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2020年執(zhí)業(yè)藥師《西藥綜》考點(diǎn)新增:超重與肥胖、脂肪

更新時(shí)間:2020-06-24 10:45:28 來(lái)源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽68收藏13

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摘要 2020年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》考試用書發(fā)生了不小的變動(dòng),還有一些新增的知識(shí)點(diǎn)可能是大家之前沒(méi)有了解過(guò)的。環(huán)球網(wǎng)校執(zhí)業(yè)藥師頻道帶來(lái)“2020年執(zhí)業(yè)藥師《西藥綜》考點(diǎn)新增:超重與肥胖、脂肪”,幫助大家學(xué)習(xí)這一新增考點(diǎn)。

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2020年執(zhí)業(yè)藥師《西藥綜》考點(diǎn)新增:超重與肥胖、脂肪

1、超重和肥胖

病因 遺傳因素
環(huán)境因素 體力活動(dòng)不足和飲食習(xí)慣不良
危害 較嚴(yán)重的肥胖患者,心血管疾病、糖尿病和某些腫瘤的發(fā)生率及死亡率上升
中心性肥胖癥患者BMI只有輕度升高而腰圍較大者,冠心病的患病率和死亡率隨之增加
由肥胖導(dǎo)致或加重的相關(guān)并發(fā)癥還包括胃食管反流病、壓力性尿失禁、抑郁癥
藥物治療 適應(yīng)證 食欲旺盛,餐前饑餓難忍,每餐進(jìn)食量較多
合并高血糖、高血壓、血脂異常和脂肪肝
合并負(fù)重關(guān)節(jié)疼痛
肥胖引起呼吸困難或有阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征
中樞性減重藥 通過(guò)抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取,阻抑食欲和誘導(dǎo)飽腹感,包括芬特明、安非拉酮等
非中樞性減重藥 奧利司他為脂肪酯酶抑制劑,對(duì)胃腸道脂肪酶的活性產(chǎn)生可逆性抑制;可使膳食脂肪吸收約減少33%,未吸收的三酰甘油和膽固醇隨大便排出
奧利司他不良反應(yīng)包括皮脂溢出增多、胃腸脹氣、便急、便失禁和油樣便

2、脂肪肝

病因 非酒精性脂肪肝 原發(fā)性與胰島素抵抗和遺傳易感性相關(guān)
繼發(fā)性包括了藥物、營(yíng)養(yǎng)不良、全胃腸外營(yíng)養(yǎng)、減肥后體重急劇下降、工業(yè)毒物中毒等病因所致
肥胖、2型糖尿病、高脂血癥等單獨(dú)或共同成為NAFLD的易感因素
酒精性脂肪肝 與飲酒量和飲酒持續(xù)時(shí)間有關(guān)。此外,遺傳易感因素、女性、合并其他肝病等因素可增加發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)
臨床表現(xiàn) 非酒精性脂肪肝 少數(shù)患者可有乏力、右上腹輕度不適、肝區(qū)隱痛或上腹脹痛等癥狀
嚴(yán)重NAFLD可出現(xiàn)黃疸、食欲不振、惡心、嘔吐等癥狀
體檢時(shí)部分患者可發(fā)現(xiàn)肝臟腫大;血清氨基轉(zhuǎn)移酶和GGT水平正常或輕至中度升高,以ALT升高為主
酒精性脂肪肝 可有乏力、食欲不振、右上腹.隱痛或不適;肝臟有不同程度的腫大
血清AST、ALT輕度升高,AST升高比ALT升高明顯
通過(guò)B超發(fā)現(xiàn)肝臟有肝實(shí)質(zhì)脂肪浸潤(rùn)
疾病管理 戒酒 治療酒精性肝病的關(guān)鍵,戒酒4~6周可使酒精性肝病恢復(fù)正常,也可使酒精性肝病的臨床癥狀、肝功能改變減輕
減少體重和腰圍 預(yù)防和治療NAFLD及其并發(fā)癥最重要的治療措施。3~6個(gè)月生活方式干預(yù)無(wú)效時(shí),進(jìn)行藥物治療
保肝藥物 用于酒精性或非酒精性脂肪肝;進(jìn)展性肝纖維化;合并藥物性肝損害、慢性病毒性肝炎、自身免疫性肝炎等其他肝病
水飛薊素(賓)、雙環(huán)醇、多烯磷脂酰膽堿、甘草酸二銨、還原性谷胱甘肽、S-腺苷蛋氨酸、熊去氧膽酸等
治療 奧利司他 用于肥胖或超重且伴有高血壓、2型糖尿病、血脂代謝異常等
二甲雙胍和利拉魯肽等 適用于合并空腹血糖受損/糖耐量異常/2型糖尿病
吡格列酮 適用于合并糖尿病的非酒精性脂肪肝患者
血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑或ARB聯(lián)合鈣通道阻滯劑 適用于合并高血壓患者
非選擇性β受體阻斷劑 適用于合并脂肪性肝硬化的高血壓患者
ω-3多不飽和脂肪酸 適用于合并高三酰甘油血癥的患者

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