醫(yī)療用毒性藥品管理辦法_2016執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)復習重點
藥事管理與法規(guī)是執(zhí)業(yè)藥師職責和執(zhí)業(yè)活動必須具備的知識與能力,考查目的重在評價、培養(yǎng)和指導執(zhí)業(yè)藥師法制意識、責任意識、自律意識、服務意識,從而確保準入人員具有合法執(zhí)業(yè)能力、高尚職業(yè)道德,并能夠更好地保護患者基本權(quán)利、尊重患者隱私。要求重點掌握藥學實踐中與合法執(zhí)業(yè)直接相關(guān)的法律法規(guī)規(guī)定,并能夠理解國家醫(yī)藥衛(wèi)生政策的具體要求。為方便準備參加2016年執(zhí)業(yè)藥師考試的考生及時備考,環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)提供“醫(yī)療用毒性藥品管理辦法_2016執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)復習重點”。
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第一節(jié) 概述
一、年度生產(chǎn)、收購、供應和配制計劃管理
1.毒性藥品年度生產(chǎn)(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)提供2016執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)復習重點之醫(yī)療用毒性藥品管理辦法)、收購、供應和配制計劃,由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門根據(jù)醫(yī)療需要制定,經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門審核后,由醫(yī)藥管理部門下達給指定的毒性藥品生產(chǎn)、收購、供應單位,并抄報衛(wèi)生部、國家醫(yī)藥管理局和國家中醫(yī)藥管理局。
2.生產(chǎn)單位不得擅自改變生產(chǎn)計劃自行銷售。
二、生產(chǎn)、加工、收購、經(jīng)營、配方用藥的規(guī)定
1.生產(chǎn) 藥廠必須由醫(yī)藥專業(yè)人員負責生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗,并建立嚴格的管理制度。嚴防與其他藥品混雜。每次配料,必須經(jīng)二人以上復核無誤,并詳細記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)。必須建立完整的生產(chǎn)記錄,保存五年備查。
2.加工 凡加工炮制毒性中藥,必須按照《中華人民共和國藥典》或者省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門制定的《炮制規(guī)范》的規(guī)定進行。
3.收購、經(jīng)營 毒性藥品的收購、經(jīng)營,由各級醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營單位負責。
4.配方用藥 配方用藥由藥店、醫(yī)療單位負責。其他任何單位或者個人均不得從事毒性藥品的收購、經(jīng)營和配方業(yè)務。
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三、保管、領(lǐng)發(fā)、核對制度
收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位必須建立健全保管(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)提供2016執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)復習重點之醫(yī)療用毒性藥品管理辦法)、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度,嚴防收假、發(fā)錯,嚴禁與其他藥品混雜,做到劃定倉間或倉位,專柜加鎖并由專人保管。
第二節(jié) 醫(yī)療單位供應和調(diào)配規(guī)定
1.處方供應調(diào)配 醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品,憑醫(yī)生簽名的正式處方。
藥店供應和調(diào)配毒性藥品,憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方。
2.處方調(diào)配要求
①調(diào)配處方時,必須認真負責,計量準確,按醫(yī)囑注明要求,并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。
②對處方未注明“生用”的毒性中藥,應當付炮制品。
?、廴绨l(fā)現(xiàn)處方有疑問時,須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。
3.處方劑量 每次處方劑量不得超過二日極量。
4.處方效用和保存 處方一次有效,取藥后處方保存二年備查。
第三節(jié) 擅自生產(chǎn)、收購、經(jīng)營毒性藥品的處罰
單位或者個人擅自生產(chǎn)、收購、經(jīng)營毒性藥品的,法律責任包括:
①由縣以上衛(wèi)生行政部門沒收其全部毒性藥品;
?、诓⑻幰跃婊虬捶欠ㄋ玫奈逯潦读P款。
?、矍楣?jié)嚴重、致人傷殘或死亡,構(gòu)成犯罪的,由司法機關(guān)依法追究其刑事責任。
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