執(zhí)業(yè)藥師考試復(fù)習(xí)資料及答案

  編者按： 一年一度的執(zhí)業(yè)藥師考試復(fù)習(xí)號(hào)角已經(jīng)吹響了，同學(xué)們都迫不及待，準(zhǔn)備卯足勁更努力地復(fù)習(xí)。執(zhí)業(yè)藥師考試通過(guò)率雖然最近有所提高，但是考試難度卻越來(lái)越大，復(fù)習(xí)也越來(lái)越專(zhuān)，離開(kāi)輔導(dǎo)書(shū)，復(fù)習(xí)幾乎是寸步難行。不過(guò)執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)書(shū)五花八門(mén)，如何選擇優(yōu)質(zhì)的輔導(dǎo)書(shū)呢？

  一、選擇題

　?。ㄒ唬﹩芜x題

　　1、【執(zhí)業(yè)藥師考試試題】藥典（2000版）用高氯酸液滴定枸櫞酸乙胺嗪片（規(guī)格100mg/片）取供試品10片，精密稱(chēng)定得2.000g，精密稱(chēng)取0.5000g，依法滴定，消耗0.1000mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸（0.1mol/L）相當(dāng)于39.14mg枸櫞酸乙胺嗪，該供試品含量相當(dāng)標(biāo)示量為

　　A、99.5%

　　B、103.3%

　　C、100.2%

　　D、101.0%

　　E、99.0%

　　【答案】C

　　2、氧瓶燃燒法測(cè)定含氯有機(jī)藥物，常用的吸收液是

　　A、水

　　B、稀硫酸

　　C、稀氫氧化鈉

　　D、氫氧化鈉+硫酸肼溶液

　　E、氯化鈉溶液

　　【答案】C

　　3、用酸性染料比色法測(cè)定生物堿類(lèi)藥物，有機(jī)溶劑萃取測(cè)定的有機(jī)物是

　　A、生物堿鹽B、指示劑

　　C、離子對(duì)

　　D、游離生物堿

　　E、離子對(duì)和指示劑的混合物

　　【答案】C

　　4、苯甲酸鈉的含量測(cè)定，中國(guó)藥典（2000年版）采用雙相滴定法，其所用的溶劑體系為

　　A.、水-乙醇

　　B、水-冰醋酸

　　C、水-氯仿

　　D、水-乙醚

　　E、水-丙酮

　　【答案】D

　　5、紫外分光光度法測(cè)定維生素A的方法是

　　A、三點(diǎn)定位校正計(jì)算分光光度法

　　B、差示分光光度法

　　C、比色法

　　D、三波長(zhǎng)分光光度法

　　E、導(dǎo)數(shù)光譜法

　　【答案】A

　　6、巴比妥類(lèi)藥物可與Cu鹽吡啶試劑生成綠色配合物，又與Pb鹽生成白色沉淀的是

　　A、巴比妥

　　B、異戊巴比妥

　　C、硫噴妥鈉

　　D、環(huán)己烯巴比妥

　　E、苯巴比妥

　　【答案】C

　　7、具芳氨基或經(jīng)水解生成芳氨基的藥物可用亞硝酸鈉滴定法，其反應(yīng)條件是

　　A、適量強(qiáng)酸環(huán)境，加適量溴化鉀，室溫下進(jìn)行

　　B、弱酸酸性環(huán)境，40°C以上加速進(jìn)行

　　C、酸濃度高，反應(yīng)完全，宜采用高濃度酸

　　D、酸度高反應(yīng)加速，宜采用高酸度

　　E、酸性條件下，室溫即可，避免副反應(yīng)

