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2010年藥事管理與法規(guī)考前全真模擬試題一(3)

更新時間:2010-10-08 16:22:05 來源:|0 瀏覽0收藏0

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  21.參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機構

  A.只能購買藥品,不得上網(wǎng)銷售藥品

  B.不能購買藥品,可以上網(wǎng)銷售藥品

  C.不能購買藥品,不得上網(wǎng)銷售藥品

  D.可以購買藥品,可以上網(wǎng)銷售藥品

  E.可以購買藥品,可以上網(wǎng)宣傳藥品

  22.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,中藥飲片的標簽不須注明的內容是

  A.品名 B.產(chǎn)地 C.產(chǎn)品批號 D.有效期限 E.生產(chǎn)日期

  23.在執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德中,團結協(xié)作的基礎是

  A.全心全意為人民服務 B.濟世為懷C.勇于創(chuàng)新

  D.誠實守信 E.謙虛

  24.屬于藥學工作人員的使命和職責的是

  A.提高醫(yī)藥質量

  B.保證人人享有用藥的平等權利

  C.滿足廣大人民群眾日益增長的物質生活需要

  D.不斷在科學發(fā)展的道路上探索新理論、新技術、新產(chǎn)品

  E.一切以患者為中心

  25.執(zhí)業(yè)藥師的最高行為準則是

  A.職業(yè)道德準則

  B.語言親切,態(tài)度和藹

  C.維護患者和公眾的生命安全和健康利益

  D.全心全意為人民服務

  E.濟世為懷,清廉正派

  26.疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時,應當提供的證明文件是

  A.由藥品檢驗機構依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格或者審核批準證明復印件

  B.由藥品監(jiān)督管理機構依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格或者審核批準證明復印件,并加蓋企業(yè)印章

  C.由藥品檢驗機構依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格或者審核批準證明復印件,并加蓋

  企業(yè)印章

  D.由藥品監(jiān)督管理機構依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格或者審核批準證明復印件

  E.由藥品檢驗機構依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格或者審核批準證明原件,并加蓋企業(yè)印章

  27.《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則適用指導》的發(fā)布時間是

  A. 2006年3月18日 B.2006年2月13日 c.2007年3月13日

  D. 2007年10月18日 E.2006年10月18日

  28.不屬于職業(yè)道德特征的是

  A.與人們的職業(yè)活動相聯(lián)系 B.具有明顯的連續(xù)性

  C.規(guī)范化 D.通俗化、具體化

  E.多樣化

  29.醫(yī)療機構藥學部門的主要工作不包括

  A.藥品生產(chǎn)管理 B.藥品質量管理 c.制劑

  D.經(jīng)濟管理 E.藥品信息管理

  30.某藥品標注的有效期為三年,有效期標注是“有效期至2009年05月08日”,那么它的生產(chǎn)日期應該是

  A. 2006年05月10日 B.2006年05月07日

  C.2006年05月08日 D.2006年05月09日

  E.2006年5月9N

 

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