2017年臨床助理醫(yī)師考試筆試題庫(kù)最后沖刺（七）

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　　A1型題

　　1.藥物的作用是指E

　　A.藥物改變器官的功能

　　B.藥物改變器官的代謝

　　C.藥物引起機(jī)體的興奮效應(yīng)

　　D.藥物引起機(jī)體的抑制效應(yīng)

　　E.藥物導(dǎo)致效應(yīng)的初始反應(yīng)

　　2.下述那種量效曲線呈對(duì)稱S型D

　　A.反應(yīng)數(shù)量與劑量作用

　　B.反應(yīng)數(shù)量的對(duì)數(shù)與對(duì)數(shù)劑量作圖

　　C.反應(yīng)數(shù)量的對(duì)數(shù)與劑量作圖

　　D.反應(yīng)累加陽(yáng)性率與對(duì)數(shù)劑量作圖

　　E.反應(yīng)累加陽(yáng)性率與劑量作圖

　　3.從一條已知量效曲線看不出哪一項(xiàng)內(nèi)容C

　　A.最小有效濃度

　　B.最大有效濃度

　　C.最小中毒濃度

　　D.半數(shù)有效濃度

　　E.最大效能

　　4.臨床上藥物的治療指數(shù)是指B

　　A.ED50 / TD50

　　B.TD50 / ED50

　　C.TD5 / ED95

　　D.ED95 / TD5

　　E.TD1 / ED95

　　5.臨床上藥物的安全范圍是指下述距離D

　　A.ED50 ～ TD50

　　B.ED5 ～ TD5

　　C.ED5 ～ TD1

　　D.ED95 ～ TD5

　　E.ED95 ～ TD50

　　6.同一座標(biāo)上兩藥的S型量效曲線，B藥在A藥的右側(cè)且高出后者20%，下述那

　　種評(píng)價(jià)是正確的D

　　A.A藥的強(qiáng)度和最大效能均較大

　　B.A藥的強(qiáng)度和最大效能均較小

　　C.A藥的強(qiáng)度較小而最大效能較大

　　D.A藥的強(qiáng)度較大而最大效能較小

　　E.A藥和B藥強(qiáng)度和最大效能相等

　　7.pD2(=log kD)的意義是反映那種情況B

　　A.激動(dòng)劑與受體親和力，數(shù)值越大親和力越小

　　B.激動(dòng)劑與受體親和力，數(shù)值越大親和力越大

　　C.拮抗劑的強(qiáng)度，數(shù)值越大作用越強(qiáng)

　　D.拮抗劑的強(qiáng)度，數(shù)值越大作用越弱

　　E.反應(yīng)激動(dòng)劑和拮抗劑二者關(guān)系

　　8.關(guān)于藥物pKa下述那種解釋正確D

　　A.在中性溶液中藥物的pH值

　　B.藥物呈最大解離時(shí)溶液的pH值

　　C.是表示藥物酸堿性的指標(biāo)

　　D.藥物解離50%時(shí)溶液的pH值

　　E.是表示藥物隨溶液pH變化的一種特性

　　9.阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情況那種是正確的D

　　A.均不吸收

　　B.均完全吸收

　　C.吸收程度相同

　　D.前者大于后者

　　E.后者大于前者

　　10.對(duì)與弱酸性藥物哪一公式是正確的B

　　A.pKa - pH = log[A-]/[HA]

　　B.pH - pKa = log[A-]/[HA]

　　C.pKa - pH = log[A-][HA]/[HA]

　　D.pH - pKa = log[A-]/[HA]

　　E.pKa - pH = log[HA]/[A-][HA]

　　11.哪種給藥方式有首關(guān)清除A

　　A.口服

　　B.舌下

　　C.直腸

　　D.靜脈

　　E.肌肉

　　12.血腦屏障是指D

　　A.血-腦屏障

　　B.血-腦脊液屏障

　　C.腦脊液-腦屏障

　　D.上述三種屏障總稱

　　E.第一和第三種屏障合稱

　　13.下面說(shuō)法那種是正確的D

　　A.與血漿蛋白結(jié)合的藥物是治療時(shí)有活性的藥物

　　B.LD50是引起某種動(dòng)物死亡劑量50%劑量

　　C.ED50是引起效應(yīng)劑量50%的劑量

　　D.藥物吸收快并不意味著消除一定快

　　E.藥物通過(guò)細(xì)胞膜的量不受膜兩側(cè)pH值的影響

　　14.下面哪一組藥是都不能通過(guò)血腦屏障的D

　　A.苯妥英，利血平

　　B.苯妥英，胍乙啶

　　C.胍乙啶，利血平

　　D.胍乙啶，乙酰膽堿

　　E.利血平，乙酰膽堿

　　15.下述提法那種不正確B

　　A.藥物消除是指生物轉(zhuǎn)化和排泄的系統(tǒng)

　　B.生物轉(zhuǎn)化是指藥物被氧化

　　C.肝藥酶是指細(xì)胞色素P-450 酶系統(tǒng)

　　D.苯巴比妥具有肝藥誘導(dǎo)作用

　　E.西米替丁具有肝藥酶抑制作用

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　　16.A藥和B藥作用機(jī)制相同，達(dá)同一效應(yīng)A藥劑量是與mgB藥是500mg，下述

　　那種說(shuō)法正確B

　　A.B藥療效比A藥差

　　B.A藥強(qiáng)度是B藥的100倍

　　C.A藥毒性比B藥小

　　D.需要達(dá)最大效能時(shí)A藥優(yōu)于B藥

　　E.A藥作用持續(xù)時(shí)間比B藥短

　　17.某藥t1/2為12小時(shí)，每天給藥兩次，每次固定劑量，幾天后血藥濃度即大于

　　穩(wěn)態(tài)的98%C

　　A.1天

　　B.2天

　　C.3天

　　D.4天

　　E.7天

　　18.如果某藥血濃度是按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，這就表明D

　　A.藥物僅有一種代謝途徑

　　B.給藥后主要在肝臟代謝

　　C.藥物主要存在于循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)

