氫氯噻嗪藥動(dòng)力學(xué)_2016初級(jí)藥士資格考試輔導(dǎo)精華
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口服吸收迅速但不完全,生物利用度為60%~80%,進(jìn)食能增加吸收量,可能與藥物在小腸的滯留時(shí)間延長(zhǎng)有關(guān)??诜?小時(shí)后產(chǎn)生利尿作用,(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供氫氯噻嗪藥動(dòng)力學(xué)考試輔導(dǎo))達(dá)峰時(shí)間為4小時(shí),3~6小時(shí)后產(chǎn)生降壓作用,作用持續(xù)時(shí)間為6~ 12小時(shí)。本藥部分與血漿蛋白結(jié)合,蛋白結(jié)合率為40%,另部分進(jìn)入紅細(xì)胞、胎盤(pán)內(nèi)。
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本藥吸收后(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供氫氯噻嗪藥動(dòng)力學(xué)考試輔導(dǎo))消除相開(kāi)始階段血藥濃度下降較快,以后血藥濃度下降明顯減慢,可能是由于后階段藥物進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)有關(guān)。主要以原形由尿排泄。本品半衰期T1/2為15小時(shí),充血性心力衰竭、腎功能受損者延長(zhǎng)。本品50%~70%以原形由尿液排出,也可經(jīng)乳汁分泌。
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