2019執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》講義及例題:第五章
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第五章 藥品經(jīng)營與使用管理
一、藥品經(jīng)營許可證制度
(一)《藥品經(jīng)營許可證》的申請和審批
1.《藥品管理法》規(guī)定:申領(lǐng)《藥品經(jīng)營許可證》的條件
(1)開辦藥品批發(fā)企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地“省級人民政府”藥監(jiān)部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》;
(2)開辦藥品零售企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地“縣級以上”地方藥監(jiān)部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。
(3)無《藥品經(jīng)營許可證》的,不得經(jīng)營藥品。
(4)《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明:有效期和經(jīng)營范圍,到期重新審查發(fā)證。
2.藥品零售企業(yè)的設(shè)置條件
(1)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度;
(2)具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員;
經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥 | 必須配有執(zhí)業(yè)藥師或經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員 |
質(zhì)量負(fù)責(zé)人 | 應(yīng)有“一年以上”(含一年)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗 |
經(jīng)營乙類非處方藥 | 有條件的應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師 |
(3)具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施以及衛(wèi)生環(huán)境。
【小貼士】在超市等其他商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的,必須具有獨立的區(qū)域。
(4)具有能夠配備滿足當(dāng)?shù)叵M者所需藥品的能力,并能保證“24小時”供應(yīng)。
3.《藥品經(jīng)營許可證》的申請、變更和換發(fā)程序
類 | 藥品經(jīng)營企業(yè)管理 | 藥品生產(chǎn)企業(yè)管理 |
審批主體 | (1)開辦藥品批發(fā)企業(yè):須經(jīng)企業(yè)所在地“省級”藥監(jiān)部門批準(zhǔn) (2)開辦藥品零售企業(yè):須經(jīng)企業(yè)所在地“縣級以上”藥監(jiān)部門批準(zhǔn) |
企業(yè)所在地“省級”藥監(jiān)部門批準(zhǔn) |
期限 | 批發(fā)企業(yè):30工作日 零售企業(yè):15工作日 |
審查期限:30工作日 |
證件 | 《藥品經(jīng)營許可證》:標(biāo)明有效期和經(jīng)營范圍 | 《藥品生產(chǎn)許可證》:標(biāo)明有效期和生產(chǎn)范圍 |
換發(fā)期限 | (1)有效期為5年。 (2)有效期屆滿,應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前6個月,申請換發(fā)證。 (3)終止經(jīng)營藥品或關(guān)閉,由原發(fā)證機(jī)關(guān)繳銷 |
(1)有效期為5年。 (2)有效期屆滿,應(yīng)在有效期屆滿前6個月,申請換發(fā)證。 (3)終止生產(chǎn)藥品或關(guān)閉,由原發(fā)證部門繳銷 |
變更期限 | (1)應(yīng)當(dāng)在許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請變更。 (2)原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到企業(yè)申請之日起15個工作日內(nèi)作出決定 |
(1)當(dāng)在許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請變更。 (2)原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到申請之日起15個工作日內(nèi)作出決定 |
(二)《藥品經(jīng)營許可證》的管理
1.經(jīng)營范圍
(1)藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍:
①麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品;
②生物制品;
③中藥材、中藥飲片、中成藥;
④化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品。
【小貼士】經(jīng)營范圍不包括放射性藥物。
(2)從事藥品零售的
①應(yīng)先核定“經(jīng)營類別”;
②確定申辦人經(jīng)營處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格,并在經(jīng)營范圍中予以明確,再核定具體經(jīng)營范圍。
(3)醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品和預(yù)防性生物制品的核定:按照國家特殊藥品管理和預(yù)防性生物制品管理的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
【小貼士】蛋白同化制劑、肽類激素的核定按“國藥監(jiān)部門”的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
2.變更與換發(fā)
(1)變更類別分為:
①許可事項變更;②登記事項變更。
(2)許可事項的變更是指:①經(jīng)營方式;②經(jīng)營范圍;③注冊地址;④倉庫地址(包括增減倉庫);⑤企業(yè)法定代表人或負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更。
【小貼士】登記事項變更是指上述事項以外的其他事項的變更。