　　D.t1/2是一固定值，與血藥濃度無(wú)關(guān)

　　E.消除速率與藥物吸收速度相同

　　19.下述關(guān)于藥物的代謝，那種說(shuō)法正確D

　　A.只有排出體外才能消除其活性

　　B.藥物代謝后肯定會(huì)增加水溶性

　　C.藥物代謝后肯定會(huì)減弱其藥理活性

　　D.肝臟代謝和腎臟排泄是兩種主要消除途徑

　　E.藥物只有分布到血液外才會(huì)消除效應(yīng)

　　20.如果某藥物的血濃度是按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，這就表明B

　　A.繼續(xù)增加藥物攝入量，血中藥物濃度也不會(huì)再增加

　　B.不論給藥速度如何藥物消除速度恒定

　　C.t1/2是不隨給藥速度而變化的恒定值

　　D.藥物的消除主要靠腎臟排泄

　　E.藥物的消除主要靠肝臟代謝

　　21.局麻藥作用所包括內(nèi)容有一項(xiàng)是錯(cuò)的B

　　A.阻斷電壓依賴性Na+通道

　　B.對(duì)靜息狀態(tài)的Na+通道作用最強(qiáng)

　　C.提高興奮閾值

　　D.減慢沖動(dòng)傳導(dǎo)

　　E.延長(zhǎng)不應(yīng)期

　　22.利多卡因的pKa是7.9，在pH6.9是其解離型所占比例接近那種情況D

　　A.1%

　　B.10%

　　C.50%

　　D.90%

　　E.99%

　　23.下述關(guān)于局麻藥對(duì)神經(jīng)纖維阻斷現(xiàn)象，有一項(xiàng)是錯(cuò)的C

　　A.注射到感染的組織作用會(huì)減弱

　　B.纖維直徑越細(xì)作用發(fā)生越快

　　C.纖維直徑越細(xì)作用恢復(fù)也越快

　　D.對(duì)感覺(jué)神經(jīng)纖維作用比運(yùn)動(dòng)神經(jīng)纖維強(qiáng)

　　E.作用具有使用依賴性

　　24.局麻藥過(guò)量最重要的不良反應(yīng)是C

　　A.皮膚發(fā)紅

　　B.腎功能衰竭

　　C.驚厥

　　D.壞疽

　　E.支氣管收縮

　　25.影響局麻作用的因素有哪項(xiàng)是錯(cuò)的B

　　A.A組織局部血液

　　B.乙酰膽堿酯酶活性

　　C.應(yīng)用血管收縮劑

　　D.組織液pH

　　E.注射的局麻藥劑量

　　26.有2%利多卡因4ml，使用2ml相當(dāng)于多少mgD

　　A.2mg

　　B.4mg

　　C.20mg

　　D.40mg

　　E.80mg

　　27.持續(xù)應(yīng)用中到大劑量的苯二氮卓類引起的下列現(xiàn)象中有一項(xiàng)是錯(cuò)的D

　　A.精細(xì)操作受影響

　　B.持續(xù)應(yīng)用效果會(huì)減弱

　　C.長(zhǎng)期應(yīng)用突?？烧T發(fā)癲癇病人驚厥

　　D.長(zhǎng)期應(yīng)用會(huì)使體重增加

　　E.加重乙醇的中樞抑制反應(yīng)

　　28.應(yīng)用巴比妥類所出現(xiàn)的下列現(xiàn)象中有一項(xiàng)是錯(cuò)的B

　　A.長(zhǎng)期應(yīng)用會(huì)產(chǎn)生身體依賴性

　　B.酸化尿液會(huì)加速苯巴比妥的排泄

　　C.長(zhǎng)期應(yīng)用苯巴比妥可加速自身代謝

　　D.苯巴比妥的量效曲線比地西泮要陡

　　E.大劑量的巴比妥類對(duì)中樞抑制程度遠(yuǎn)比苯二氮卓類要深

　　29.苯二氮卓類的藥理作用機(jī)制是D

　　A.阻斷谷氨酸的興奮作用

　　B.抑制GA BA 代謝增加其腦內(nèi)含量

　　C.激動(dòng)甘氨酸受體

　　D.易化GA BA 介導(dǎo)的氯離子內(nèi)流

　　E.增加多巴胺刺激的CAMP 活性

　　30.催眠藥物的下述特點(diǎn)有一項(xiàng)是錯(cuò)的C

　　A.同類藥物間有交叉耐受性

　　B.分娩前用藥可能會(huì)抑制新生兒呼吸

　　C.大劑量會(huì)增加REM睡眠比例

　　D.在呼吸道梗塞病人會(huì)抑制呼吸

　　E.中毒水平會(huì)損害心血管功能

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　　31.下述哪個(gè)藥物治療癲癇限局性發(fā)作是無(wú)效的C

　　A.丙戊酸

　　B.苯妥英

　　C.乙琥胺

　　D.卡馬西平

　　E.撲米酮

　　32.下述藥物中哪種治療肌陣攣?zhàn)钣行

　　A. 丙戊酸

　　B. 苯巴比妥

　　C. 苯妥英

　　D. 乙琥胺

　　E.卡馬西平

　　33.下述情況有一種是例外E

　　A.高血漿濃度的苯妥英是按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

　　B.苯巴比妥會(huì)誘導(dǎo)肝藥酶活性增加

　　C.卡馬西平的作用機(jī)制包括對(duì)神經(jīng)元上鈉通道的阻作用

　　D.丙戊酸鈉最重的不良反應(yīng)是肝損害

　　E.長(zhǎng)期應(yīng)用乙琥胺常產(chǎn)生身體依賴

　　34.除哪個(gè)藥物外均可用于治療癲癇小發(fā)作C

　　A.氯硝西泮

　　B.乙琥胺

　　C.苯妥英

　　D.丙戊酸

　　E.拉莫三嗪

　　35.硫酸鎂抗驚厥的機(jī)制是D

　　A.降低血鈣的效應(yīng)