　　【答案】A

　　8、硫酸慶大霉素C組分的測(cè)定，采用高效液相色譜法，紫外檢測(cè)器檢測(cè)是因?yàn)?/p>

　　A、慶大霉素C組分具有紫外吸收

　　B、經(jīng)處理生成了麥芽酚，產(chǎn)生紫外吸收

　　C、經(jīng)用堿性鄰苯二醛試劑衍生化后有紫外吸收

　　D、經(jīng)堿處理紫素胺結(jié)構(gòu)具有了紫外吸收

　　E、在流動(dòng)相作用下具有了紫外吸收

　　【答案】C

　　9、檢查維生素C中的重金屬時(shí)，若取樣量為1.0g，要求含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十，應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每1ml相當(dāng)于0.01mg的Pb）

　　A.、0.2ml

　　B、0.4ml

　　C、2ml

　　D、1ml

　　E、20ml

　　【答案】D

　　10、藥物中有害雜質(zhì)限量很低，有的不允許檢出如

　　A、硫酸鹽

　　B、碘化物

　　C、氰化物

　　D、重金屬

　　E、氯化物

　　【答案】C

　　11、芳香胺類(lèi)藥物的含量測(cè)定方法

　　A、非水滴定法

　　B、NaNO2滴定法

　　C、間接酸量法

　　D、B+C兩種

　　E、A+B

　　【答案】E

　　12、茚三酮試劑與下列藥物顯紫色的是

　　A、慶大霉素

　　B、對(duì)乙酰氨基酚

　　C、丁卡因

　　D、地西泮

　　E、硝西泮

　　【答案】A

　　13、甾體激素黃體酮的特有反應(yīng)用于鑒別產(chǎn)生藍(lán)紫色，所用的試劑是

　　A、亞硝基鐵氰化鉀

　　B、硫酸-甲醇

　　C、苦味酸

　　D、濃硫酸

　　E、重氮苯磺酸

　　【答案】A

　　14、青霉素類(lèi)藥物的含量測(cè)定，都適用的一組方法是

　　A、酸堿滴定；紫外分光法；非水滴定法

　　B、碘量法；汞量法；酸堿滴定法；分光光度法；微生物測(cè)定法；高效液相色譜

　　C、旋光法；紫外分光光度法；比色法

　　D、電化學(xué)法；分光光度法

　　E、高效液相色譜；容量沉淀法

　　【答案】B

　　15、單劑量固體制劑含量均勻度的檢查是為了

　　A、控制小劑量固體制劑、單劑中含藥量的均勻程度

　　B、嚴(yán)格重量差異的檢查

　　C、嚴(yán)格含量測(cè)定的可信程度

　　D、避免制劑工藝的影響

　　E、避免輔料造成的影響

　　【答案】A

　　16、苯乙胺類(lèi)藥物與三氯化鐵試劑顯色的有

　　A、硫酸苯丙胺

　　B、鹽酸甲氧明

　　C、鹽酸異丙腎上腺素

　　D、鹽酸克倫特羅

　　E、鹽酸苯乙雙胍

　　【答案】C

　　17、生物堿的鑒別反應(yīng)中麻黃堿等芳香環(huán)側(cè)鏈氨基醇的特征反應(yīng)是

　　A、煙硝酸反應(yīng)，顯黃色

　　B、藥物酸性水溶液加稍過(guò)量溴水呈綠色

　　C、甲醛-硫酸試液呈紫堇色

　　D、銅硫酸試液顯紫色-藍(lán)色-棕綠色

　　E、雙縮脲反應(yīng)呈藍(lán)色

　　【答案】E

　　18、藥物的紫外光譜參數(shù)，可供指認(rèn)

　　A、確認(rèn)是何種藥物

　　B、分子結(jié)構(gòu)中的各種基團(tuán)

　　C、分子中共軛骨架的有、無(wú)及主要屬性

　　D、分子量的大小E.分子中是否含雜原子。

　　【答案】C

　　19、測(cè)定鹽酸土霉素的旋光度，稱(chēng)取供試品0.5050g，制成50ml溶液，用2dm管長(zhǎng)測(cè)定，規(guī)定比旋度范圍是-188o~-200o，符合規(guī)定的測(cè)定值是

