2010臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師輔導(dǎo):RNA的合成

　　RNA的生物合成

　　(1)概念：存在兩種方式。DNA指導(dǎo)的RNA合成，稱為轉(zhuǎn)錄;RNA指導(dǎo)的RNA合成，稱為RNA復(fù)制。RNA復(fù)制常見于病毒。

　　(2)轉(zhuǎn)錄體系的組成及轉(zhuǎn)錄過程

　?、僬婧松顳NA依賴性RNA聚合酶：真核生物有3種不同的RNA聚合酶：RNA- pol I、Ⅱ、Ⅲ。mRNA是各種RNA中壽命最短、最不穩(wěn)定，需經(jīng)常重新合成。RNA- pol II是真核生物中最活躍的RNA聚合酶。

　?、谵D(zhuǎn)錄起始與延長：轉(zhuǎn)錄起始需要啟動子、RNA- pol和轉(zhuǎn)錄因子的參與。基因轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游存在DNA序列，包括啟動子、啟動子上游元件或等近端調(diào)控元件和增強(qiáng)子等遠(yuǎn)隔序列，這些序列都可統(tǒng)稱為順式作用元件。能直接、間接辨認(rèn)和結(jié)合轉(zhuǎn)錄上游區(qū)段DNA的蛋白質(zhì)，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)數(shù)百種，統(tǒng)稱為反式作用元件。反式作用因子中，直接或間接結(jié)合RNA聚合酶的，則稱為轉(zhuǎn)錄因子。

　　③轉(zhuǎn)錄終止：真核生物的轉(zhuǎn)錄終止，是和轉(zhuǎn)錄后修飾密切相關(guān)的。

　　(3)轉(zhuǎn)錄后加工過程：轉(zhuǎn)錄生成的RNA是初級RNA轉(zhuǎn)錄物，幾乎所有的初級RNA轉(zhuǎn)錄物都要經(jīng)過加工才能成為具有功能的成熟RNA。加工主要在細(xì)胞核中進(jìn)行。

　?、偈住⑽残揎棧盒纬蒻RNA的5?-末端有7-甲基鳥嘌呤的帽結(jié)構(gòu)。此過程由加帽酶和甲基轉(zhuǎn)移酶催化完成。真核mRNA，除了組蛋白的mRNA，在3?端都有poly A尾結(jié)構(gòu)。

　?、冢呵绑wmRNA的剪接：核內(nèi)轉(zhuǎn)錄初級產(chǎn)物的分子量常比胞漿內(nèi)成熟mRNA大幾倍，甚至數(shù)十倍，稱為不均一核內(nèi)RNA。真核生物基因中最終出現(xiàn)于mRNA中的序列為外顯子，不出現(xiàn)于mRNA中的序列為內(nèi)含子。去除初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上的內(nèi)含子，把外顯子連接為成熟的RNA，稱為剪接。

　　③mRNA編輯：有些基因編碼的蛋白質(zhì)產(chǎn)物的氨基酸序列于基因初級轉(zhuǎn)錄物的序列并不完全對應(yīng)，是由mRNA上的一些序列經(jīng)編輯而形成。

　?、?rRNA前體加工：真核細(xì)胞的18SRNA基因、5.8SRNA基因、28SRNA基因串聯(lián)在一起構(gòu)成一個轉(zhuǎn)錄單位，稱rDNA。每個rDNA單位先轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生45S的rRNA前體。隨后經(jīng)剪接生成18S、5.8S及28S的rRNA。rRNA成熟后，就在核仁上裝配，與核蛋白體蛋白質(zhì)一起形成核蛋白體，輸出胞漿。

　?、?tRNA前體加工：包括把核苷酸的堿基修飾為稀有剪輯，經(jīng)加工后的tRNA才成為有活性的tRNA。過程包括：切除前體中5?端一部分序列;切除3?端的兩個核苷酸，再由核苷酸轉(zhuǎn)移酶加上CCA;特殊核苷酸的堿基經(jīng)化學(xué)修飾為稀有堿基;通過剪接切除內(nèi)含子。

　　例題：真核生物的核糖體中rRNA包括

　　A.5S、16S和23SrRNA B.5S、5.8S、18S和28SrRNA C.5.8S 、16S、18S和23SrRNA

　　D.5S、16S、18S和5.8SrRNA E.5S、5.8S和28SrRNA

　　答案：B

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