　　B.升高血鎂的效應(yīng)

　　C.升高血鎂和降低血鈣的聯(lián)合效應(yīng)

　　D.競(jìng)爭(zhēng)性抑制鈣作用，減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

　　E.進(jìn)入骨骼肌細(xì)胞內(nèi)拮抗3鈣的興奮-收縮偶聯(lián)中介作用

　　36.下面關(guān)于卡馬西平的特點(diǎn)哪一項(xiàng)是錯(cuò)的D

　　A.作用機(jī)制與苯妥英相似

　　B.作用機(jī)制是阻Na+通道

　　C.對(duì)精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作為首選藥

　　D.對(duì)癲癇小發(fā)作療效僅次于乙琥胺

　　E.對(duì)鋰鹽無(wú)效的躁狂癥也有效

　　37.關(guān)于L-dopa的下述情況哪種是錯(cuò)的D

　　A.口服后0.5～2小時(shí)血漿濃度達(dá)峰值

　　B.高蛋白飲食可減低其生物利用度

　　C.進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的L-dopa不是用量的1%

　　D.作用快，初次用藥數(shù)小時(shí)即明顯見(jiàn)效

　　E.外周脫羧形成的多巴胺是造成不良反應(yīng)的主要原因

　　38.關(guān)于卡比多巴哪項(xiàng)是正確的E

　　A.透過(guò)血腦屏障

　　B.抑制單胺氧化酶A亞型

　　C.抑制單胺氧化酶B亞型

　　D.轉(zhuǎn)變成假神經(jīng)遞質(zhì)卡比多巴胺

　　E. 抑制L-芳香氨基酸脫羧酶

　　39.關(guān)于L-dopa下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)的D

　　A.對(duì)抗精神病藥物引起的帕金森癥無(wú)效

　　B.對(duì)老年性血管硬化引起的帕金森癥有效

　　C.長(zhǎng)期應(yīng)用可導(dǎo)致蛋氨酸缺乏

　　D.對(duì)震顫癥狀療效好而對(duì)肌僵直和運(yùn)動(dòng)困難療效差

　　E.奏效慢，但療效持久

　　40.關(guān)于氯丙嗪的作用原理哪一項(xiàng)是錯(cuò)的D

　　A.阻斷D1受體

　　B.阻斷D2受體

　　C.阻斷a受體

　　D.阻斷b受體

　　E.阻斷M受體

　　41.下述有關(guān)抗精神病藥不良反應(yīng)哪一項(xiàng)是錯(cuò)的C

　　A.體位性低血壓是氯丙嗪常見(jiàn)的副作用

　　B.長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪可在角膜沉著

　　C.抗膽堿藥可有效地翻轉(zhuǎn)遲發(fā)運(yùn)動(dòng)障礙

　　D.抗精神病藥的致命反應(yīng)是安定藥惡性綜合癥

　　E.氯氮平最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是粒細(xì)胞減少

　　42.關(guān)于抗精神病藥的臨床應(yīng)用哪一項(xiàng)是錯(cuò)的D

　　A.主要用于治療精神分裂癥

　　B.可用于躁狂-抑制癥的躁狂相

　　C.氯丙嗪對(duì)放射治療引起的嘔吐有效

　　D.利用其對(duì)內(nèi)分泌影響試用于侏儒癥

　　E.氯丙嗪作用“冬眠合劑”成分用于嚴(yán)重創(chuàng)傷和感染

　　43.下述關(guān)于丙咪嗪(米帕明)的效應(yīng)哪一項(xiàng)是錯(cuò)的E

　　A.擬交感作用

　　B.阿托品樣作用

　　C.增強(qiáng)外源性去甲腎上腺素作用

　　D.鎮(zhèn)靜作用

　　E.提高驚厥閾值

　　44.碳酸鋰的下述不良反應(yīng)中哪項(xiàng)是錯(cuò)的D

　　A.惡心、嘔吐

　　B.口干、多尿

　　C.肌無(wú)力肢體震顫

　　D.胰島素分泌減少加重糖尿病癥狀

　　E.過(guò)量引起意識(shí)障礙，共濟(jì)失調(diào)

　　45.嗎啡的下述藥理作用哪項(xiàng)是錯(cuò)的B

　　A.鎮(zhèn)痛作用

　　B.食欲抑制作用

　　C.鎮(zhèn)咳作用

　　D.呼吸抑制作用

　　E.止瀉作用

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　　46.嗎啡下述作用哪項(xiàng)是錯(cuò)的D

