藥物分析練習題四

非水堿量法測定氫溴酸東莨菪堿（ B ）。

　　A.加Ba（Ac）2

　　B.加Hg（AC）2處理

　　C.直接滴定

　　D.加HgCl2處理

　　E.電位法指示終點

　　中國藥典收載的亞硝酸鈉滴定法中指示終點的方法為（ B ）。

　　A.電位法

　　B.永停法

　　C.外指示劑法

　　D.不可逆指示劑法

　　E.電導法

　　三氧化二砷（　A）。

　　A.用來標定硫酸鈰滴定液

　　B.用來標定硫氰酸銨滴定液

　　C.用來標定硫酸滴定液

　　D.用來標定甲醇鈉定液

　　E.用來標定亞硝酸鈉滴定液

　　重量分析中換算因數(shù)F等于（ A ）。

　　A.被測組分的量/稱量形式的量

　　B.稱量形式的量/沉淀形式的量

　　C.被測組分的量/沉淀形式的量

　　D.沉淀形式的量/取樣量

　　E.稱量形式的量/取樣量

　　碘量法測定藥物時，淀粉指示劑加入的時間（ B ）。

　　A.近終點時加入

　　B.直接碘量法于滴定前加入 ；間接碘量法須在近終點時加入

　　C.剩余滴定法中，溶液顯堿性時應在近終點時加入

　　D.間接碘量法中，溶液呈中性時可在滴定前加入

　　E.無論直接法還是間接法均應滴定至黃色時加入

　　非水堿量法測定重酒石酸去甲腎上腺素（ C ）。

　　A.加Ba（Ac）2

　　B.加Hg（AC）2處理

　　C.直接滴定

　　D.加HgCl2處理

　　E.電位法指示終點

　　在酸堿滴定中，滴定突躍范圍與溶液濃度有關，實際工作中一般選用（ E ）。

　　A.1.000mol/L濃度滴定液

　　B.0.500mol/L濃度滴定液

　　C.2.000mol/L濃度滴定液

　　D.0.200mol/L濃度滴定液

　　E.0.1mol/L濃度滴定液

　　冰醋酸是水楊酸、鹽酸和高氯酸的（ C ）。

　　A.均化性溶劑

　　B.液氨

　　C.區(qū)分性溶劑

　　D.水

　　E.酸性溶劑

　　Na2S2O3標準液配制時（ BCD ）。

　　A.加KI為穩(wěn)定劑

　　B.用新沸放冷的水配制

　　C.加無水Na2CO3為穩(wěn)定劑

　　D.配好后放置一段時間后過濾

　　E.加少量HCL調pH

　　碘量法應用范圍（ BCE ）。

　　A.直接碘量法-用于弱還原劑的測定

　　B.直接碘量法-用于強還原劑的測定

　　C.置換滴定法-用于強氧化劑的測定

　　D.置換滴定法-用于強還原劑的測定

　　E.剩余滴定法-用于可與過量I2反應的還原性物質的測定

　　在絡合滴定中，金屬指示劑必備的條件中（ BC ）。

　　A.指示劑與金屬離子生成的絡合物顏色應與指示劑本身顏色一致

　　B.指示劑與金屬離子生成的絡合物顏色應與指示劑本身顏色有明顯區(qū)別

　　C.指示劑與金屬離子生成的絡合物穩(wěn)定性小于金屬-EDTA絡合物

　　D.指示劑-金屬絡合物的穩(wěn)定性大于金屬-EDTA絡合物

　　E.在Ph2-10之間能完全電離

　　根據指示劑不同，銀量法有（ ACD ）。

　　A.鐵銨礬批示劑法

　　B.硫氰酸鉻指示劑法

　　C.吸附指示劑法

　　D.鉻酸鉀指示劑法

　　E.酸性染料指示劑法

　　影響重氮化反應的因素有（ BCDE ）。

　　A.藥物的脂溶性

　　B.加入的酸量

　　C.催化劑

　　D.反應溫度

　　E.滴定方式

　　化學分析法包括（ ACDE ）。

　　A.沉淀法

　　B.落層顯色法

　　C.沉淀滴定法

　　D.非水電位滴定法

　　E.亞硝酸鈉永停滴定法

　　氧化還原法中常用的滴定液有（ AB ）。

　　A.碘滴定液

　　B.硫酸鈰滴定液

　　C.鋅滴定液

　　D.高氯酸滴定液

　　E.硝酸銀滴定液

　　重氮化反應要求在強酸性介質中進行，這是因為（ BCE ）。

　　A.防止亞硝酸揮發(fā)

　　B.可加速反應的進行

　　C.重氮化合物在酸性溶液中較穩(wěn)定

　　D.可使反應平穩(wěn)進行

　　E.可防止生成偶氮氨基化合物

　　溶質的酸堿性受溶劑哪些性質影響（ ACD ）。

　　A.離解性

　　B.惰性

　　C.酸堿性

　　D.介電常數(shù)

