執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo):藥物不良反應(yīng)該由誰報告
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藥物不良反應(yīng)該由誰報告?
我國《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》(試行)(以下簡稱《辦法》)規(guī)定藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu)按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)。
《辦法》明確規(guī)定了報告的單位，但未明確報告人。由于ADR報告的質(zhì)量和報告人的藥物知識和臨床經(jīng)驗有關(guān)，因此，報告人通常為醫(yī)師、藥師，以及護師等衛(wèi)生技術(shù)人員。至于患者是否可以報告ADR，各國規(guī)定不盡相同。
按《辦法》第二十條規(guī)定，個人發(fā)現(xiàn)藥品引起的ADR可以報告。但英國ADR監(jiān)測機構(gòu) 環(huán) 球網(wǎng)校收集不直接收患者的ADR報告，而建議患者通過醫(yī)師、藥師填寫黃卡上報，并對此作出說明如下：
we do not accept reports directly from patients ， as we consider that medical interpretation of the suspected reaction is vital. We advise patients who suspect they have had an adverse reaction to their medicine to discuss this with their doctor or pharmacist. The doctor or pharmacist may then report this via the yellow card scheme， if they consider it to be appropriate.
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