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2015執(zhí)業(yè)藥師中藥學綜合知識:醫(yī)療器械產品

更新時間:2015-06-19 09:46:18 來源:|0 瀏覽0收藏0

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  1.醫(yī)療器械的注冊產品標準標準,是對重復性事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。它以科學技術和實踐經驗的綜合成果為基礎,經有關方面協(xié)商一致,并由主管機構批準,以特定形式發(fā)布,作為共同遵守的準則和依據。

  根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》配套規(guī)章《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和《醫(yī)療器械標準管理辦法》的規(guī)定,生產醫(yī)療器械應當符合國家食品藥品監(jiān)督管理局復核的注冊產品標準。注冊產品標準,國家已制定標準的,可以直接采用醫(yī)療器械產品國家標準;國家沒有制定標準的,可以直接采用醫(yī)療器械產品行業(yè)標準;對于既沒有國家標準,又無行業(yè)標準的,企業(yè)應自行制訂適合該產品的注冊產品標準。此外,企業(yè)也可制訂高于國家標準、行業(yè)標準的醫(yī)療器械注冊產品標準。

  2.醫(yī)療器械生產企業(yè)的質量體系醫(yī)療器械生產企業(yè)能否按注冊產品標準連續(xù)生產出合格的醫(yī)療器械產品,關鍵在于生產企業(yè)有無良好的質量保證體系。也就是說,產品的整個生產過程包括產品的設計、原材料選購、生產工藝、質量檢測、產品包裝、運輸、貯藏等環(huán)節(jié),必須通過企業(yè)自身的質量管理體系、按照標準加以有效管理和控制,以確保企業(yè)能穩(wěn)定生產合格的醫(yī)療器械產品。

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