　　A.縮瞳作用

　　B.催吐作用

　　C.欣快作用

　　D.脊髓反射抑制作用

　　E.鎮(zhèn)靜作用

　　47.10mg/日嗎啡，連用一個(gè)月下述哪種作用不會(huì)產(chǎn)生耐受性C

　　A.鎮(zhèn)痛

　　B.鎮(zhèn)咳

　　C.縮瞳

　　D.欣快

　　E.呼吸抑制

　　48.“冬眠合劑”是指下述哪一組藥物D

　　A.苯巴比妥+異丙嗪+嗎啡

　　B.苯巴比妥+氯丙嗪+嗎啡

　　C.氯丙嗪+異丙嗪+嗎啡

　　D.氯丙嗪+異丙嗪+哌替啶

　　E.氯丙嗪+阿托品+哌替啶

　　49.下述提法哪一項(xiàng)是錯(cuò)的E

　　A.噴他佐辛不屬于麻醉性鎮(zhèn)痛藥

　　B.嗎啡引起的嘔吐可用氯丙嗪來(lái)對(duì)抗

　　C.嗎啡在不影響其它感覺(jué)的劑量即可鎮(zhèn)痛

　　D.麻醉性鎮(zhèn)痛藥的基本特點(diǎn)均與嗎啡相似

　　E.納洛酮可以拮抗各種藥物引起的呼吸抑制作用

　　50.下述哪種提法是正確的A

　　A.可待因的鎮(zhèn)咳作用比嗎啡弱

　　B.治療嚴(yán)重的嗎啡戒斷癥要用納洛酮

　　C.嗎啡溶液點(diǎn)眼會(huì)形成針尖樣瞳孔

　　D.可待因常作為解痙藥使用

　　E.噴他佐辛的身體依賴強(qiáng)度類似哌替啶

　　51.哪一種情況下可以使用嗎啡B

　　A.顱腦損傷，顱壓升高

　　B.急性心源性哮喘

　　C.支氣管哮喘呼吸困難

　　D.肺心病呼吸困難

　　E.分娩過(guò)程止痛

　　52.下述哪個(gè)藥可以最有效緩解海洛因癮者的戒斷癥狀A(yù)

　　A.嗎啡

　　B.可待因

　　C.納洛酮

　　D.噴他佐辛

　　E.對(duì)乙酰氨基酚

　　53.阿司匹林下述反應(yīng)有一項(xiàng)是錯(cuò)的D

　　A.解熱作用

　　B.減少癥組織PG生成

　　C.中毒劑量呼吸興奮

　　D.減少出血傾向

　　E.可出現(xiàn)耳鳴、眩暈

　　54.布洛芬下述作用有一項(xiàng)是錯(cuò)的A

　　A.有效恢復(fù)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的損傷

　　B.治療頭痛有效

　　C.治療痛經(jīng)有效

　　D.有解熱作用

　　E.減少血小板血栓素合成

　　55.除哪個(gè)藥外其余均用于治療痛風(fēng)A

　　A.阿司匹林

　　B.吲哚美辛

　　C.別嘌醇

　　D.秋水仙堿

　　E.丙磺舒

　　56.阿司匹林哪組作用與相應(yīng)機(jī)制不符C

　　A.解熱作用是抑制中樞PG合成

　　B.抗炎作用是抑制炎癥部分PG合成

　　C.鎮(zhèn)痛作用主要是抑制中樞PG合成

　　D.水楊酸反應(yīng)是過(guò)量中毒表現(xiàn)

　　E.預(yù)防血栓形成是抑制TXA2>PGI2

　　57.大多數(shù)弱酸性藥和弱堿性藥物一樣，口服后大部在小腸吸收，這主要是因?yàn)镈

　　A.都呈最大解離

　　B.都呈最小解離

　　C.小腸血流較其它部位豐富

　　D.吸收面積最大

　　E.存在轉(zhuǎn)運(yùn)大多數(shù)藥物的載體

　　58.花生四烯酸的哪一種衍生物可以抗血栓C

　　A.PGE2

　　B.PGF2

　　C.PGI2

　　D.TXA2

　　E.LTB4

　　59.下述促進(jìn)血小板聚集最強(qiáng)的是D

　　A.PGE2

　　B.PGF2

　　C.PGI2

　　D.TXA2

　　E.LIB4

　　60.藥物進(jìn)入細(xì)胞最常見(jiàn)的方式是B

　　A.特殊載體攝入

　　B.脂溶性跨膜擴(kuò)散

　　C.胞飲現(xiàn)象

　　D.水溶擴(kuò)散

　　E.氨基酸載體轉(zhuǎn)運(yùn)

　　61.腎上胰素能夠?qū)菇M胺許多作用，這是因?yàn)榍罢呤呛笳叩腃

　　A.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑

　　B.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑

　　C.生理性拮抗劑

　　D.化學(xué)性拮抗劑

　　E.代謝促進(jìn)劑

　　62.絕大多數(shù)的藥物受體是屬于C

　　A.小于1000的小分子物質(zhì)

　　B.雙屬結(jié)構(gòu)的脂素物質(zhì)

　　C.位于膜上或胞內(nèi)的蛋白質(zhì)

　　D.DNAS

　　E.RNAS

　　63.單次靜脈注射藥物，影響其初始血濃度的主要因素B

　　A.劑量和清除率

　　B.劑量和表觀分布容積

　　C.清除率和半衰期

　　D.清除率和表觀分布容積

　　E.劑量和半衰期

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　　64.哪個(gè)藥物靜脈注射后可穩(wěn)定地進(jìn)入中樞C

　　A.多巴胺

　　B.去甲腎上胰素

　　C.苯丙胺

　　D.新斯的明

　　E.胍乙啶

　　65.關(guān)于腫瘤慢性疼痛的治療哪種是正確的B

　　A.當(dāng)保證不會(huì)成癮時(shí)才用麻醉性鎮(zhèn)痛藥

　　B.當(dāng)解熱鎮(zhèn)痛藥和中強(qiáng)度鎮(zhèn)痛藥無(wú)效時(shí)才用強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥

　　C.安慰劑效果不存在就應(yīng)該用強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥

　　D.只有在疾病后期持續(xù)使用大劑量強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥是才會(huì)成癮

　　E.海洛因治療效果比嗎啡還好

　　66.下述藥物除一種外均可控制癲癇持續(xù)狀態(tài)A

　　A.氯丙嗪

　　B.苯巴比妥

　　C.苯巴英

　　D.硫噴妥

　　E.地西泮

　　67.哪種是麻醉性鎮(zhèn)痛藥的特征D

　　A.最大效能與成癮性之比是-常數(shù)

　　B.長(zhǎng)期應(yīng)用其縮瞳和止瀉作用首先耐受

　　C.兼有激動(dòng)和拮抗受體的藥是最弱的

　　D.很多效應(yīng)是與腦內(nèi)阿片肽類相同的

　　E.鎮(zhèn)痛部位主要在感覺(jué)神經(jīng)的末梢

　　68.下述情況哪種是對(duì)的D

　　A.阿司匹林每日用量4000mg效果不如羅昔康因,后者20mg/日

　　B.布洛芬不會(huì)引起胃腸道不良反應(yīng)