(3)按照本辦法的規(guī)定重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》:
①企業(yè)分立;
②合并;
③改變經(jīng)營方式;
④跨原管轄地遷移。
2.屬于《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的變更,應(yīng)按規(guī)定重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的是 | |
『正確答案』C 『答案解析』①經(jīng)營方式;②經(jīng)營范圍;③注冊地址;④倉庫地址(包括增減倉庫);⑤企業(yè)法定代表人或負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更。這五項屬于許可事項的變更。需要注意的是改變藥品經(jīng)營方式既屬于許可事項的變更,也需要重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》。 |
3.注銷《藥品經(jīng)營許可證》的情形
(1)《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的;
(2)藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的;
(3)《藥品經(jīng)營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回、繳銷或者宣布無效的;
(4)不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項無法實施的。
4.監(jiān)督檢查
(1)監(jiān)督檢查的內(nèi)容
①企業(yè)名稱、經(jīng)營地址、倉庫地址、企業(yè)法定代表人(企業(yè)負(fù)責(zé)人)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、分支機(jī)構(gòu)等重要事項的執(zhí)行和變動情況;
②企業(yè)經(jīng)營設(shè)施設(shè)備及倉儲條件變動情況;
③企業(yè)實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》情況;
④發(fā)證機(jī)關(guān)需要審查的其他有關(guān)事項。
專利實施、內(nèi)部勞動保障不屬于監(jiān)督檢查的內(nèi)容。
(2)監(jiān)督檢查可以采取的方式:
①書面檢查;
②現(xiàn)場檢查;
③書面與現(xiàn)場檢查相結(jié)合。
二、《GSP》藥品批發(fā)的質(zhì)量管理
(一)質(zhì)量管理與職責(zé)
1.企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人質(zhì)量管理的職責(zé)
企業(yè)負(fù)責(zé)人:藥品質(zhì)量的“主要責(zé)任人”;職責(zé): | 企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人:應(yīng)由高層管理人員擔(dān)任;職責(zé): |
(1)全面負(fù)責(zé)企業(yè)“日常管理” (2)負(fù)責(zé)提供必要的條件,保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé) (3)確保企業(yè)實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)并按照本規(guī)范要求經(jīng)營藥品 |
(1)全面負(fù)責(zé)“藥品質(zhì)量管理工作” (2)獨立履行職責(zé),在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有“裁決權(quán)” |
2.質(zhì)量管理部門的職責(zé)“不得”由其他部門及人員履行。
(二)人員與培訓(xùn)
1.企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人的資質(zhì)
崗位 | 學(xué)歷 | 職稱\資格 | 其他 |
(1)企業(yè)負(fù)責(zé)人 | ?埔陨 | 中級以上專業(yè)技術(shù)職稱 | 經(jīng)過基本的藥學(xué)專業(yè)知識培訓(xùn),熟悉有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范 |
(2)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人 | 本科以上 | 執(zhí)業(yè)藥師資格 | 3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 |
(3)企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人 | 執(zhí)業(yè)藥師資格 | 3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 |
2.質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護(hù)、采購、銷售、儲存人員的資質(zhì)
崗位人員 | 學(xué)歷 | 職稱\資格 |
(1)質(zhì)量管理 | ①藥學(xué)中專 ②醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)?埔陨 |
藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱 |
(2)驗收、養(yǎng)護(hù) | 藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上 | 藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱 |
(3)中藥材、中藥飲片驗收 | 中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷 | 中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱 |
(4)中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù) | 中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷 | 中藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱 |
(5)疫苗質(zhì)量管理和驗收 | 2名以上具有預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)或者醫(yī)學(xué)等專業(yè)本科以上學(xué)歷 | 中級以上專業(yè)技術(shù)職稱,并有3年以上工作經(jīng)歷 |
(6)直接收購地產(chǎn)中藥材驗收 | 中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱 | |
(7)采購人員 | 藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷 | |
(8)銷售、儲存人員 | 高中以上文化程度 |
(三)質(zhì)量管理體系文件
1.企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期審核、修訂文件,使用的文件應(yīng)當(dāng)為現(xiàn)行有效的文本,已廢止或者失效的文件除留檔備查外,不得在工作現(xiàn)場出現(xiàn)。
2.書面記錄及憑證應(yīng)當(dāng)及時填寫,并做到字跡清晰,不得隨意涂改,不得撕毀。
3.(批發(fā)、零售購銷記錄文件)記錄及憑證應(yīng)當(dāng)“至少保存5年”。
【小貼士】企業(yè)委托運輸藥品記錄應(yīng)當(dāng)“至少保存5年”。
(四)設(shè)施與設(shè)備
1.經(jīng)營中藥材、中藥飲片的,應(yīng)當(dāng)有專用的庫房和養(yǎng)護(hù)工作場所。
提示:直接收購地產(chǎn)中藥材的應(yīng)當(dāng)設(shè)置中藥樣品室(柜)。
2.經(jīng)營冷藏、冷凍藥品的企業(yè),應(yīng)當(dāng)配備與其經(jīng)營規(guī)模和品種相適應(yīng)的冷庫。
提示:儲存疫苗的應(yīng)當(dāng)配備兩個以上獨立冷庫。
3.運輸藥品應(yīng)當(dāng)使用“封閉式”貨物運輸工具。
提示:運輸冷藏、冷凍藥品的冷藏車及車載冷藏箱、保溫箱應(yīng)當(dāng)符合藥品運輸過程中對溫度控制的要求。
(五)校準(zhǔn)與驗證
1.驗證范圍:
(1)冷庫;
(2)儲運溫濕度監(jiān)測系統(tǒng);
(3)冷藏運輸?shù)仍O(shè)施設(shè)備進(jìn)行使用前驗證;
(4)定期驗證;
(5)停用時間超過規(guī)定時限的驗證。
2.實施驗證的要求
(1)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗證管理制度,形成驗證控制文件,包括:①驗證方案;②報告;③評價;④偏差處理;⑤預(yù)防措施等。
(2)驗證應(yīng)當(dāng)按照預(yù)先確定和批準(zhǔn)的方案實施;
(3)驗證報告應(yīng)當(dāng)經(jīng)過審核和批準(zhǔn);
(4)驗證文件應(yīng)當(dāng)存檔;
(5)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)驗證確定的參數(shù)及條件,正確、合理使用相關(guān)設(shè)施設(shè)備。
(六)計算機(jī)系統(tǒng)
1.建立計算機(jī)系統(tǒng)的目的:
應(yīng)當(dāng)建立能夠符合“經(jīng)營全過程” 管理及質(zhì)量控制要求的計算機(jī)系統(tǒng),實現(xiàn)藥品可追溯。
2.數(shù)據(jù)操作和數(shù)據(jù)安全
(1)各類數(shù)據(jù)的錄入、修改、保存等操作應(yīng)當(dāng)符合授權(quán)范圍、操作規(guī)程和管理制度的要求,保證數(shù)據(jù)“原始、真實、準(zhǔn)確、安全和可追溯”。
(2)計算機(jī)系統(tǒng)運行中涉及企業(yè)經(jīng)營和管理的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)采用安全、可靠的方式儲存并“按日”備份,備份數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)存放在安全場所。
(七)采購
1.采購活動的要求“三個確定、一個協(xié)議”
(1)確定供貨單位的合法資格;
(2)確定所購入藥品的合法性;
(3)確定供貨單位銷售人員的合法資格;
(4)與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議
2.首營企業(yè)、首營品種
(1)采購中涉及的首營企業(yè)、首營品種,采購部門應(yīng)當(dāng)填寫相關(guān)申請表格,經(jīng)過“質(zhì)量管理部門和企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人”的審核批準(zhǔn)。
(2)必要時應(yīng)當(dāng)組織實地考察,對供貨單位質(zhì)量管理體系進(jìn)行評價。
(3)對首營企業(yè)的審核,應(yīng)當(dāng)查驗加蓋其公章原印章的以下資料,確認(rèn)真實、有效:
①《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件;
②營業(yè)執(zhí)照及其上一年度企業(yè)年度報告公示情況;
③《GMP》認(rèn)證證書或者《GSP》認(rèn)證證書復(fù)印件;
④相關(guān)印章、隨貨同行單(票)樣式;
⑤開戶戶名、開戶銀行及賬號;
⑥《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件。
(4)采購首營品種應(yīng)當(dāng)審核藥品的合法性,索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件并予以審核,審核無誤的方可采購。
【小貼士】以上資料應(yīng)當(dāng)歸入藥品質(zhì)量檔案。
3.核實、留存供貨單位銷售人員的資料
(1)加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件;
(2)加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書,授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼,以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限。
4.直調(diào)方式購銷藥品的情形和質(zhì)量保證
(1)企業(yè)可采用直調(diào)方式購銷藥品,將已采購的藥品不入本企業(yè)倉庫,直接從供貨單位發(fā)送到購貨單位,并建立專門的采購記錄,保證有效的質(zhì)量跟蹤和追溯情形:
①發(fā)生災(zāi)情;②疫情;③突發(fā)事件;
④臨床緊急救治等特殊情況。
(2)企業(yè)“應(yīng)當(dāng)定期”對藥品采購的整體情況進(jìn)行綜合質(zhì)量評審,建立藥品質(zhì)量評審和供貨單位質(zhì)量檔案,并進(jìn)行動態(tài)跟蹤管理。