　　E.溶劑的密度

　　重量分析法分為（ ABE ）。

　　A.萃取法

　　B.揮發(fā)法

　　C.酸性沉淀法

　　D.提取沉淀法

　　E.沉淀法

　　GC.HPLG法中的分離試驗（R）計算公式為（ C）

　　A.R=2（tR1-tR2）/（W1-W2）

　　B.R=2（tR1＋tR2）/（W1-W2）

　　C.R=2（tR2-tR1）/（W1+W2）

　　D.R=（tR2-tR1）/2（W1+W2）

　　E.R=2（tR1-tR2）/（W1+W2）

　　紅外光譜（ E ）。

　　A.RF

　　B.E

　　C.ODSC

　　D.tR

　　E.IR

　　熒光分光光度（ C ）。

　　A.組分的遷移距離與展開劑的遷移距離之比

　　B.測量物質的質量與溫度

　　C.檢測器與光源成90°角

　　D.測量樣品與參比物之間的溫差隨溫度的變化

　　E.橫坐標以?-1表示，縱坐標以T%表示

　　根據電池電動勢變化測出離子濃度（ A ）。

　　A.PH值測定法

　　B.高效液相色譜

　　C.熱分析法

　　D.電泳法

　　E.X-射線衍射法

　　Beer－Lambert定律A=－lgT=ELC中，A.T.E.L分別代表（D）。

　　A.A－吸收度T－光源E－吸收系數(shù)L－液層厚度（cm）

　　B.A－吸收度T－透光率E－吸光度L－液層厚度（cm）

　　C.A－吸收度T－溫度E－吸收系數(shù)L－液層厚度（cm）

　　D.A－吸收度T－透光率E－吸收系數(shù)L－液層厚度（cm）

　　E.A－吸收度T－透光率E－吸收系數(shù)L－液層厚度（mm）

　　中國藥典規(guī)定紫外－可見分光光度計需定期進行校正，如何測定吸收度準確性（ D ）。

　　A.用比色用氯化鈷溶液檢定

　　B.用不著1%濃度的碘化鈉溶液檢定

　　C.用比色用重鉻酸鉀溶液檢定

　　D.用重鉻酸鉀的硫酸溶液檢定

　　E.用比色用硫酸銅溶液檢定

　　紫外測定中的空白對照試驗（A　）。

　　A.將溶劑盛裝在與樣品池相同的參比池內，調節(jié)儀器，使透光率為100%，然后測定樣品池的吸收度

　　B.將溶劑盛裝在石英吸收池內，以空氣為空白，測定其吸收度

　　C.將溶劑盛裝在玻璃吸收池內，以空吸收池為空白，測定其吸收度

　　D.將溶劑盛裝在玻璃吸收池內，以水為空白，測定其吸收度

　　E.將溶劑裝在吸收池內，以水為空白，測定其吸收度，然后從樣品吸收中減去此值

　　K=Cs/Cm（ E ）。

　　A.比較值

　　B.分離度

　　C.理論板數(shù)

　　D.容量因子

　　E.分配系數(shù)

　　Beer－Lambert定律說明，一定條件下（E）。

　　A.透光率與溶液濃度、光路長度成正比關系

　　B.透光率的對數(shù)與溶液濃度、液層厚度成正比關系

　　C.吸收度與溶液濃度、液層厚度成指數(shù)函數(shù)關系

　　D.吸收度與溶液濃度成正比，透光率的負對數(shù)與濃度成反比

　　E.吸收度與溶液濃度、液層厚度成正比關系

　　某藥物進行中間體雜質檢查：取該藥0.2g，加水溶解并稀釋至25.0mL，取此液5.0mL，稀釋至25.0mL，搖勻，置1cm比色皿中，于320nm處測得吸收度為0.05.另取中間體對照品配成每mL含8μg的溶液，在相同條件下測得吸收度是0.435，該藥物中間體雜質的含量為（ D ）。