　　C.保泰松與其它藥物間無(wú)相互影響

　　D.長(zhǎng)期使用解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥應(yīng)注意其腎毒性

　　E.保泰松與血栓脫落引起栓塞率增加有直接關(guān)系

　　69.下面描述哪項(xiàng)是正確的 B

　　A.體溫調(diào)節(jié)中樞位于丘腦

　　B.阿司匹林作用于體溫調(diào)節(jié)中樞，促進(jìn)散熱起解熱作用

　　C.解熱藥除使發(fā)燒體溫降低外，使正常體溫也降低

　　D.阿司匹林是屬于吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥

　　E.阿司匹林和非那西丁都可引起高鐵血紅蛋白血癥

　　70.下述阿司匹林作用中哪項(xiàng)是錯(cuò)的C

　　A.抑制血小板聚集

　　B.解熱鎮(zhèn)痛作用

　　C.抗胃潰瘍作用

　　D.抗風(fēng)濕作用

　　E.抑制前列腺素合成

　　71.下述氯丙嗪的作用中哪項(xiàng)是錯(cuò)的B

　　A.使攻擊性動(dòng)物變得馴服

　　B.耗竭腦內(nèi)兒茶酚胺和5-羥色胺

　　C.降低發(fā)燒體溫和正常體溫

　　D.增加麻醉藥和催眠藥的作用

　　E.抑制阿撲嗎啡的嘔吐效應(yīng)

　　72.阻斷DA受體但促進(jìn)DA合成和代謝的是哪個(gè)藥物B

　　A.左旋多巴

　　B.氟哌啶醇

　　C.地西泮

　　D.米帕米

　　E.苯丙胺

　　73.下述與苯二氮類無(wú)關(guān)的作用是哪項(xiàng)B

　　A.長(zhǎng)期大量應(yīng)用產(chǎn)生依賴性

　　B.大量使用產(chǎn)生錐體外系癥狀

　　C.有鎮(zhèn)痛催眠作用

　　D.有抗驚厥作用

　　E. 樞性骨骼肌松弛作用

　　74.增強(qiáng)NA作用和拮抗膽堿作用的藥物是哪個(gè)B

　　A.氟奮乃靜

　　B.阿密替林

　　C.苯妥英

　　D.噴他佐辛

　　E.卡比多巴

　　75.下面哪一組藥屬于中樞抗膽堿性抗震顫麻痹藥D

　　A.左旋多巴、多巴胺

　　B.氯丙嗪、左旋多巴

　　C.苯海棠、左旋多巴

　　D.苯海棠、開(kāi)馬君

　　E.氯丙嗪、開(kāi)馬君

　　76.下述藥物-適應(yīng)癥-不良反應(yīng)中哪一組是不正確的B

　　A.苯巴比妥-癲癇大發(fā)作-嗜睡

　　B.乙琥胺-精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作-胃腸反應(yīng)

　　C.對(duì)乙酸氨基酚-發(fā)燒-肝損害

　　D.左旋多巴-震顫麻痹-精神障礙

　　E.米帕明-抑制癥-口干、便秘

　　77.下述提法哪種是正確的D

　　A.男性一般較女性對(duì)藥物敏感

　　B.成人一般較兒童對(duì)藥物敏感

　　C.中年人一般較老年人對(duì)藥物敏感

　　D.患者心理狀態(tài)會(huì)影響藥物作用

　　E.在正常狀態(tài)如疾病狀態(tài)藥物作用是一樣的

　　78.毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是A

　　A.縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣

　　B.縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹

　　C.縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣

　　D.散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹

　　E.散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣

　　79.毛果蕓香堿是D

　　A.作用于a受體的藥物

　　B.b受體激動(dòng)劑

　　C.作用于M受體的藥物

　　D.M受體激動(dòng)劑

　　E.M受體拮抗劑

　　80.誤食毒蘑菇中毒，可選用何藥解救B

　　A.毛果蕓香堿

　　B.阿托品

　　C.碘解磷定

　　D.去甲腎上腺素

　　E.新斯的明

　　81.阿托品用藥過(guò)量急性中毒時(shí)，可用下列何藥治療B

　　A.山莨茗堿

　　B.毛果蕓香堿

　　C.東莨茗堿

　　D.氯解磷定

　　E.去甲腎上腺素

　　82.阿托品對(duì)眼睛的作用是A

　　A.散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹

　　B.散瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹

　　C.散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣

　　D.縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣

　　E.縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣

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　　83.麻醉前為了抑制腺體分泌，保持呼吸道通暢，可選用C