　　A、-3.80~-4.04

　　B、-3.80~-4.10

　　C、-3.80~-4.40

　　D、-3.60~-4.00

　　E、-3.50~-4.10

　　【答案】A

　　20、下列藥物的堿性水溶液，經(jīng)氧化可顯強(qiáng)烈熒光的是

　　A、維生素B1

　　B、維生素C

　　C、維生素B6

　　D、泛酸

　　E、維生素A

　　【答案】A

　　21、乙醇中重要的雜質(zhì)檢查是雜醇油，是利用

　　A、雜醇油的臭味

　　B、雜醇油的揮發(fā)性低

　　C、雜醇油色澤

　　D、A+C

　　E、A+B

　　【答案】E

　　22、下列藥物中不能采用NaNO2滴定法的是

　　A、鹽酸丁卡因

　　B、苯佐卡因

　　C、貝諾酯

　　D、利多卡因

　　E、普魯卡因

　　【答案】A

　　23、具芳伯氨基的芳胺類(lèi)藥物，重氮化反應(yīng)的適宜條件是

　　A、弱堿性

　　B、中性

　　C、堿性

　　D、酸性

　　E、強(qiáng)酸性

　　【答案】E

　　24、三氯化鐵試劑可用于芳胺類(lèi)某些藥物的區(qū)別：具三氯化鐵反應(yīng)的是

　　A、利多卡因

　　B、醋氨苯砜

　　C、苯佐卡因

　　D、對(duì)乙酰氨基酚

　　E、普魯卡因

　　【答案】D

　　25、一種藥物其水溶液加醋酸鉛試液，加氫氧化鈉試液生白色沉淀，加熱變黑色沉淀是

　　A、維生素C

　　B、水楊酸

　　C、對(duì)乙酰氨基酚

　　D、硫噴妥鈉

　　E、硝西泮

　　【答案】D

　　26、甾體激素用四氮唑顯色測(cè)定時(shí)須在堿性條件下進(jìn)行，適用的堿是

　　A、碳酸鈉

　　B、三乙胺

　　C、氫氧化鈉

　　D、氫氧化四甲基銨

　　E、氨溶液

　　【答案】D

　　27、用非水滴定法測(cè)定生物堿氫鹵酸鹽時(shí)，須加入醋酸汞，其目的是

　　A、增加酸性

　　B、除去雜質(zhì)干擾

　　C、消除氫鹵酸根影響

　　D、消除微量水分影響

　　E、增加堿性

　　【答案】C

　　28、既可與銅砒啶試劑生成紫色配合物又可使高錳酸鉀褪色的巴比妥類(lèi)藥物是

　　A、異戊巴比妥

　　B、巴比妥鹽

　　C、司可巴比妥

　　D、苯巴比妥

　　E、硫噴妥鈉

　　【答案】C

　　29、取某酚噻嗪類(lèi)藥物約5mg，加硫酸5ml溶解后，即顯櫻桃紅色，放置，顏色變深，該藥物應(yīng)為

　　A、鹽酸丁卡因

　　B、苯佐卡因

　　C、鹽酸氯丙嗪

　　D、鹽酸異丙嗪

　　E、鹽酸氟奮乃靜

　　【答案】D

　　30、水解后呈伯胺發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)的藥物是

　　A、氯氮卓

　　B、乙酰水楊酸

　　C、青霉素鈉

　　D、苯巴比妥

　　E、烏洛托品

　　【答案】A

　?。ǘ┡湮轭}

　　31-35、關(guān)于雜質(zhì)檢查

　　A、硝酸銀試液

　　B、氯化鋇試液

　　C、Ag-DDC試液

　　D、硫化鈉試液

　　E、硫氰酸鹽試液

　　31、藥物中鐵鹽檢查

　　32、藥物中砷鹽檢查

　　33、藥物中硫酸鹽檢查

　　34、葡萄糖中重金屬檢查

　　35、藥物中氯化物檢查

　　【答案】31.E32.C33.B34.D35.A

　　36-40、雜質(zhì)檢查中所用的酸是

　　A、稀硝酸

　　B、稀鹽酸

　　C、硝酸

　　D、鹽酸

　　E、醋酸鹽緩沖液

　　36、氯化物檢查法

　　37、硫酸鹽檢查法

　　38、鐵鹽檢查法

　　39、重金屬檢查法

　　40、砷鹽檢查法

　　【答案】36.A37.B38.B39.E40.D

　　41-45、藥物需檢查雜質(zhì)