(八)收貨與驗收
1.收貨要求
(1)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的程序和要求對到貨藥品“逐批”進(jìn)行收貨、驗收,防止不合格藥品入庫。
(2)藥品到貨時,收貨人員“應(yīng)當(dāng)核實”運輸方式是否符合要求,并對照隨貨同行單(票)和采購記錄核對藥品,做到“票、賬、貨”相符。
(3)收貨人員對符合收貨要求的藥品,應(yīng)當(dāng)按品種特性要求放于相應(yīng)待驗區(qū)域,或者設(shè)置狀態(tài)標(biāo)志,通知驗收。
【小貼士】冷藏、冷凍藥品應(yīng)當(dāng)在冷庫內(nèi)待驗。
2.驗收與抽樣
(1)驗收:應(yīng)當(dāng)按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書。
①供貨單位為批發(fā)企業(yè)的,檢驗報告書應(yīng)當(dāng)加蓋其“質(zhì)量管理專用章原印章”。
②檢驗報告書的傳遞和保存“可以”采用電子數(shù)據(jù)形式,但應(yīng)當(dāng)保證其合法性和有效性。
(2)抽樣:對每次到貨藥品進(jìn)行“逐批抽樣驗收”,抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有“代表性”。
至少檢查一個最小包裝 | 同一批號的藥品 |
可不打開最小包裝 | ①生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求 ②打開最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的 |
可不開箱檢查 | ①外包裝及封簽完整的原料藥 ②實施批簽發(fā)管理的生物制品 |
開箱檢查至最小包裝 | 破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱 |
下一頁為例題
【例題-最佳選擇題】根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,從事下列活動,無需取得行政許可的事項是
A.開辦藥物研究機(jī)構(gòu)
B.開辦藥品零售企業(yè)
C.開辦藥品批發(fā)企業(yè)
D.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)
『正確答案』A
『答案解析』開辦藥物研究機(jī)構(gòu)無需取得行政許可。
【例題-最佳選擇題】根據(jù)《藥品經(jīng)營許可管理辦法》,不符合開辦藥品零售企業(yè)設(shè)置規(guī)定的是
A.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有一年以上(含一年)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作的經(jīng)驗
C.大型藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第一類精神藥品零售業(yè)務(wù)
D.在超市內(nèi)設(shè)立零售藥店的,必須具有獨立的區(qū)域
『正確答案』C
『答案解析』第一類精神藥品不得零售。
【例題-最佳選擇題】某藥店《藥品經(jīng)營許可證》核定的經(jīng)營范圍是“中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑”。供貨商提供的《藥品經(jīng)營許可證》中核定的經(jīng)營范圍是“生化藥品、中藥材、中藥飲片、生物制品(不含預(yù)防性生物制品)、化學(xué)原料藥、中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、第二類精神藥品制劑”,經(jīng)營方式是“批發(fā)”。該藥店可以從該供貨商采購的藥品是
A.抗生素制劑和中成藥
B.第二類精神藥品和化學(xué)藥制劑
C.抗生素原料藥和中藥飲片
D.血液制品和生化藥品
『正確答案』A
『答案解析』零售藥店可以從供貨商采購的藥品必須在其經(jīng)營范圍內(nèi)。
【例題-配伍選擇題】
A.改變藥品經(jīng)營企業(yè)注冊地址
B.更換藥品經(jīng)營企業(yè)采購負(fù)責(zé)人
C.改變藥品經(jīng)營方式
D.改變藥品經(jīng)營企業(yè)組織架構(gòu)
1.屬于《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的變更,不需重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的是
『正確答案』A
2.屬于《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的變更,應(yīng)按規(guī)定重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的是
『正確答案』C
『答案解析』①經(jīng)營方式;②經(jīng)營范圍;③注冊地址;④倉庫地址(包括增減倉庫);⑤企業(yè)法定代表人或負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更。這五項屬于許可事項的變更。需要注意的是改變藥品經(jīng)營方式既屬于許可事項的變更,也需要重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》。
【例題-多項選擇題】藥品監(jiān)督管理部門對《藥品經(jīng)營許可證》持證企業(yè)的監(jiān)督檢查內(nèi)容有
A.藥品專利實施情況
B.實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的情況
C.倉儲條件的變動情況
D.企業(yè)內(nèi)部勞動保障措施
『正確答案』BC
『答案解析』專利實施、內(nèi)部勞動保障不屬于藥品監(jiān)督管理部門對《藥品經(jīng)營許可證》持證企業(yè)的監(jiān)督檢查內(nèi)容。
【例題-配伍選擇題】
A.具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和三年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
B.具有預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)或者醫(yī)學(xué)等專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷
C.具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷
