2016執(zhí)業(yè)藥師藥理學(xué)第17章抗心律失常藥練習(xí)題|執(zhí)業(yè)西藥師藥理學(xué)章節(jié)習(xí)題及答案

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　　A型題

　　1、決定傳導(dǎo)速度的重要因素是：

　　A 有效不應(yīng)期 B 膜反應(yīng)性 C 閾電位水平 D 4相自動(dòng)除極速率

　　E 以上都不是

　　2、屬于適度阻滯鈉通道藥(IA類)的是：

　　A 利多卡因 B 維拉帕米 C 胺碘酮 D 氟卡尼 E 普魯卡因胺

　　3、選擇性延長復(fù)極過程的藥物是：

　　A 普魯卡因胺 B 胺碘酮 C 氟卡尼 D 普萘洛爾 E 普羅帕酮

　　4、治療竇性心動(dòng)過緩的首選藥是：

　　A 腎上腺素 B 異丙腎上腺素 C 去甲腎上腺素 D 多巴胺 E 阿括品

　　5、防治急性心肌梗塞時(shí)室性心動(dòng)過速的首選藥是：

　　A 普萘洛爾 B 利多卡因 C 奎尼丁 D 維拉帕米 E 普魯卡因胺

　　6、治療強(qiáng)心甙中毒引起的竇性心動(dòng)過緩和輕度房室傳導(dǎo)阻滯最好選用：

　　A 阿括品 B 異丙腎上腺素 C 苯妥英鈉 D 腎上腺素 E 麻黃堿

　　7、以奎尼丁為代表的IA類藥的電生理是：

　　A 明顯抑制0相上升最大速率，明顯抑制傳導(dǎo)，APD延長

　　B 適度抑制0相上升最大速率，適度抑制傳導(dǎo)，APD延長

　　C 輕度抑制0相上升最大速率，輕度抑制傳導(dǎo)，APD不變

　　D 適度抑制0相上升最大速率，嚴(yán)重抑制傳導(dǎo)，APD縮短

　　E 輕度抑制0相上升最大速率，輕度抑制傳導(dǎo)，APD縮短

　　8、與利多卡因比較美西律的不同是：

　　A 作用較弱 B 兼有α受體阻斷作用 C 可供口服，作用持久

　　D 有較強(qiáng)的擬膽堿作用 E 不良反應(yīng)較輕

　　9、細(xì)胞外K+濃度較高時(shí)能減慢傳導(dǎo)，血K+降低時(shí)能加速傳導(dǎo)的抗心律失常藥是：

　　A 索他洛爾 B 利多卡因 C 丙吡胺 D 氟卡尼(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理2016執(zhí)業(yè)藥師藥理學(xué)第17章抗心律失常藥練習(xí)題|執(zhí)業(yè)西藥師藥理學(xué)章節(jié)習(xí)題及答案) E 胺碘酮

　　10、可引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速的藥物是：

　　A 利多卡因 B 奎尼丁 C 苯妥英鈉 D 普萘洛爾 E 維拉帕米

　　11、減弱膜反應(yīng)性的藥物是：

　　A 利多卡因 B 苯妥英鈉 C 奎尼丁 D 美西律 E 妥卡尼

　　12、有關(guān)胺碘酮的不良反應(yīng)錯(cuò)誤敘述是：

　　A 可發(fā)生尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常 B 可發(fā)生肺纖維化 C 可發(fā)生角膜沉著

　　D 可致甲狀腺功能亢進(jìn) E 可致甲狀腺功能減退

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　　13、心房纖顫復(fù)轉(zhuǎn)后預(yù)防復(fù)發(fā)宜選用：