　　A.毛果蕓香堿

　　B.新斯的明

　　C.阿托品

　　D.毒扁豆堿

　　E.以上都不行

　　84.膽絞痛時(shí)，宜選用何藥治療E

　　A.顛茄片

　　B.山莨茗堿

　　C.嗎啡

　　D.哌替啶

　　E. 山莨茗堿并用哌替啶

　　85.毛果蕓香堿不具有的藥理作用是D

　　A.腺體分泌增加

　　B.胃腸道平滑肌收縮

　　C.心率減慢

　　D.骨骼肌收縮

　　E.眼內(nèi)壓減低

　　86.去除支配骨骼肌的神經(jīng)后，再用新斯的明，對(duì)骨骼肌的影響是A

　　A.引起骨骼肌收縮

　　B.骨骼肌先松弛后收縮

　　C.引起骨骼肌松弛

　　D.興奮性不變

　　E.以上都不是

　　87.支氣管哮喘伴有尿路梗阻的病人應(yīng)禁用C

　　A.阿托品

　　B.東莨茗堿

　　C.新斯的明

　　D.后馬托品

　　E.山莨茗堿

　　88.新斯的明屬于何類藥物D

　　A.M受體激動(dòng)藥

　　B.N2受體激動(dòng)藥

　　C.N1受體激動(dòng)藥

　　D.膽堿酯酶抑制劑

　　E.膽堿酯酶復(fù)活劑

　　89.新斯的明興奮骨骼肌的作用機(jī)制是E

　　A.抑制膽堿酯酶

　　B.直接激動(dòng)骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板上的N2受體

　　C.促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放Ach

　　D.A+B

　　E.A+B+C

　　90.治療量的阿托品能引起A

　　A.胃腸平滑肌松弛

　　B.腺體分泌增加

　　C.瞳孔散大，眼內(nèi)壓降低

　　D.心率加快

　　E.中樞抑制

　　91.重癥肌無(wú)力病人應(yīng)選用D

　　A.毒扁豆堿

　　B.氯解磷定

　　C.阿托品

　　D.新斯的明

　　E.毛果蕓香堿

　　92.膽堿酯酶抑制藥不用于下述哪種情況B

　　A.青光眼

　　B.A-V傳導(dǎo)阻滯

　　C.重癥肌無(wú)力

　　D.小兒麻痹后遺癥

　　E.手術(shù)后腹氣脹和尿潴留

　　93.使磷?；憠A酯酶復(fù)活的藥物是B

　　A.阿托品

　　B.氯解磷定

　　C.毛果蕓香堿

　　D.新斯的明

　　E.毒扁豆堿

　　94.碘解磷定解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的藥理學(xué)基礎(chǔ)是C

　　A.生成磷化酰膽堿酯酶

　　B.具有阿托品樣作用

　　C.生成磷?；饨饬锥?/p>

　　D.促進(jìn)Ach重?cái)z取

　　E.促進(jìn)膽堿酯酶再生

　　95.有機(jī)磷酸酯類中毒時(shí)，M樣癥狀產(chǎn)生的原因是C

　　A.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加

　　B.M膽堿受體敏感性增強(qiáng)

