艾滋病病毒抗藥機理揭開 有助開發(fā)更有效治療方案
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據(jù)美國物理學(xué)家組織網(wǎng)9月20日(北京時間)報道，美國拉特格斯大學(xué)研究人員發(fā)現(xiàn)，一種變異的艾滋病病毒HIV-1能夠抵抗AZT(疊氮胸苷或齊多夫定，一種廣泛用于治療艾滋病的防護藥物)，并在原子水平揭示了變異病毒的抗藥機理?？茖W(xué)家認為，這一發(fā)現(xiàn)有助于研究人員理解抗艾滋病治療為什么會無效，進而開發(fā)出更加有效的艾滋病治療方案。研究論文發(fā)表在最新一期《自然結(jié)構(gòu)與分子生物學(xué)》雜志上。
AZT一度是治療艾滋病的唯一方法，尤其在防止病毒從染病母親傳給未出生嬰兒方面發(fā)揮著重要作用。HIV病毒需要經(jīng)由RNA來產(chǎn)生DNA，從而復(fù)制自身。而AZT正是通過阻止一種逆轉(zhuǎn)錄酶來發(fā)揮作用。大約10年前，幾個實驗室根據(jù)各自的研究就作出推測，將會有一種抗AZT的HIV-1病毒出現(xiàn)。
“研究人員幾乎是一開始就知道，病毒發(fā)展會抵抗AZT，這種抗性與變異有關(guān)，但變異通過什么方式抵抗了藥物效力，仍然未知。”主要研究人員化學(xué)與生化理事會教授、高等生物技術(shù)與醫(yī)療中心成員艾迪·阿諾德說。他們的研究主要是發(fā)現(xiàn)了HIV如何通過復(fù)雜的變異行為，提高了自身對藥物的抵抗能力，狡猾的HIV-1打敗了多年來人們賴以對抗艾滋病的主力藥物AZT。
這項研究由美國國家衛(wèi)生研究院資助。阿諾德與合作者通過X射線晶體衍射技術(shù)，在原子尺度分析了抗AZT變異的詳細機制。HIV-1病毒并非阻止了AZT發(fā)揮作用，而是干脆清除了它。它們利用了細胞中一種最常見的分子ATP(三磷酸腺苷，能在細胞內(nèi)部運輸能量)來清除AZT，實現(xiàn)逆轉(zhuǎn)錄。(記者常麗君)
總編輯圈點
從預(yù)斷HIV-1出現(xiàn),到在原子水平揭示其抗藥機理,這或許是人類在與艾魔的對決中逐漸掌握先機和主動的又一標志。在所有相關(guān)藥物中，AZT對艾滋病病毒的抑制力最強，也最具有價格優(yōu)勢。自從1987年AZT被用于臨床治療，人們便開始關(guān)注變異的病毒對它產(chǎn)生抗性，而此抗性早在10多年前就已顯現(xiàn)出來。但這一次，科學(xué)家們不僅知道其然，而且在卓有成效地探究其所以然。正因為如此，拉特格斯大學(xué)這些研究人員才令人刮目相看。
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