2010執(zhí)業(yè)藥師藥一答疑精選(1)
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2010執(zhí)業(yè)藥師藥一答疑精選(1)
問題1：取咖啡酸，在165℃干燥至恒重，精密稱取10.00mg，加少量乙醇溶解，轉(zhuǎn)移至200mL容量瓶中，加水至刻度，取此溶液5.00mL，置于50mL容量瓶中，加6mol/L的HCL4mL，加水至刻度線。取此溶液于1cm比色池中，在323nm處測(cè)定吸光度為0.463，已知該波長(zhǎng)處的百分吸光系數(shù)為927.9，則咖啡酸的百分含量為
A、90%
B、95.0%
C、98.0%
D、98.5%
E、99.0%
答案是C，請(qǐng)問老師是怎么計(jì)算出來的?
答：解答如下：測(cè)定溶液的濃度為 C=A/EL=0.463/(927.9×1)=4.99×10-4(g/100ml)=
4.99*10-6 g/ml
原樣液稀釋后的濃度=(10×10-3/200)×5/50=5×10-6 g/ml
百分含量=4.99×10-6/(5×10-6)=99.8%
問題2：阿托品阻斷支氣管平滑肌M受體，使其舒張。請(qǐng)問老師這句話對(duì)不?
答：阿托品的藥理作用為阻斷M膽堿受體的抗膽堿藥，能解除平滑肌的痙攣(包括解除血管痙攣，改善微血管循環(huán));抑制腺體分泌;解除迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制，使心跳加快;散大瞳孔，使眼壓升高;興奮呼吸中樞。
阿托品的藥效學(xué)
抑制受體節(jié)后膽堿能神經(jīng)支配的平滑肌與腺體活動(dòng)，并根據(jù)本品劑量大小，有刺激或抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用。解毒系在M-膽堿受體部位拮抗膽堿酯酶抑制劑的作用, 如增加氣管、支氣管系粘液腺與唾液腺的分泌，支氣管平滑肌攣縮，以及植物神經(jīng)節(jié)受刺激后的亢進(jìn)。此外，阿托品能興奮或抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，具有一定的劑量依賴性。對(duì)心臟、腸和支氣管平滑肌作用比其他顛茄生物堿更強(qiáng)而持久。
阿托品可競(jìng)爭(zhēng)性拮抗乙酰膽堿或膽堿能受體激動(dòng)藥對(duì)M受體激動(dòng)作用。阿托品與M膽堿受體結(jié)合后，由于其內(nèi)在活性小，一般不引起激動(dòng)效應(yīng)，反而能阻斷乙酰膽堿的作用，從而表現(xiàn)為抗膽堿作用。其作用部位主要在副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維。對(duì)這些纖維所支配的心肌、平滑肌、腺體、眼等組織器官的M受體有較高選擇性作用。但對(duì)M受體亞型的選擇性較低，即對(duì)M1、M2和M3受體均有阻斷作用。
阿托品能松弛多種內(nèi)臟平滑肌，但其對(duì)平滑肌的作用常取決于平滑肌的功能狀態(tài)及平滑肌的種類。當(dāng)平滑肌處于過度活動(dòng)或痙攣狀態(tài)時(shí)，阿托品松弛平滑肌作用較顯著。在不同平滑肌中，阿托品對(duì)胃腸平滑肌痙攣有明顯解痙作用，對(duì)膀胱逼尿肌亦有松弛作用;但對(duì)膽道、輸尿管和支氣管平滑肌解痙作用較弱。
從以上關(guān)于阿托品的藥理，藥效，可以知道阿托品阻斷支氣管平滑肌M受體，使其舒張。是不對(duì)的。
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