　　C.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減少

　　D.直接興奮M受體

　　E.抑制Ach攝取

　　96.下列何藥是中樞性抗膽堿藥D

　　A.東莨茗堿

　　B.山莨茗堿

　　C.阿托品

　　D.苯海索

　　F.以上都不是

　　97.青光眼患者用 C

　　A.加蘭他敏

　　B.毒扁豆堿

　　C.安坦

　　D.毛果蕓香堿

　　E.新斯的明

　　98.由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是C

　　A.多巴脫羥酶

　　B.單胺氧化酶

　　C.酪氨酸羥化酶

　　D.兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶

　　E.多巴胺b羥化酶

　　99.氯丙嗪用藥過(guò)量引起血壓下降時(shí)，應(yīng)選用B

　　A.腎上腺素

　　B.去甲腎上腺素

　　C.多巴胺

　　D.異丙腎上腺素

　　E. 間羥胺

　　100.為了延長(zhǎng)局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng)，可加用A

　　A.腎上腺素

　　B.去甲腎上腺素

　　C.異丙腎上腺素

　　D.麻黃堿

　　E.多巴胺

　　101.何藥必須靜脈給藥(產(chǎn)生全身作用時(shí))B

　　A.腎上腺素

　　B.去甲腎上腺素

　　C.間羥胺

　　D.異丙腎上腺素

　　E.麻黃堿

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　　102.少尿或無(wú)尿休克病人禁用A

　　A.去甲腎上腺素

　　B.間羥胺

　　C.阿托品

　　D.腎上腺素

　　E.多巴胺

　　103.多巴胺可用于治療C

　　A.帕金森病

　　B.帕金森綜合癥

　　C.心源性休克

　　D.過(guò)敏性休克

　　E.以上都不能

　　104.為了處理腰麻術(shù)中所致的血壓下降，可選用A

　　A.麻黃堿

　　B.腎上腺素

　　C.去甲腎上腺素

　　D.多巴胺

　　E.間羥胺

　　105.下述何種藥物中毒引起血壓下降時(shí)，禁用腎上腺素C

　　A.苯巴比妥

　　B.地西泮

　　C.氯丙嗪

　　D.水合氯醛

　　E.嗎啡

　　106.下述哪種藥物過(guò)量，易致心動(dòng)過(guò)速，心室顫動(dòng)A

　　A.腎上腺素

　　B.多巴胺

　　C.麻黃堿

　　D.間羥胺

　　E.異丙腎上腺素

　　107.心源性休克宜選用哪種藥物D

　　A.腎上腺素

　　B.去甲腎上腺素

　　C.異丙腎上腺素

　　D.多巴胺

　　E.麻黃堿

　　108.支氣管哮喘急性發(fā)作時(shí)，應(yīng)選用E

　　A.麻黃堿

　　B.色甘酸鈉

　　C.異丙基阿托品

　　D.普萘洛爾

　　E.特布他林

　　109.急性腎功能衰竭時(shí)，可用何藥與利尿劑配來(lái)增加尿量A

　　A.多巴胺

　　B.麻黃堿

　　C.去甲腎上腺素

　　D.異丙腎上腺素

　　E.腎上腺素

　　110.心臟驟停時(shí)，心肺復(fù)蘇的首選藥物是C

　　A.異丙腎上腺素

　　B.去甲腎上腺素

　　C.腎上腺素

　　D.多巴胺

　　E.間羥胺

　　111.下列何藥可用于治療心源性哮喘E

　　A.異丙腎上腺素

　　B.腎上腺素

　　C.沙丁胺醇

　　D.異丙基阿托品

　　E.哌替啶

　　112.普萘洛爾抗甲狀腺作用的機(jī)制是C

　　A.抑制碘的攝取

　　B.抑制甲狀腺激素的合成

　　C.阻斷b受體，抑制5-脫碘酶，減少T3生成

　　D.拮抗促甲狀腺激素的作用

　　E.以上都不是

　　113.普萘洛爾治療心絞痛的主要藥理作用是C

　　A.擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈

　　B.降低心臟前負(fù)荷

　　C.阻斷b受體，減慢心率，抑制心肌收縮力

　　D.降低左心室壁張力

　　E.以上都不是

　　114.下列何藥可翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓效應(yīng)A

　　A.酚妥拉明

　　B.阿替洛爾

　　C.利血平

　　D.阿托品

　　E.以上都不能

　　115.治療外周血管痙攣病可選用C

　　A.a受體阻斷劑

　　B.a受體激動(dòng)劑

　　C.b受體阻斷劑

　　D.b受體激動(dòng)劑

　　E.以上均不行

　　116.下述哪類藥物可誘發(fā)或加重支氣管哮喘D

　　A.a受體激動(dòng)劑

　　B.a受體阻斷劑

　　C.b受體激動(dòng)劑

　　D.b受體阻斷劑

　　E.以上都不能

　　117.下面哪種情況，應(yīng)禁用b受體阻斷藥B

　　A.心絞痛

　　B.A-V傳導(dǎo)阻滯

　　C.快速型心律失常

　　D.高血壓

　　E.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)

　　118.預(yù)防過(guò)敏性哮喘發(fā)作的平喘藥是C

　　A.沙丁胺醇

　　B.特布他林

　　C.色甘酸鈉

　　D.氨茶堿

　　E.異丙腎上腺素

　　119.普萘洛爾阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜上的b受體，可引起A

　　A.去甲腎上腺素釋放減少

　　B.去甲腎上腺素釋放增多

　　C.心率增加

　　D.心肌收縮力增強(qiáng)

　　E.A-V傳導(dǎo)加快

　　120.呋基米的利尿作用是由于C

　　A.抑制腎臟的稀釋功能

　　B.抑制腎臟的濃縮功能

　　C.抑制腎臟的稀釋和濃縮功能

　　D.對(duì)抗醛固酮的作用

　　E.阻滯Aa+重吸收

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　　121.高血K+癥病人，禁用下述何種利尿藥E

　　A.氫氯噻嗪

　　B.芐氟噻嗪

　　C.布美他尼

　　D.呋塞米

　　E.氨苯蝶啶

　　122.下列疾病中，不屬于氫氯噻嗪適應(yīng)癥的是D

　　A.心臟性水腫

　　B.輕度高血壓

　　C.尿崩癥

　　D.糖尿病

　　E.特發(fā)性高尿鈣

　　123.呋塞米沒(méi)有的不良反應(yīng)是E

　　A.低氯性堿中毒

　　B.低鉀血癥

　　C.低鈉血癥

　　D.耳毒性

　　E.血尿酸濃度降低

　　124.氫氯噻嗪不具有的不良反應(yīng)是A

　　A.高血鉀癥

　　B.高尿酸血癥

　　C.高血糖癥

　　D.高血脂癥

　　E.低血鎂癥

　　125.雷尼替丁抑制胃酸分泌的機(jī)制是C

　　A.阻斷M1受體

　　B.阻斷H1受體

　　C.阻斷H2受體

　　D.促進(jìn)PGE2合成

　　E.干擾胃壁細(xì)胞內(nèi)質(zhì)子泵的功能

　　126.硫糖鋁治療消化性潰瘍病的機(jī)制是D

　　A.中和胃酸

　　B.抑制胃酸分泌

　　C.抑制胃壁細(xì)胞內(nèi)H+-K+-ATP酶

　　D.保護(hù)胃腸粘膜

　　E.抗幽門(mén)螺桿菌

　　127.下列關(guān)于NaHco3不正確的應(yīng)用是E

　　A.靜脈滴注治療酸血癥

　　B.堿化尿液，防磺胺藥析出結(jié)晶

　　C.與鏈霉素合用治療泌尿道感染

　　D.苯巴比妥中毒時(shí)，堿化尿液，促進(jìn)其從尿中排出

　　E.與阿司匹林合用，促進(jìn)其在胃中吸收

　　128.在下列關(guān)于A1(OH)3的描述中，不正確的是E

　　A.抗酸作用較強(qiáng)，奏效較慢

　　B.口服后產(chǎn)生氯化鋁，有收斂、止血作用

　　C.久用可引起便秘

　　D.與三硅酸鎂合用，可增加療效

　　E.與四環(huán)素類藥物 合用，不影響其療效

　　129.氨茶堿平喘作用的主要機(jī)制是A

　　A.促進(jìn)內(nèi)源性兒茶酚胺類物質(zhì)釋放

　　B.抑制磷酸二酯酶活性

　　C.激活磷酸二酯酶活性

　　D.抑制腺苷酸環(huán)化酶活性

　　E.激活腺苷酸環(huán)化活性

　　130.治療哮喘嚴(yán)重持續(xù)狀態(tài)時(shí)，宜選用A

　　A.靜脈琥珀酸氫化可的松

　　B.肌注麻黃堿

　　C.色苷酸鈉氣霧吸入

　　D.倍氯米松氣霧吸入

　　E.異丙托澳氣霧吸入

　　131.色苷酸鈉預(yù)防哮喘發(fā)作的機(jī)制是E

　　A.直接松弛支氣管平滑肌

　　B.有較強(qiáng)的抗炎作用

　　C.有較強(qiáng)的抗過(guò)敏作用

　　D.阻止抗原與抗體結(jié)合

　　E.穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，抑制過(guò)敏介質(zhì)釋放

　　132.倍氯米松 治療哮喘的主要優(yōu)點(diǎn)是D

　　A.平喘作用強(qiáng)

　　B.起效快

　　C.抗炎作用強(qiáng)