　　A、腎上腺素

　　B、氫化可的松

　　C、硫酸奎尼丁

　　D、對(duì)乙酰氨基酚

　　E、阿司匹林

　　41、需檢查其它生物堿的藥物是

　　42、需檢查其它甾體的藥物是

　　43、需檢查酮體的藥物是

　　44、需檢查水楊酸的藥物是

　　45、需檢查對(duì)氨基酚的藥物是

　　【答案】41.C42.B43.A44.E45.D

　?。ㄈ┒噙x題

　　46、維生素E常用的測(cè)定方法有

　　A、比色法

　　B、氣相色譜法

　　C、中和法

　　D、鈰量法

　　E、生物效價(jià)法

　　【答案】BD

　　47、亞硝酸鈉法滴定指示終點(diǎn)的方法有

　　A、永停法

　　B、外指示劑法

　　C、內(nèi)指示劑法

　　D、電位法

　　E、光度法

　　【答案】ABCD

　　48、片劑中含有硬脂酸鎂（潤(rùn)滑劑）干擾配位滴定法和非水滴定法測(cè)定其含量，消除的方法為

　　A、加入Na2CO3溶液

　　B、加無(wú)水草酸的醋酐溶液

　　C、提取分離

　　D、加掩蔽劑

　　E、采用雙相滴定

　　【答案】BCD

　　49、下列藥物中不恰當(dāng)?shù)臋z查是

　　A、土霉素中檢查脫水氧化物

　　B、青霉素檢查異常毒性

　　C、鏈霉素檢查降壓物質(zhì)

　　D、多西環(huán)素檢查差向異構(gòu)

　　E、慶大霉素檢查噻唑蛋白聚合物

　　【答案】DE

　　50、四環(huán)素類(lèi)族的鑒別反應(yīng)

　　A、濃硫酸反應(yīng)

　　B、熒光反應(yīng)

　　C、坂口反應(yīng)

　　D、三氯化鐵反應(yīng)

　　E、溴水反應(yīng)

　　【答案】AD

　　二、填空題

　　1、銀量法測(cè)定巴比妥類(lèi)是　　　　。

　　【答案】巴比妥類(lèi)藥物首先生成一銀鹽，當(dāng)巴比妥類(lèi)藥物完全形成一銀鹽后，稍過(guò)量的銀離子就與巴比妥類(lèi)藥物形成難溶性的二銀鹽，使溶液混濁，以此指示終點(diǎn)。

　　2、芳酸類(lèi)藥物的酸性強(qiáng)度與　　　　有關(guān)。

　　【答案】苯環(huán)、羧基或取代基的影響

　　3、酰胺類(lèi)藥物基本結(jié)構(gòu)為　　　　。

　　【答案】

　　4、Vitali反應(yīng)鑒別硫酸阿托品或氫溴酸東莨菪堿的原理為        　　 。

　　【答案】阿托品水解成莨菪酸，可與發(fā)煙硝酸共熱，生成黃色硝基衍生物。

　　5、用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物堿硫酸奎寧鹽時(shí)，將硫酸鹽只能滴定至　　　　。

　　【答案】硫氫酸鹽

　　6、取某吡啶類(lèi)藥物約2滴，加水1 ml，搖勻，加硫酸銅試液2滴與硫氰酸銨試液3滴，即生成草綠色沉淀。該藥物應(yīng)為　　　　　。

　　【答案】尼克剎米

　　7、  芳胺類(lèi)藥物適量，加水溶解，加氫氧化鈉試液使溶液呈堿性，即生成白色沉淀，加熱沉淀則變?yōu)橛蜖钗铮^續(xù)加熱，則產(chǎn)生可使紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體。該藥物應(yīng)為 　　　　 。