　　A　奎尼丁　 B　普魯卡因胺　 C　普萘洛爾　 D　胺碘酮　 E　苯妥英鈉

　　14、能阻滯Na+、 K+、C a2+ 通道的藥物是：

　　A　利多卡因　 B　維拉帕米　 C　苯妥英鈉　 D　奎尼丁 E　普萘洛爾

　　15、首關(guān)消除明顯的藥物是：

　　A　苯妥英鈉　 B　氟卡尼　 C　普魯卡因胺　 D　利多卡因　 E　奎尼丁

　　16、縮短APD和ERP的藥物是：

　　A　苯妥英鈉　 B　普魯卡因胺　 C　奎尼丁　 D　胺碘酮　 E　維拉帕米

　　17、對(duì)普萘洛爾的抗心律失常作用，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的：

　　A　阻斷β受體(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理2016執(zhí)業(yè)藥師藥理學(xué)第17章抗心律失常藥練習(xí)題|執(zhí)業(yè)西藥師藥理學(xué)章節(jié)習(xí)題及答案)　　B　降低兒茶酚胺所致自律性

　　C　治療量延長浦肯野纖維APD和ERP

　　D　延長房室結(jié)的ERP　 E　降低竇房結(jié)的自律性

　　18、治療濃度利多卡因的作用部位是：

　　A　心房、房室結(jié)、心室、希-浦系統(tǒng) B　房室結(jié)、心室、希-浦系統(tǒng)

　　C　心室、希-浦系統(tǒng) D　希-浦系統(tǒng)　　 E　全部心臟組織

　　19、下列抗心律失常藥的不良反應(yīng)的敘述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的：

　　A　奎尼丁可引起金雞納反應(yīng) 　 B　普魯卡因胺靜注可致低血壓

　　C　丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留　 D　利多卡因可引起紅斑狼瘡樣綜合征

　　E　氟卡尼可致心律失常

　　20、可完全對(duì)抗遲后除極所引起的觸發(fā)活動(dòng)的藥物：

　　A　毒毛旋花子甙K　 B　西地蘭　 C　阿托品　 D　異丙腎上腺素

　　E　以上都不是

　　B型題

　　問題 21~22

　　A　利多卡因 B 丙吡胺 C 奎尼丁 D 普魯卡因胺 E 苯妥英鈉

　　21、縮短希-浦系統(tǒng)的APD，延長心室肌ERP的藥物是：

　　22、禁用于青光眼及前列腺增生病人的藥物是：

　　問題 23~25

　　A 利多卡因 B 胺碘酮 C 普魯卡因胺 D 氟卡尼 E 奎尼丁

　　23、在角膜發(fā)生微型沉積的藥物是：

　　24、能引起紅斑性狼瘡樣綜合征的藥物是：

　　25、能引起金雞納反應(yīng)的藥物是：

　　問題 26~28

　　A 奎尼丁 B 利多卡因 C 苯妥英鈉 D 阿托品 E 維拉帕米

　　26、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速最好選用的藥物是：

　　27、心肌梗死并發(fā)室性心動(dòng)過速宜選用：

　　28、心房纖顫最好選用：

　　問題 29~31

　　A 奎尼丁 B 利多卡因 C 胺碘酮 D 氟卡尼 E 維拉帕米

　　29、選擇性延長復(fù)極過程的藥物是：

　　30、縮短APD及ERP的藥物是：

　　31、適度阻滯鈉通道，適度減慢傳導(dǎo)的藥物是：

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　　C型題

　　問題 32~33

　　A 鈣拮抗藥 B 鈉通道阻滯藥 C 兩者均是 D 兩者均不是

　　32、減少早后除極與觸發(fā)活動(dòng)的藥物是：

　　33、減少遲后除極與觸發(fā)活動(dòng)的藥物是：

　　問題 34~35

　　A 利多卡因 B 苯妥英鈉 C 兩者均是 D 兩者均不是

　　34、治療室性早搏的藥物是：

　　35、治療心房顫動(dòng)的藥物是：

　　問題 36~37

　　A 奎尼丁 B 普魯卡因胺 C 兩者均是 D 兩者均不是

　　36、大劑量可致房室傳導(dǎo)阻滯的藥物是：

　　37、長期使用10%—20%病人發(fā)生紅斑狼瘡樣綜合征的藥物是：

　　問題 38~39

　　A 可用于房性及室性心律失常(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理2016執(zhí)業(yè)藥師藥理學(xué)第17章抗心律失常藥練習(xí)題|執(zhí)業(yè)西藥師藥理學(xué)章節(jié)習(xí)題及答案) B 靜脈注射適用于搶救危重病例