　　D.長(zhǎng)期應(yīng)用也不抑制腎上腺皮質(zhì)功能

　　E.能氣霧吸收

　　133.伴有冠心病的哮喘發(fā)作病人，宜選用D

　　A.異丙腎上腺素

　　B.沙丁胺醇

　　C.麻黃堿

　　D.氨茶堿

　　E.特布他林

　　134.常用于平喘的M膽堿受體阻斷藥是C

　　A.阿托品

　　B.后馬托品

　　C.異丙托澳銨

　　D.山莨茗堿

　　E.東莨茗堿

　　135.不能控制哮喘發(fā)作癥狀的藥物是B

　　A.地塞米松

　　B.色苷酸鈉

　　C.氨茶堿

　　D.異丙腎上腺素

　　E.硝苯地平

　　136.異丙腎上腺素平喘作用的主要機(jī)制是A

　　A.激活腺酸環(huán)化酶，增加平滑肌細(xì)胞內(nèi)CAMP濃度

　　B.抑制腺酸環(huán)化酶，降低平滑肌細(xì)胞內(nèi)CAMP濃度

　　C.直接松弛支氣管平滑肌

　　D.激活鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶，增加平滑肌細(xì)胞內(nèi)CGMP濃度

　　E.抑制鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶，降低平滑肌細(xì)胞內(nèi)CGMP濃度

　　137.對(duì)支氣管哮喘和心源性哮喘均有效的藥物是C

　　A.嗎啡

　　B.哌替啶

　　C.氨茶堿

　　D.異丙腎上腺素

　　E.沙丁胺醇

　　138.下面關(guān)于氨茶堿藥理作用的描述中，錯(cuò)誤的是E

　　A.增加膈肌的收縮力

　　B.拮抗腺苷的作用

　　C.促進(jìn)腎上腺素釋放

　　D.抑制磷酸二酯酶的活性

　　E.增加腺苷酸環(huán)化酶的活性

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　　139.具有增強(qiáng)氣道纖毛運(yùn)動(dòng)，促進(jìn)疾液排出的平喘藥是C

　　A.腎上腺素

　　B.麻黃堿

　　C.克侖特羅

　　D.異丙腎上腺素

　　E.特布他林

　　140.下面關(guān)于縮宮對(duì)子宮平滑作用的描述中，錯(cuò)誤的是D

　　A.妊娩早期子宮對(duì)縮宮素的敏感性較低

　　B.妊娩后期子宮對(duì)縮宮素的敏感性增強(qiáng)

　　C.臨產(chǎn)時(shí)子宮對(duì)縮宮素的敏感性最高

　　D.小量縮宮素對(duì)宮底和宮頸平滑肌均收縮

　　E.大量縮宮素可引起子宮強(qiáng)直性收縮

　　141.下列哪項(xiàng)不是縮宮素的作用E

　　A.小量使宮底平滑肌收縮，宮頸平滑肌松弛

　　B.大量可引起子宮強(qiáng)直性收縮

　　C.大量能松弛血管平滑肌，降低血壓

　　D.使乳腺泡周圍的肌上皮細(xì)胞收縮，引起射乳

　　E.阻斷血管平滑肌上的a受體，翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓作用

　　142.長(zhǎng)期或大量使用，可損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞的藥物是D

　　A.縮宮素

　　B.麥角新堿

　　C.甲基麥角新堿

　　D.麥角胺

　　E.PG1E2

　　143.下列哪項(xiàng)不是麥角劑的適應(yīng)癥C

　　A.產(chǎn)后子宮出血

　　B.產(chǎn)后子宮復(fù)歸

　　C.催產(chǎn)和引產(chǎn)

　　D.偏頭痛

　　E.人工冬眠

　　144.麥角胺治療偏頭痛的可能機(jī)制是C

　　A.阻斷血管平滑肌上的a受體

　　B.直接擴(kuò)張腦血管，改善腦組織供氧

　　C.收縮腦血管，減輕動(dòng)脈搏動(dòng)幅度

　　D.具有鎮(zhèn)痛作用

　　E.中樞抑制作用

　　145.下列關(guān)于縮宮素興奮子宮平滑肌作用抑制的描述中，錯(cuò)誤的是E

　　A.作用于子宮平滑肌上的縮宮素受體，通過(guò)激動(dòng)受體發(fā)揮作用

　　B.開(kāi)放Ca2+通道，增加細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度

　　C.增加前列腺素的釋放

　　D.促進(jìn)PGF2a的合成

　　E.直接興奮子宮平滑肌

　　146.防礙鐵劑在腸道吸收的物質(zhì)是D

　　A.稀鹽酸

　　B.維生素C

　　C.半胱氨酸

　　D.鞣酸

　　E.果糖

　　147.下列關(guān)于鐵劑應(yīng)用時(shí)的注意事項(xiàng)中，不正確的描述是A

　　A.為了減輕胃腸道反應(yīng)，宜與抗酸藥同服

　　B.維生素C可促進(jìn)鐵的吸收

　　C. 服用鐵劑時(shí)，不宜喝濃茶

　　D.服用鐵劑時(shí)，不宜同服四環(huán)素類藥物

　　E.重度貧血病人，服用鐵劑血紅蛋白恢復(fù)正常后，不宜立即停藥

　　148.肝素過(guò)量引起的自發(fā)性出血的對(duì)抗藥是A

　　A.硫磺魚(yú)精蛋白

　　B.維生素K

　　C.氨甲苯酸

　　D.氨甲環(huán)酸

　　E.以上都不是

　　149.香豆素類用藥過(guò)量引起的自發(fā)性出血，可用何藥對(duì)抗A

　　A.維生素K

　　B.硫磺魚(yú)精蛋白

　　C.氨甲苯酸

　　D.氨甲環(huán)酸

　　E.以上都不行

　　150.尿激酶過(guò)量引起自發(fā)性出血的解放藥物是A

　　A.靜注胺甲苯酸

　　B.肌注維生素K1

　　C.靜注硫磺魚(yú)精蛋白

　　D.肌注右旋糖酐鐵

　　E.肌注維生素B12

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