2013年初級(jí)中藥師考試講義重點(diǎn):第十八章
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第十八章 中藥制劑的穩(wěn)定性
一、中藥制劑穩(wěn)定性的影響因素與提高中藥制劑穩(wěn)定性的方法
藥物的化學(xué) 降解 |
有零級(jí)、一級(jí)、二級(jí)及分?jǐn)?shù)級(jí)等多種,多數(shù)制劑可按零級(jí)、一級(jí)和偽一級(jí)處理。 | |||||||
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零級(jí)降解 |
一級(jí)降解 |
C0:起始濃度 C:經(jīng)過t時(shí)間后反應(yīng)物的濃度 K:反應(yīng)速度常數(shù) | |||||
藥物濃度隨時(shí)間變化的方程 |
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影響化學(xué)降解反應(yīng)速度的因素有:藥物濃度、溫度、pH、水分、光線等。 | ||||||||
半衰期(t1/2) 有效期(t0.9) |
、 |
一級(jí)反應(yīng)的t1/2和t0.9與制劑中藥物的初濃度無關(guān),與k成反比。 | ||||||
易水解的藥物 |
酯類藥物:亞硝酸乙酯易水解;阿托品穩(wěn)定;穿心蓮內(nèi)酯和 pH 值有關(guān); 酰胺類藥物:較酯類藥物難水解,如青霉素; 苷類藥物:在酶或酸堿的作用下產(chǎn)生水解反應(yīng),如強(qiáng)心苷; | |||||||
易氧化的藥物 |
具有酚羥基或潛在酚羥基:如黃芩苷; 含有不飽和碳鏈的油脂、揮發(fā)油; | |||||||
影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素 |
處方因素 |
pH;溶劑、基質(zhì)及其他輔料 | ||||||
制劑工藝 |
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貯藏條件 |
溫度(每升高10℃,反應(yīng)速度增加2-4倍);光線;氧氣和金屬離子;濕度和水分、包裝材料 | |||||||
提高中藥制劑穩(wěn)定性的方法 |
延緩水解 |
調(diào)節(jié)pH、降低溫度、改變?nèi)軇⒅瞥筛稍锕腆w | ||||||
防止氧化 |
降低溫度、避光、驅(qū)逐氧氣、添加抗氧劑、控制微量金屬離子、調(diào)節(jié) pH |
有效期(t0.9):藥物含量降低10%所需要的時(shí)間。
制劑的包裝和貯藏要求:
遮光:不透光的容器,棕色或黑色; 密閉:防止塵土及異物; 密封:防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入;
熔封或嚴(yán)封:防止空氣及水分進(jìn)入并防止污染; 陰涼處:溫度不超過20℃;
涼暗處:避光條件,溫度不超過20℃; 冷處:溫度為2-20℃; 常溫:10-30℃。
二、中藥制劑穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn) |
在接近藥品的實(shí)際貯存條件下進(jìn)行,為制訂藥品的有效期提供依據(jù)。 | ||||||
三批制劑,按市售包裝,溫度25℃±2℃,相對(duì)濕度60%±10%或溫度30℃±2℃,相對(duì)濕度65%±5%的條件下, 對(duì)溫度特別敏感的藥品,可在溫度6℃±2℃的條件下放置; 包裝在半透性容器的中藥制劑,應(yīng)在溫度25℃±2℃,相對(duì)濕度40%±5%或溫度30℃±2℃,相對(duì)濕度35%±5%。 | |||||||
分別于0個(gè)月、3 個(gè)月、6 個(gè)月、9 個(gè)月、12 個(gè)月(18個(gè)月、24 個(gè)月、36 個(gè)月)取樣, | |||||||
加速 實(shí)驗(yàn) |
藥典法 (常規(guī) 試驗(yàn)法) |
目的是通過加速中藥制劑的化學(xué)或物理變化,探討中藥制劑的穩(wěn)定性,為工藝改進(jìn)、包裝、運(yùn)輸、貯存提供必要的資料。(預(yù)測(cè)藥品在常溫條件下的穩(wěn)定性) | |||||
三批制劑,按市售包裝,在溫度40℃±2℃,相對(duì)濕度75%±5%的條件下放置6個(gè)月。 溶液劑、混懸劑、乳劑、注射液等含有水性介質(zhì)的制劑可不要求相對(duì)濕度; 對(duì)溫度特別敏感的中藥制劑,可在溫度 25℃±2℃,相對(duì)濕度 60%±10%的條件下進(jìn)行; 乳劑、混懸劑、軟膏劑、乳膏劑、糊劑、凝膠劑、眼膏劑、栓劑、氣霧劑、泡騰片及泡騰顆粒宜直接采用溫度 30℃±2℃、相對(duì)濕度 65%±5%的條件進(jìn)行試驗(yàn); 包裝在半透性容器的中藥制劑,應(yīng)在溫度40℃±2℃,相對(duì)濕度20%±2%的條件下。 | |||||||
在試驗(yàn)期的第1個(gè)月、2個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月末分別取樣一次。 | |||||||
經(jīng)典 恒溫法 |
原理 |
化學(xué)動(dòng)力學(xué)理論,基于多數(shù)藥物的分解反應(yīng)符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程。 | |||||
步驟 |
① 預(yù)試驗(yàn)確定指標(biāo)成分和含測(cè)方法;② 選定4-5個(gè)實(shí)驗(yàn)加速溫度和間隔取樣時(shí)間。測(cè)定不同條件下不同取樣中指標(biāo)成分的含量,并求出反應(yīng)速度常數(shù)k值;③ 求出25℃時(shí)k值;④ 計(jì)算25℃時(shí)藥物分解10%所需的時(shí)間(t0.9) | ||||||
影響 因素 實(shí)驗(yàn) |
高溫實(shí)驗(yàn) |
供試品開口置于適宜的潔凈容器中,60℃放置10天。 一般樣品攤成≤5mm的薄層,疏松樣品攤成≤10mm的薄層。 | |||||
吸濕 實(shí)驗(yàn) |
高濕度試驗(yàn) |
供試品開口置于適宜的潔凈容器中,25℃相對(duì)濕度90%±5%放置10天。 | |||||
引濕性試驗(yàn) |
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濕度加速試驗(yàn) |
不同的藥物各有其相應(yīng)的臨界相對(duì)濕度 CRH值,可用CRH值作為吸濕性大小的指標(biāo):CRH 值越大,越不易吸濕;CRH 值越小,越易吸濕。 | ||||||
強(qiáng)光照射實(shí)驗(yàn) |
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中藥固體制劑的防濕措施 |
減少制劑原料特別是中藥干浸膏中水溶性的雜質(zhì)、黏液質(zhì)、蛋白質(zhì)、淀粉等; | ||||||
加入適宜輔料或制成顆粒,以減少表面積; | |||||||
采用防濕包衣和防濕包裝。 |
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