　　【答案】鹽酸普魯卡因

　　8、  藥典采用溴量法測(cè)定鹽酸去氧腎上腺素及其注射液的含量時(shí)，1 ml溴滴定液（0.1 mol/L）相當(dāng)于鹽酸去氧腎上腺素（其分子量為203.7）的量為 　　　　。

　　【答案】3.395mg

　　9、三點(diǎn)校正法測(cè)定維生素A含量中，第二法測(cè)定的是 　　　　，以　　　　為溶劑。

　　【答案】維生素A醇，異丙醇

　　10、古蔡氏檢砷法的原理為金屬鋅與酸作用產(chǎn)生________，與藥物中微量砷鹽反應(yīng)生成具揮發(fā)性的________，遇溴化汞試紙，產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑，與一定量標(biāo)準(zhǔn)砷溶液所產(chǎn)生的砷斑比較，判斷藥物中砷鹽的含量。

　　【答案】新生態(tài)氫，砷化氫

　　11.引起中藥制劑結(jié)塊、霉變或有效成分分解的主要原因是　　　，檢查方法有 　　　、　　　 和　　　。

　　【答案】水分過(guò)多，甲苯法，烘干法，氣相色譜法

　　12.藥物制劑的雜質(zhì)檢查主要是檢查　　　　 。

　　【答案】生產(chǎn)和儲(chǔ)存過(guò)程中引入的雜質(zhì)

　　13.中國(guó)藥典（2000版）規(guī)定片劑的常規(guī)檢查項(xiàng)目有　　　 和    　　　。

　　【答案】重量差異，崩解時(shí)限

　　14. 中國(guó)藥典（2000版）規(guī)定鹽酸氯丙嗪原料藥的含量測(cè)定中采用非水滴定法，而注射劑則采用紫外分光光度法，其原因是　　　　。

　　【答案】防止抗氧化劑的干擾

　　三、簡(jiǎn)答題（15%）

　　1、根據(jù)下列藥物的結(jié)構(gòu)，請(qǐng)簡(jiǎn)要設(shè)計(jì)其鑒別和含量測(cè)定的方法。

　　答：根據(jù)結(jié)構(gòu)式可知該藥物為葵氟奮乃靜（1分），屬于酚噻嗪類(lèi)藥物。

　　根據(jù)其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，可以用硫酸顯色法與鈀離子顯色法等方法對(duì)其進(jìn)行鑒別（1分）。其鑒別方法簡(jiǎn)要設(shè)計(jì)如下：

　　（1）硫酸顯色法：取少許本品，加適量硫酸后顯淡紅色，溫?zé)岷笞兂杉t褐色。

　?。?）與鈀離子絡(luò)合顯色：取本品少許，加適量甲醇溶解后，加0.1%氯化鈀即有沉淀生成，再加過(guò)量氯化鈀顏色變淺。

　　因其屬于酚噻嗪類(lèi)藥物，可采用非水滴定法、鈰量法、高效液相色譜等方法對(duì)其進(jìn)行含量分析。以鈰量法為例，簡(jiǎn)要設(shè)計(jì)如下：

　　取本品約0.5g，精密稱(chēng)定，加無(wú)水乙醇50ml溶解后，用0.1M硫酸鈰滴定至紅色消失。

　　2、試述酸性染料比色法的基本原理及其注意事項(xiàng)。

　　答：原理：

　　在適當(dāng)?shù)慕橘|(zhì)中，生物堿類(lèi)藥物可與氫離子結(jié)合生成生物堿陽(yáng)離子，一些酸性燃料如溴百里酚藍(lán)、溴酚藍(lán)等可解離成陰離子，而上述陽(yáng)離子與陰離子定量結(jié)合成有機(jī)絡(luò)合物，即離子對(duì)?？梢远康挠糜袡C(jī)溶劑提取，在一定的波長(zhǎng)處測(cè)定該溶液有色離子對(duì)的吸收度，即可計(jì)算出生物堿的含量。

