2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前沖刺題(7)
藥事管理與法規(guī)要求重點(diǎn)掌握藥學(xué)實(shí)踐中與合法執(zhí)業(yè)直接相關(guān)的法律法規(guī)規(guī)定,并能夠理解國家醫(yī)藥衛(wèi)生政策的具體要求。為方便準(zhǔn)備參加2016年執(zhí)業(yè)藥師考試的考生及時(shí)備考,環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供“2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前沖刺題(7)”。預(yù)祝大家順利通過2016年執(zhí)業(yè)藥師資格考試。
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1-2
A.7年
B.6年
C.5年
D.3年
E.2年
根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》
1、非經(jīng)營性《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的有效期為
【正確答案】:C
【答案解析】:互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為經(jīng)營性和非經(jīng)營性兩類。《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》有效期為5年
2、經(jīng)營性《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的有效期為
【正確答案】:C
【答案解析】:互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為經(jīng)營性和非經(jīng)營性兩類?!痘ヂ?lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》有效期為5年
3-5
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
3、藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收的某藥品有效期為3年,其驗(yàn)收記錄保存期限至少為
【正確答案】:D
【答案解析】:驗(yàn)收記錄必須保存至超過藥品有效期1年,但不得少于3年。
4、藥品零售企業(yè)購進(jìn)的某藥品有效期為1年,其購進(jìn)記錄保存期限至少為
【正確答案】:B
【答案解析】:購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù),并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄,做到票、帳、貨相符。購進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于兩年。
5、藥品批發(fā)企業(yè)出庫的某藥品有效期為2年,其質(zhì)量跟蹤記錄保存期限至少為
【正確答案】:C
【答案解析】:藥品出庫應(yīng)做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄,以保證能快速、準(zhǔn)確地進(jìn)行質(zhì)量跟蹤。記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。
6-8
A.1日內(nèi)
B.2日內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.5日內(nèi)
E.7日內(nèi)
根據(jù)《藥品召回管理辦理》,藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后,應(yīng)當(dāng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施,在規(guī)定期限內(nèi)通知到有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用,同時(shí)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。
6、一級召回應(yīng)在
【正確答案】:A
7、二級召回應(yīng)存
【正確答案】:B
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8、三級召回應(yīng)存
【正確答案】:C
【答案解析】:藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后,應(yīng)當(dāng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施,一級召回在24小時(shí)內(nèi),二級召回在48小時(shí)內(nèi),三級召回在72小時(shí)內(nèi),通知到有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用,同時(shí)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。
9-10
A.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的藥品
B.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類目錄”
C.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“乙類目錄”
D.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的中藥飲片
E.《國家基本藥物目錄》中的藥品
根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》
9、由國家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整的是
【正確答案】:B
10、由國家制定,各省可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)水平、醫(yī)療需求和用藥習(xí)慣適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整的是
【正確答案】:C
【答案解析】:“甲類目錄”由國家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整。“乙類目錄”由國家制定,各省、自治區(qū)、直轄市可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)水平、醫(yī)療需求和用藥習(xí)慣,適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整,增加和減少的品種數(shù)之和不得超過國家制定的“乙類目錄”藥品總數(shù)的15%。
11-12
A.注射劑說明書
B.原料藥標(biāo)簽
C.藥品內(nèi)標(biāo)簽
D.藥品外標(biāo)簽
E.藥品小包裝標(biāo)簽
根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》
11、應(yīng)當(dāng)列出全部輔料名稱的是
【正確答案】:A
【答案解析】:說明書中注射劑應(yīng)當(dāng)列出全部輔料名稱。
12、應(yīng)當(dāng)標(biāo)示執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的是
【正確答案】:B
【答案解析】:原料藥的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè),同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容。
13-15
A.2013年10月
B.2013年10月31日
C.2013年9月30日
D.2013年10月1日
E.2013年9月29日
根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》
13、生產(chǎn)日期為2011年10月1號,有效期為2年,該藥品可以使用至
【正確答案】:C
14、生產(chǎn)日期為2011年11月1號,有效期為2年,該藥品可以使用至
【正確答案】:B
15、生產(chǎn)日期為2011年9月30號,有效期為2年,該藥品可以使用至
【正確答案】:E
16-17
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.藥師及主管藥師、主任藥師
C.醫(yī)院藥劑師
D.臨床藥師
E.從業(yè)藥師
16、我國對藥學(xué)技術(shù)人員實(shí)行注冊制度是
【正確答案】:A
【答案解析】:執(zhí)業(yè)藥師資格實(shí)行注冊制度。國家藥品監(jiān)督管理局為全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理機(jī)構(gòu),各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局為注冊機(jī)構(gòu)。
17、我國對藥學(xué)技術(shù)人員實(shí)行藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱制度是
【正確答案】:B
18-20
A.紅色色標(biāo)管理
B.黃色色標(biāo)管理
C.綠色色標(biāo)管理
D.藍(lán)色色標(biāo)管理
E.橙色色標(biāo)管理
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施條例》
【正確答案】:
【答案解析】:
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18、合格藥品庫應(yīng)為
【正確答案】:C
19、不合格藥品庫(區(qū))應(yīng)為
【正確答案】:A
20、退貨藥品庫(區(qū))應(yīng)為
【正確答案】:B
【答案解析】:藥品儲(chǔ)存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。其統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)是:待驗(yàn)藥品庫(區(qū))、退貨藥品庫(區(qū))為黃色;合格藥品庫(區(qū))、零貨稱取庫(區(qū))、待發(fā)藥品庫(區(qū))為綠色;不合格藥品庫(區(qū))為紅色。
21-24
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.主動(dòng)召回
E.責(zé)令召回
21、藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)過調(diào)查評價(jià),對發(fā)現(xiàn)存在安全隱患的藥品,藥品生產(chǎn)企業(yè)未采取相關(guān)措施的,應(yīng)予以
【正確答案】:E
【答案解析】:藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)過調(diào)查評估,認(rèn)為存在本辦法第四條所稱的安全隱患,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)召回藥品而未主動(dòng)召回的,應(yīng)當(dāng)責(zé)令藥品生產(chǎn)企業(yè)召回藥品。稱為責(zé)令召回。
22、藥品生產(chǎn)企業(yè)對使用后可能引起嚴(yán)重健康危害的藥品,應(yīng)予以
【正確答案】:A
【答案解析】:一級召回:使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的;
23、使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的,應(yīng)予以
【正確答案】:B
【答案解析】:二級召回:使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的;
24、藥品生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)過調(diào)查評價(jià),對發(fā)現(xiàn)存在安全隱患的藥品決定召回,屬于
【正確答案】:D
【答案解析】:藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對收集的信息進(jìn)行分析,對可能存在安全隱患的藥品按照本辦法第十二條、第十三條的要求進(jìn)行調(diào)查評估,發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患的,應(yīng)當(dāng)決定召回。稱主動(dòng)召回。
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