1997年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥物分析》真題及答案

1997年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥物分析》考試試題

      71.檢查某藥物中的砷鹽，取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2m1（每1m1相當(dāng)于1μg的As）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，砷鹽限量為0.0001％，應(yīng)取供試品的量為 （  ）
　　A.0.20g
　　B.2.0g
　　C 0.020g
　　D.1.0g
　　E. 0.10g
　　72.USP（23）正文部分未收載的內(nèi)容是  （  ）
　　A.鑒別
　　B.含量測(cè)定
　　C.雜質(zhì)檢查
　　D.用法與劑量
　　E.包裝與貯藏
　　73.測(cè)定鹽酸土霉素的比旋度時(shí)，若稱取供試品0.5050g，置50ml量瓶中。加鹽酸液（9→1000）稀釋至刻度，用2dm長(zhǎng)的樣品管測(cè)定，要求比旋度為-188°一-200°。則測(cè)得的旋光度的范圍應(yīng)為   （  ）
　　A. -3.80一-4.04
　　B. -380一-404
　　C. -1.90―-2.02
　　D. -190―-202
　　E. -1.88――-2.00
　　74.蔗糖加硫酸煮沸后，用氫氧化鈉試液中和，再加何種試液，產(chǎn)生紅色沉淀 （  ）
　　A.過(guò)氧化氫試液
　　B.硝酸銀試液
　　C.堿性酒石酸銅試液
　　D.亞硫酸鈉試液
　　E.硫代乙酰胺試液
　　75.按中國(guó)藥典（1995年版）精密量取50ml某溶液時(shí)，宜選用  （  ）
　　A.50m1量簡(jiǎn)
　　B.50m1移液管
　　C.50ml滴定管
　　D.50m1量瓶
　　E.100ml量筒
　　76.某藥物的摩爾吸收系數(shù)（ε）很大，則表示  （  ）
　　A.光通過(guò)該物質(zhì)溶液的光程長(zhǎng)
　　B.該物質(zhì)溶液的濃度很大
　　C.該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光吸收能力很強(qiáng)
　　D.該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光透光率很高
　　E.測(cè)定該物質(zhì)的靈敏度低
　　77.既具有酸性又具有還原性的藥物是  （  ）
　　A.維生素A
　　B.咖啡因
　　C.苯巴比妥
　　D.氯丙嗪
　　E.維生素C
　　78.重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時(shí)溶液控制最佳的pH值是  （  ）
　　A.1.5
　　B.3.5
　　C.7.5
　　D.9.5
      E.11.5

　　79.在用古蔡法檢查砷鹽時(shí)，導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的目的是  （  ）
　　A.除去I2
　　B.除去AsH3
　　C.除去H2S
　　D. 除去HBr
　　E.除去SbH3
　　80.可用四氮唑比色法測(cè)定的藥物為  （  ）
　　A.雌二醇
　　B.甲睪酮
　　C.醋酸甲羥孕酮
　　D.苯丙酸諾龍
　　E.醋酸潑尼松
　　81.使用碘量法測(cè)定維生素C的含量，已知維生素C的分子量為176.13，每1m1碘滴定液（0.1mol/l），相當(dāng)于維生素C的量為  （  ）
　　A.17.6lmg
　　B.8.806mg
　　C.176.lmg
　　D.88.06mg
　　E. 1.761mg
　　82.減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為  （  ）
　　A.進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)
　　B.進(jìn)行空白試驗(yàn)
　　C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)
　　D.進(jìn)行分析結(jié)果校正
　　E.增加平行試驗(yàn)次數(shù)
　　83.咖啡因和茶堿的特征鑒別反應(yīng)是  （  ）
　　A.雙縮脲反應(yīng)
　　B.Vitali反應(yīng)
　　C.Marquis反應(yīng)
　　D.紫脲酸銨反應(yīng)
　　E.綠奎寧反應(yīng)
　　84.重量法測(cè)定時(shí)，加入適量過(guò)量的沉淀劑，可使被測(cè)物沉淀更完全，這是利用 （  ）
　　A.鹽效應(yīng)
　　B.酸效應(yīng)
　　C.絡(luò)合效應(yīng)
　　D.溶劑化效應(yīng)
　　E.同離子效應(yīng)
　　85.中國(guó)藥典（1995年版）中規(guī)定，稱取“2.00g”系指  （  ）
　　A.稱取重量可為1.5―2.5g
　　B.稱取重量可為1.95―2.05g
　　C.稱取重量可為1.995―2.005g
　　D.稱取重量可為1.9995―2.0005g
　　E.稱取重量可為1―3g
　　二、B型題[配伍選擇題）共25題，每題0.5分。備選答案在前。試題在后。每組5題。
　　每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。
　　[86――90] （  ）
　　A.硫酸鐵銨
　　B.結(jié)晶紫
　　C.淀粉
　　D.二甲酚橙
      E.酚酞