　　C 兩者均有 D 兩者均無

　　38、普魯卡因胺

　　39、奎尼丁

　　A 抑制Na+內(nèi)流 B 抑制Ca2+內(nèi)流 C 兩者均有 D 兩者均無

　　40、奎尼丁

　　41、地爾硫卓

　　X型題

　　42、利多卡因的體內(nèi)過程特點(diǎn)是：

　　A 口服吸收差 B 肝臟首關(guān)消除明顯 C 肝臟首關(guān)消除明顯

　　D 常靜脈滴注給藥 E t1/2超過4小時(shí)

　　43、奎尼丁引起的金雞納反應(yīng)可表現(xiàn)為：

　　A 耳鳴 B 惡心、嘔吐 C 頭痛 D 視、聽力減退 E 血壓上升

　　44、利多卡因可用于：

　　A 心房纖顫 B 心房撲動(dòng) C 室性早搏 D 室性心動(dòng)過速 E 室性纖顫

　　45、抗心律失常藥妥卡尼的特點(diǎn)是：

　　A 為利多卡因的衍生物 B 屬于IC 類抗心律失常 C 口服有效

　　D 可用于室性心律失常 E 延長APD及ERP

　　46、絕對(duì)延長ERP的藥物有：

　　A 普魯卡因胺 B 苯妥英鈉 C 丙吡胺 D 利多卡因 E 胺碘酮

　　47、治療陣發(fā)性室性心動(dòng)過速的藥物有：

　　A 利多卡因 B 丙吡胺 C 美西律 D 妥卡尼 E 普魯卡因胺

　　48、廣譜抗心律失常藥有：

　　A 奎尼丁 B胺碘酮 C 利多卡因 D 苯妥英鈉 E 美西律

　　49、慎用或禁用維拉帕米的情況是：

　　A 心絞痛合并竇性心動(dòng)過緩 B 心絞痛合并房室傳導(dǎo)阻滯

　　C 高血壓合并嚴(yán)重心功能不全 D 高心壓合并心絞痛

　　E 高心壓合并室上性心動(dòng)過速

　　50、心律失常發(fā)生的電生理學(xué)機(jī)制是：

　　A 自律性增高 B 早后除極與觸發(fā)活動(dòng) C 遲后除極與觸發(fā)活動(dòng)

　　D 單純性傳導(dǎo)障礙 E 折返激動(dòng)

　　51、抗心律失常藥消除心臟折返激動(dòng)的可能方式是：

　　A 增強(qiáng)膜反應(yīng)性 B 減弱膜反應(yīng)性 C 延長APD、ERP

　　D 縮短APD、ERP E 促使鄰近細(xì)胞ERP的不均一趨向均一

　　52、普萘洛爾可用于：

　　A 心房纖顫 B 心房撲動(dòng) C 陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速 D 房性早搏

　　E 室性早搏

　　53、奎尼丁和普魯卡因胺的共同作用是：

　　A 降低自律性 B 減慢傳導(dǎo)速度 C 延長有效不應(yīng)期 D 縮短不應(yīng)期 E 阻斷α受體

　　參考答案

　　1 B 2 E 3 B 4 E 5 B 6 A 7 B 8 C 9 B 10 B 11 C 12 A 13 D

　　14 D 15 D 16 A 17 C 18 D 19 D 20 E 21 ABCDE 22 BCD 23 B 24 C 25 E

　　26 E 27 B 28 A 29 C 30 B 31 A 32 A 33 C 34 C 35 D 36 C 37 B 38 C

　　39 A 40 C 41 B 42 BD 43 ABCD 44 CDE 45 ACD 46 ACE 47 ABCDE

　　BCDE 51ABCDE 52 ABCDE 53 ABC

　　以上是環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理2016執(zhí)業(yè)藥師藥理學(xué)第17章抗心律失常藥練習(xí)題|執(zhí)業(yè)西藥師藥理學(xué)章節(jié)習(xí)題及答案，更多資訊敬請(qǐng)關(guān)注我網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試頻道。

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