2024年執(zhí)業(yè)藥師資格考試核心高頻考點歸納（一）

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1.藥用輔料的作用：賦形;使制備過程順利進(jìn)行;提高藥物穩(wěn)定性;提高藥物療效;降低藥物不良反應(yīng);調(diào)節(jié)藥物作用;提高病人用藥的順應(yīng)性。

2.水解：酯類(鹽酸普魯卡因、鹽酸丁卡因、溴丙胺太林、硫酸阿托品、華法林鈉、硝酸毛果蕓香堿等);酰胺類(青霉素類、頭孢菌素類、氯霉素、巴比妥類、利多卡因、對乙酰氨基酚等)。

3.氧化：酚類(腎上腺素、左旋多巴、嗎啡和水楊酸鈉等);烯醇類(維生素C等)。

4.影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素：處方因素(pH、廣義酸堿催化、溶劑、離子強度、表面活性劑、處方中基質(zhì)或賦形劑);外界因素(溫度、光線、空氣(氧)、金屬離子、濕度和水分、包裝材料)。

5.《中國藥典》：

一部收載中藥;

二部收載化學(xué)藥品(化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品及各類藥物制劑，放射性藥物制劑);

三部收載生物制品;

四部收載通則和藥用輔料。

6.限量檢查法：一般雜質(zhì)檢查法(氯化物、重金屬、砷鹽、干燥失重、水分、熾灼殘渣、殘留溶劑等);特殊雜質(zhì)檢查法(有關(guān)物質(zhì)、阿司匹林中的“游離水楊酸”、對乙酰氨基酚中的“對氯苯乙酰胺”)。

7.特性檢查法：溶液顏色、澄清度、不溶性微粒、可見異物、崩解時限、溶出度與釋放度、含量均勻度、最低裝量、結(jié)晶性、粒度和粒度分布。

8.共價鍵：鍵能較大，作用強而持久。結(jié)合不可逆，代表藥物有烷化劑類抗腫瘤藥物、β-內(nèi)酰胺類抗生素藥物、拉唑類抗?jié)兯幬锏取?/p>

9.離子鍵(鹽鍵)：鍵能最強，叔胺、季胺，代表藥物有去甲腎上腺素、氯貝膽堿。

10.離子-偶極和偶極-偶極相互作用：C和其他電負(fù)性較大的原子，如N、O、S、鹵素等成鍵。羰基。代表藥物有美沙酮。

11.生物藥劑學(xué)分類一一第Ⅰ類：高溶解度、高滲透性;體內(nèi)吸收取決于溶出度;代表藥物有：普萘洛爾、馬來酸依那普利、鹽酸地爾硫䓬等。

12.生物藥劑學(xué)分類一一第II類：低溶解度、高滲透性;體內(nèi)吸收取決于溶解度：代表藥物有：雙氯芬酸、卡馬西平、吡羅昔康等。

13.生物藥劑學(xué)分類一一第Ⅲ類：高溶解度、低滲透性;體內(nèi)吸收取決于藥物滲透率;代表藥物有雷尼替丁、納多洛爾、阿替洛爾等。

14.生物藥劑學(xué)分類一一第IV類：低溶解度、低滲透性;吸收比較困難;代表藥物有：特非那定、酮洛芬、味塞米等。

15.一般酸性藥物在pH低的胃中、堿性藥物在pH高的小腸中的未解離型藥物量增加，吸收也增加，反之都減少。當(dāng)pka=pH時，未解離型和解離型藥物各占一半。

16.烴基：提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數(shù);降低分子的解離度;增加穩(wěn)定性

17.羥基：與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合，增強與受體的結(jié)合力，增加藥物分子的水溶性，改變生物活性。

18.巰基：可用作解毒藥。

19.硫醚：易被氧化成亞砜或砜。

20.對映異構(gòu)體產(chǎn)生等同的藥理活性和強度：普羅帕酮、氟卡尼。

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