　　下列測(cè)定中所選擇的指示劑為
　　86.以K2Cr2O7為基準(zhǔn)物標(biāo)定Na2S3O3滴定液
　　87.用EDTA滴定液測(cè)定氫氧化鋁
　　88.用HCL04滴定液測(cè)定鹽酸麻黃堿
　　89. 用NaOH滴定液測(cè)定十一烯酸
　　90.用AgN03滴定液測(cè)定三氯叔丁醇
　　[9l――95] （  ）
　　A.0.3
　　B.0.95―1.05
　　C.1.5
　　D.6
　　E. 10
　　91.恒重是指兩次稱量的毫克數(shù)不超過(guò)
　　92.在色譜定量分析中，分離度R應(yīng)大于
　　93.溶出度測(cè)定時(shí)，一般應(yīng)采取供試品的片數(shù)為
　　94.含量均勻度測(cè)定時(shí)，一般初試應(yīng)取供試品的片數(shù)為
　　95.在氣相色譜法中，除另有規(guī)定外，拖尾因子應(yīng)為
　　[96――100]  （  ）
　　A.對(duì)氨基苯甲酸
　　B.對(duì)氨基酚
　　C.對(duì)苯二酚
　　D.腎上腺酮
　　E.游離水楊酸
　　下列藥物中應(yīng)檢查的雜質(zhì)是
　　96.藥典規(guī)定酚磺乙胺
　　97.藥典規(guī)定阿司匹林
　　98.藥典規(guī)定鹽酸普魯卡因
　　99.藥典規(guī)定對(duì)乙酰氨基酚
　　100.藥典規(guī)定腎上腺素
　　[101――105]  （  ）
　　A.中和滴定法
　　B.雙相滴定法
　　C.非水溶液滴定法
　　D.絡(luò)合滴定法
　　E.高錳酸鉀滴定法
　　[106――110]  （  ）
　　A.硝酸銀試液
　　B.氯化鋇試液
　　C.硫代乙酰胺試液
　　D.硫化鈉試液
　　E.硫氰酸鹽試液
　　106.藥物中鐵鹽檢查
　　l07.磺胺嘧啶中重金屬檢查
　　108. 藥物中硫酸鹽檢查
　　109.葡萄糖中重金屬檢查
      110.藥物中氯化物檢查

　　三、C型題（比較選擇題）共15題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組5題。
　　每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。
　　[111――115] （  ）
　　A.與三氯化鐵試液反應(yīng)后呈色
　　B.直接或水解后，重氮化―偶合反應(yīng)呈色
　　C.兩者均可
　　D.兩者均不可
　　下列藥物的鑒別反應(yīng)為
　　111.對(duì)乙酰氨基酚
　　l12.四環(huán)素
　　113.鹽酸普魯卡因
　　114.醋酸潑尼松
　　115.三氯叔丁醇
　　[116――120]  （  ）
　　A.氯氮卓（利眠寧）
　　B.地西泮（安定）
　　C.兩者均能
　　D.兩者均不能
　　116.分子母核屬于苯駢二氮雜卓
　　l17.用氧瓶燃燒法破壞后，顯氯化物反應(yīng)
　　118.水解后呈芳伯胺反應(yīng)
　　119.與三氯化銻反應(yīng)生成紫紅色
　　120.溶于硫酸后，在紫外光下顯黃綠色熒光
　　[12l――125]  （  ）
　　A.維生素Bl（鹽酸硫胺）
　　B.維生素C
　　C.兩者均能
　　D.兩者均不能
　　121.與碘化汞鉀生成黃色沉淀
　　122.麥芽酚反應(yīng)
　　123.在乙醚中不溶
　　124.與2，6―二氯靛酚反應(yīng)使顏色消失
　　125.硫色素反
　　四、x型題（多項(xiàng)選擇題）共15題，每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。
　　126.藥物雜質(zhì)檢查所要求的效能指標(biāo)為  （  ）
　　A.準(zhǔn)確度
　　B.精密度
　　C.選擇性
　　D.檢測(cè)限
　　K.耐用性
　　127.紫外分光光度法中，用對(duì)照品比較法測(cè)定藥物含量時(shí)    （  ）
　　A.需已知藥物的吸收系數(shù)
　　B.供試品溶液和對(duì)照品溶液的濃度應(yīng)接近
　　C.供試品溶液和對(duì)照品溶液應(yīng)在相同的條件下測(cè)定
　　D.可以在任何波長(zhǎng)處測(cè)定
      E.是中國(guó)藥典規(guī)定的方法之一