D.具有藥學(xué)中;蛘哚t(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)?埔陨蠈W(xué)歷
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,在藥品批發(fā)企業(yè)中
1.質(zhì)量管理工作人員應(yīng)當(dāng)具備的最低學(xué)歷或資質(zhì)要求是
藥學(xué)中;蛘哚t(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)?埔陨蠈W(xué)歷
2.驗收、養(yǎng)護(hù)工作人員應(yīng)當(dāng)具備的最低學(xué)歷或資質(zhì)要求是
3.采購工作人員應(yīng)當(dāng)具備的最低學(xué)歷或資質(zhì)要求是
藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷
『正確答案』D、C、C
【例題-最佳選擇題】根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,從事下列活動,無需取得行政許可的事項是
A.開辦藥物研究機(jī)構(gòu)
B.開辦藥品零售企業(yè)
C.開辦藥品批發(fā)企業(yè)
D.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)
『正確答案』A
『答案解析』開辦藥物研究機(jī)構(gòu)無需取得行政許可。
【例題-最佳選擇題】根據(jù)《藥品經(jīng)營許可管理辦法》,不符合開辦藥品零售企業(yè)設(shè)置規(guī)定的是
A.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有一年以上(含一年)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作的經(jīng)驗
C.大型藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第一類精神藥品零售業(yè)務(wù)
D.在超市內(nèi)設(shè)立零售藥店的,必須具有獨立的區(qū)域
『正確答案』C
『答案解析』第一類精神藥品不得零售。
【例題-最佳選擇題】某藥店《藥品經(jīng)營許可證》核定的經(jīng)營范圍是“中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑”。供貨商提供的《藥品經(jīng)營許可證》中核定的經(jīng)營范圍是“生化藥品、中藥材、中藥飲片、生物制品(不含預(yù)防性生物制品)、化學(xué)原料藥、中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、第二類精神藥品制劑”,經(jīng)營方式是“批發(fā)”。該藥店可以從該供貨商采購的藥品是
A.抗生素制劑和中成藥
B.第二類精神藥品和化學(xué)藥制劑
C.抗生素原料藥和中藥飲片
D.血液制品和生化藥品
『正確答案』A
『答案解析』零售藥店可以從供貨商采購的藥品必須在其經(jīng)營范圍內(nèi)。
【例題-配伍選擇題】
A.改變藥品經(jīng)營企業(yè)注冊地址
B.更換藥品經(jīng)營企業(yè)采購負(fù)責(zé)人
C.改變藥品經(jīng)營方式
D.改變藥品經(jīng)營企業(yè)組織架構(gòu)
1.屬于《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的變更,不需重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的是
『正確答案』A
2.屬于《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的變更,應(yīng)按規(guī)定重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的是
『正確答案』C
『答案解析』①經(jīng)營方式;②經(jīng)營范圍;③注冊地址;④倉庫地址(包括增減倉庫);⑤企業(yè)法定代表人或負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更。這五項屬于許可事項的變更。需要注意的是改變藥品經(jīng)營方式既屬于許可事項的變更,也需要重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》。
【例題-多項選擇題】藥品監(jiān)督管理部門對《藥品經(jīng)營許可證》持證企業(yè)的監(jiān)督檢查內(nèi)容有
A.藥品專利實施情況
B.實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的情況
C.倉儲條件的變動情況
D.企業(yè)內(nèi)部勞動保障措施
『正確答案』BC
『答案解析』專利實施、內(nèi)部勞動保障不屬于藥品監(jiān)督管理部門對《藥品經(jīng)營許可證》持證企業(yè)的監(jiān)督檢查內(nèi)容。
【例題-配伍選擇題】
A.具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和三年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
B.具有預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)或者醫(yī)學(xué)等專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷
C.具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷
D.具有藥學(xué)中專或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)專科以上學(xué)歷
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,在藥品批發(fā)企業(yè)中
1.質(zhì)量管理工作人員應(yīng)當(dāng)具備的最低學(xué)歷或資質(zhì)要求是
藥學(xué)中;蛘哚t(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)?埔陨蠈W(xué)歷
2.驗收、養(yǎng)護(hù)工作人員應(yīng)當(dāng)具備的最低學(xué)歷或資質(zhì)要求是
3.采購工作人員應(yīng)當(dāng)具備的最低學(xué)歷或資質(zhì)要求是
藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷
『正確答案』D、C、C
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