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2020年兒科主治醫(yī)師備考資料(新生兒低血糖的病因及臨床表現(xiàn))

更新時間:2019-10-31 15:55:06 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽11收藏4

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摘要 隨著兒科主治醫(yī)師考試的時間越來越近,關于“新生兒低血糖的病因及臨床表現(xiàn)”的考試重點也是各位考生們想要了解的,所以環(huán)球網(wǎng)校小編為了幫助大家掌握兒科主治醫(yī)師考試重點,搜集整理了以下相關備考資料,僅供大家參考學習,希望能對各位考生備考兒科主治醫(yī)師考試有所幫助。

考生可以點擊 免費預約短信提醒,及時獲取考試相關信息。關于“新生兒低血糖的病因及臨床表現(xiàn)”,環(huán)球網(wǎng)校小編為大家搜集整理了以下相關內(nèi)容:

一、新生兒低血糖的病因

1.暫時性低血糖

(1)葡萄糖儲存不足

主要見于:①早產(chǎn)兒和小于胎齡兒:肝糖原儲存主要發(fā)生在妊娠的最后3個月,因此,胎齡越小,糖原儲存越少,糖異生中的酶活力較低;②圍生期的應激反應:低氧、酸中毒時兒茶酚胺分泌增多,刺激肝糖原分解增加,加之無氧酵解使葡萄糖利用增多;③其他:如低體溫,敗血癥,先天性心臟病等,常由于熱卡攝入不足,葡萄糖利用增加所致。

(2)葡萄糖利用增加(暫時性高胰島素血癥)

主要見于:①糖尿病母親的嬰兒:由于宮內(nèi)血糖過高,導致暫時高胰島素血癥,而出生后母親血糖供給突然中斷所致;②Rh溶血?。杭t細胞破壞致谷胱甘肽釋放,刺激胰島素濃度增加。

2.持續(xù)性低血糖

(1)高胰島素血癥

主要見于胰島細胞增生癥,Beckwith綜合征、胰島細胞腺瘤。

(2)內(nèi)分泌缺陷

如先天性垂體功能不全、皮質醇缺乏,胰高糖素缺乏,生長激素缺乏等。

(3)遺傳代謝性疾病

①糖代謝異常:如糖原儲積癥Ⅰ型、Ⅲ型;②脂肪酸代謝性疾?。喝缰墟滜;o酶A脫氫酶缺乏;③氨基酸代謝缺陷:如支鏈氨基酸代謝障礙,亮氨酸代謝缺陷等。

二、新生兒低血糖的臨床表現(xiàn)

大多數(shù)低血糖者缺乏典型的臨床癥狀,低血糖患兒依據(jù)低血糖的程度不同臨床表現(xiàn)也不同。同一低血糖水平臨床表現(xiàn)的差異也較大。少數(shù)有癥狀者臨床上可表現(xiàn)為反應低下、多汗、蒼白、陳發(fā)性發(fā)紺、喂養(yǎng)困難、嗜睡、呼吸暫停、青紫、哭聲異常、顫抖、震顫、甚至驚厥等。

以上就是環(huán)球網(wǎng)校小編為大家分享的2020年兒科主治醫(yī)師考試“新生兒低血糖的病因及臨床表現(xiàn)”的相關內(nèi)容,各位考生一定要盡快投入到復習狀態(tài)中,認真?zhèn)淇?020年兒科主治醫(yī)師考試。希望各位考生能夠持之以恒,充滿自信,小編也預祝大家考試成功!更多信息了解,請持續(xù)關注環(huán)球網(wǎng)校。

分享到: 編輯:阮心怡

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