　　128.片劑中應(yīng)檢查的項(xiàng)目有    （  ）
　　A.澄明度
　　B.應(yīng)重復(fù)原料藥的檢查項(xiàng)目
　　C.應(yīng)重復(fù)輔料的檢查項(xiàng)目
　　D.檢查生產(chǎn)、貯存過(guò)程中引入的雜質(zhì)
　　E.重量差異
　　129.粘度的種類有    （  ）
　　A.特性粘數(shù)
　　B.平氏粘度
　　C.動(dòng)力粘度
　　D.運(yùn)動(dòng)粘度
　　E.烏氏粘度
　　130.非水溶液滴定法測(cè)定硫酸奎寧含量的反應(yīng)條件為   （  ）
　　A.冰醋酸―醋酐為溶劑
　　B.高氯酸滴定液（o.1mol/L）滴定
　　C.1mol的高氯酸與1／3mol的硫酸奎寧反應(yīng)
　　D.僅用電位法指示終點(diǎn)
　　E.溴酚藍(lán)為指示劑
　　131.用紫外分光光度法鑒別藥物時(shí)，常采用核對(duì)吸收波長(zhǎng)的方法。影響本法試驗(yàn)結(jié)果的條件有    （  ）
　　A.儀器波長(zhǎng)的準(zhǔn)確度
　　B.供試品溶液的濃度
　　C.溶劑的種類
　　D.吸收池的厚度
　　E.供試品的純度
　　132.用于吡啶類藥物鑒別的開(kāi)環(huán)反應(yīng)有    （  ）
　　A，茚三酮反應(yīng)
　　B.戊烯二醛反應(yīng)
　　C.坂口反應(yīng)
　　D.硫色素反應(yīng)
　　E.二硝基氯苯反應(yīng)
　　133.氧化還原法中常用的滴定液是    （  ）
　　A.碘滴定液
　　B.硫酸飾滴定液
　　C.鋅滴定液
　　D.草酸滴定液
　　E.硝酸銀滴定液
　　134.諾氟沙星中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)或項(xiàng)目有    （  ）
　　A.有關(guān)物質(zhì)
　　B.其他團(tuán)體
　　C.堿不溶性雜質(zhì)
　　D.酸不溶性雜質(zhì)
　　E.含氟量
　　135.錯(cuò)誤的操作有    （  ）
　　A.將AgN03滴定液裝在堿式滴定管中
　　B.將K2Cr2O7滴定液裝在堿式滴定管中
　　C.以K2Cr207標(biāo)定Na2S203溶液時(shí)用碘量瓶
　　D.上述滴定（C）中，淀粉指示劑宜在近終點(diǎn)時(shí)加入
　　E.用EDTA滴定液直接滴定AL3+時(shí)，滴定速度應(yīng)快
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　　136.有一不飽和烴，如用紅外光譜判斷它是否為芳香烴，主要依據(jù)的譜帶范圍是  （  ）
　　A.3100―3000cm-1
　　B.3000―2700cm-1
　　C. 1950―1650cm-1
　　D. 1670―1500cm-1
E. 1000――650cm-1
　　137.采用亞硝酸鈉法測(cè)定含量的藥物有   （  ）
　　A.苯巴比妥
　　B.鹽酸丁卡因
　　C.苯佐卡因
　　D.醋氨苯砜
　　E.鹽酸去氧腎上腺素
　　138.中國(guó)藥典（1995年版）中司可巴比妥鈉鑒別及含量測(cè)定的方法為   （  ）
　　A.銀鏡反應(yīng)進(jìn)行鑒別
　　B.采用熔點(diǎn)測(cè)定法鑒別
　　C.溴量法測(cè)定含量
　　D.可用二甲基甲酰胺為溶劑，甲醇鈉的甲醇溶液為滴定劑進(jìn)行非水滴定
　　E.可用冰醋酸為溶劑，高氯酸的冰醋酸溶液為滴定劑進(jìn)行非水滴定
　　139.對(duì)照品系指    （  ）
　　A.自行制備、精制、標(biāo)定后使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
　　B.由衛(wèi)生部指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
　　C.按效價(jià)單位（或μg）計(jì)
　　D.均按干燥品（或無(wú)水物）進(jìn)行計(jì)算后使用
　　E.均應(yīng)附有使用說(shuō)明書、質(zhì)量要求、使用有效期和裝量等
　　140.乳酸鈉林格注射液為復(fù)方制劑，各成分含量測(cè)定方法計(jì)有  （  ）
　　A.離子交換法
　　B.銀量法
　　C.鈰量法
　　D.絡(luò)合滴定法
　　E.原子吸收分光光度法