2020年兒科主治醫(yī)師備考資料（導(dǎo)致地中海貧血的原因有哪些？）

各位考生可以點(diǎn)擊 免費(fèi)預(yù)約短信提醒，及時(shí)獲取2020年兒科主治醫(yī)師考試時(shí)間、成績(jī)查詢提醒等相關(guān)考試動(dòng)態(tài)。

關(guān)于“導(dǎo)致地中海貧血的原因有哪些？”的內(nèi)容，小編為大家整理如下：

地中海貧血又叫珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。

珠蛋白鏈的分子結(jié)構(gòu)及合成是由基因決定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因組成“β基因族”，ζ和α珠蛋白組成“α基因族”。正常人自父母雙方各繼承2個(gè)α珠蛋白基因（αα/αα）合成足夠的α珠蛋白鏈；自父母雙方各繼承1個(gè)β珠蛋白基因合成足夠的β珠蛋白鏈。由于珠蛋白基因的缺失或點(diǎn)突變，肽鏈合成障礙導(dǎo)致發(fā)病。地中海貧血分為α型、β型、δβ型和δ型4種，其中以β和α地中海貧血較為常見。

1.β珠蛋白生成障礙性貧血（β地中海貧血）

β珠蛋白生成障礙性貧血（簡(jiǎn)稱β地貧）的發(fā)生的分子病理相當(dāng)復(fù)雜，已知有100種以上的β基因突變，主要是由于基因的點(diǎn)突變，少數(shù)為基因缺失。

2.α珠蛋白生成障礙性貧血（α地中海貧血）

大多數(shù)α珠蛋白生成障礙性貧血（地中海貧血）（簡(jiǎn)稱α地貧）是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少數(shù)由基因點(diǎn)突變?cè)斐?。白基因的缺失所致，少?shù)由基因點(diǎn)突變?cè)斐伞?/p>

以上就是關(guān)于“導(dǎo)致地中海貧血的原因有哪些？”的內(nèi)容。

各位考生一定要保持一個(gè)良好的備考狀態(tài)，認(rèn)真?zhèn)淇?020年兒科主治醫(yī)師考試，小編也提前祝大家2020年兒科主治醫(yī)師考試都可以成功！更多考試動(dòng)態(tài)了解，請(qǐng)持續(xù)關(guān)注環(huán)球網(wǎng)校。關(guān)于“導(dǎo)致地中海貧血的原因有哪些？”的內(nèi)容僅供參考，希望能夠?qū)Υ蠹翼樌麄淇加兴鶐椭?/p>