　　注意事項(xiàng)：

　?。?）水相最佳pH值的選擇

　　（2）酸性染料的選擇

　?。?）有機(jī)溶劑的選擇

　?。?）水分的影響

　?。?）酸性染料的濃度

　　（6）有色雜質(zhì)的排除

　　四、計(jì)算題：

　　1.取標(biāo)示量為100mg的異煙肼片20片，稱(chēng)得質(zhì)量為2.422g，研細(xì)后，精密稱(chēng)取片粉0.2560g，置100ml量瓶中，加水適量，振搖使異煙肼溶解并稀釋到刻度，搖勻，用干燥濾紙濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液25ml，加水50ml，鹽酸20ml與甲基橙指示劑1滴，用溴酸鉀滴定液（0.01667mol/L）滴定，至粉紅色消失，消耗16.10ml.每1ml的溴酸鉀滴定液（0.01000mol/L）相當(dāng)于2.057mg的異煙肼。計(jì)算異煙肼的標(biāo)示量百分含量。

　　解：

　　故供試品標(biāo)示量百分含量為104.5%

　　2、現(xiàn)有標(biāo)示量為25000IU/丸的濃縮魚(yú)肝油丸（平均丸重0.200g）稱(chēng)取樣品0.1600g，溶于環(huán)己烷并稀釋成2500倍后，于下列波長(zhǎng)分別測(cè)定吸收度如下，試計(jì)算其含量（IU/丸）相當(dāng)于標(biāo)示量的百分?jǐn)?shù)。

　　波長(zhǎng)（nm）　　　　測(cè)得吸收度　　　　　藥典規(guī)定的吸收度比值

　　300　　　　　　　　0.250　　　　　　　　0.555

　　316　　　　　　　　0.376　　　　　　　　0.907

　　328　　　　　　　　0.438　　　　　　　　1.000

　　340　　　　　　　　0.380　　　　　　　　0.811

　　360　　　　　　　　0.136　　　　　　　　0.299

　　附注：（1）藥典規(guī)定的吸收度比值（見(jiàn)上表）

　　（2）校正公式A328（校正后）=3.52（2A328－A316－A340）

　　解：根據(jù)題意，計(jì)算各波長(zhǎng)處吸收度與328nm波長(zhǎng)處吸收度的比值，并與規(guī)定比值比較

　?。?分）

　　其中，比值A(chǔ)316/A328、A340/A328與規(guī)定比值之差超過(guò)限度（±0.02），故需計(jì)算校正吸收度，并與實(shí)測(cè)值比較（1分）

　　A328（校正后）=3.52（2A328－A316－A340）

　　　　　　　　　= 3.52（2×0.438-0.376-0.38）

　　　　　　　　　=0.4224 （1分）

　?。ˋ328（校正后）- A328）/ A328 = （0.4224- 0.438）/0.438 = -0.036 （1分）

　　校正吸收度與實(shí)測(cè)值之差已超過(guò)實(shí)測(cè)值的-3%，故應(yīng)以A328（校正）計(jì)算含量。（1分）

　　計(jì)算供試品的吸收系數(shù)（328nm）值

　　328nm = A328（校正后）/ （100ms/D ）

　　　　　= 0.4224/（100×0.1600/2500）

　　　　　= 66 （1分）

　　供試品中維生素A效價(jià)= 328nm × 1900

　　　　　　　　　　　　= 66 × 1900

　　　　　　　　　　　　= 125400 （IU/g）

　　　　　　= 125400× 0.200/25000 × 100%

　　　　　　= 100.32% （1分）

　　答：供試品標(biāo)示量百分含量為100.32%