室
參考答案: A, B, C, E
125.《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定,醫(yī)院藥劑科(部或處)的任務(wù)是
A、審定本院用藥計劃,制(修)訂本院基本用藥目錄
B、按照本院基本用藥目錄采購藥品,搞好供應(yīng)
C、準(zhǔn)確調(diào)配處方,按臨床需要制備制劑及加工炮制中藥材
D、做好用藥咨詢,結(jié)合臨床搞好合理用藥、新藥試驗和藥品療效評價工作
E、根據(jù)臨床需要研究中、西藥品的新制劑、運用新技術(shù)創(chuàng)制新劑型
參考答案: B, C, D, E
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126.《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定藥事管理委員會的任務(wù)是
A、審定本院用藥計劃
B、制訂本院基本用藥目錄和處方手冊
C、按照《基本用藥目錄》采購藥品、搞好供應(yīng)
D、根據(jù)臨床需要研究中、西藥品的新制劑,運用新技術(shù)創(chuàng)制新劑型
E、組織評價新老藥物的臨床療效與不良反應(yīng)
參考答案: A, B, E
127.《整頓中藥材專業(yè)市場的標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定,設(shè)立中藥材專業(yè)市場應(yīng)具備的條件包括
A、有專業(yè)市場管理機構(gòu)和稱職的管理人員
B、有執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師
C、有嚴(yán)格的管理辦法
D、有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量檢測人員
E、有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的基本檢測儀器、設(shè)備
參考答案: A, C, D, E
128.《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》規(guī)定,執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)范圍為
A、藥品研制、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營
B、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品檢驗
C、藥品經(jīng)營、藥品使用、藥品檢驗
D、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用
E、藥品研制、藥品經(jīng)營、藥品使用
參考答案: D
129.《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》明確規(guī)定,執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)為
A、國家人事部
B、省及地市級藥品監(jiān)督管理局
C、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局
D、國家藥品監(jiān)督管理局
E、省、自治區(qū)、直轄市人事廳(局)
參考答案: C
130.《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》明確執(zhí)業(yè)藥師資格注冊機構(gòu)為
A、國家藥品監(jiān)督管理局
B、人事部
C、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局
D、省、自治區(qū)、直轄市人事廳(局)
E、省級、地市級、縣級藥品監(jiān)督管理局
參考答案: C
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