　　A.0.580%

　　B.0.575%

　　C.0.6%

　　D.0.0575%

　　E.5.75%

　　用于官能團鑒別（ B ）。

　　A.紫外線分光光度法

　　B.紅外線分光光度法

　　C.直接電位法

　　D.X-衍射光譜

　　E.熒光光譜

　　液相色譜中化學鍵合相使用PH范圍是（ E ）。

　　A.2～10

　　B.1～14

　　C.3～8

　　D.1～10

　　E.2～8

　　比移值（ A ）。

　　A.組分的遷移距離與展開劑的遷移距離之比

　　B.測量物質的質量與溫度

　　C.檢測器與光源成90°角

　　D.測量樣品與參比物之間的溫差隨溫度的變化

　　E.橫坐標以?-1表示，縱坐標以T%表示

　　高效液相色譜儀常用的檢測器是（ A ）。

　　A.紫外檢測器

　　B.紅外檢測器

　　C.熱導檢測器

　　D.電子捕獲檢測器

　　E.光焰離子化檢測器

　　熒光法測定的是（ A ）。

　　A.發(fā)射光的強度

　　B.激發(fā)光的強度

　　C.吸收光的強度

　　D.光的強度

　　E.紫外光光源的強度

　　容量因子（ A ）。

　　A.k=KVs/Vm

　　B.F=A內/A標×C標/C內

　　C.F=W待測物/W稱量式

　　D.T=W005h/2d1

　　E.F=（n-n0）/C

　　發(fā)射光譜（ E ）。

　　A.紫外線分光光度法

　　B.紅外線分光光度法

　　C.直接電位法

　　D.X-衍射光譜

　　E.熒光光譜

　　激光光譜（ E ）。

　　A.以發(fā)射光的小長對熒光強度作圖

　　B.以熒光波長對透光率作圖

　　C.以熒光波長對吸收度作圖

　　D.以激發(fā)光的波長對吸收強度作圖

　　E.以激發(fā)光的波長對熒光強度作圖

　　TCL 法鑒別藥物（ D ）。

　　A.比較供試品與對照品的死時間

　　B.比較供試品與對照品的保留時間的比值

　　C.比較供試品與對照品的斑點大小

　　D.比較供試品與對照品的比移值

　　E.比較供試品與對照品的斑點顏色

　　一混合物的組分A的B在25.0Ccm長的色譜柱上的保留時間分別為16.40min和17.63min，而兩個色譜峰寬分別是1.11min和1.21min，則其分離度R等于（ A）。

　　A.1.06

　　B.1.60

　　C.0.95

　　D.1.50

　　E.1.78

　　紅外光譜法主要用于藥物的（ D ）。

　　A.鑒別、檢查、含量測定

　　B.雜質檢查和含量測定

　　C.晶型鑒別

　　D.鑒別、無效晶型檢查

　　E.制劑的鑒別、區(qū)別和檢查

　　某藥物檢查“有關雜質”采用TLC法：取檢品，精密稱定，加水適量制成10mg/mL的溶液，作為樣品測定液。取樣品測定液100mL加水稀釋至1000mL，作為雜質對照液。取樣品測定液10μl和雜質對照液5μl點在同一塊薄層板上，展開。樣品測定液所顯雜質斑點顏色不得比雜質對照液更深。該樣品中“有關雜質”的限量為（C　）。

　　A.1%

　　B.2%

　　C.05%

　　D.002%

　　E.01%

　　中國藥典規(guī)定紫外測定中，溶液的吸收度應控制在（E）

　　A.0.00～2.00范圍

　　B.0.3～1.0范圍

　　C.0.2～0.8范圍

　　D.0.1～1.0范圍

　　E.0.3～0.7范圍

　　吸收系數(shù)法測定溶液濃度，計算如下（B?。?/P>

　　A.CX=（AX/AR）CR

　　B.C=A/（ E1% 1cm×L）

　　C.C=A×E1% 1cm×L

　　D.C=（A×L） E1% 1cm

　　E.Cx=（AR/AX）CR

　　R=2（TR2-TR1）/（W1+W2）（ B ）

　　A.比較值

　　B.分離度

　　C.理論板數(shù)

　　D.容量因子

　　E.分配系數(shù)

　　熒光分析法適合于（ E ）。

　　A.堿性溶液的測定

　　B.酸性溶液的測定

　　C.中性溶液的測定

　　D.高濃度溶液的測定

　　E.低濃度溶液的測定

　　流動相極性大于固定相極性（ B ）。

　　A.正相色譜

　　B.反相色譜

　　C.反相離子對色譜

　　D.離子抑制色譜

　　E.離子交換色譜

　　n=L/H（ C ）。

　　A.比較值

　　B.分離度

　　C.理論板數(shù)

　　D.容量因子

　　E.分配系數(shù)

　　根據各組分之間淌度的不同而實現(xiàn)分離（ D ）。

　　A.PH值測定法

　　B.高效液相色譜

　　C.熱分析法

　　D.電泳法

　　E.X-射線衍射法

　　比移值（ A ）。

　　A.RF

　　B.E

　　C.ODSC

　　D.Rt

　　E.IR

　　紫外光區(qū)（ A ）。

　　A.200~400nm

　　B.400~760nm

　　C.4000~400?

　　D.4000~400?-1

　　E.＜100nm

　　羰基的特征吸收峰是（ B ）。

　　A.1500～1650

　　B.1650～1900

　　C.3000～2700

　　D.2400～2100

　　E.1800～2000

　　pH測定中校正儀器用的兩種標準緩沖溶液的pH值應（ D ）。

　　A.應大于15

　　B.不大于30%

　　C.不大于20%

　　D.相差3個單位

　　E.在3~5范圍

　　紅外光區(qū)（ D ）。

　　A.200~400nm

　　B.400~760nm

　　C.4000~400?

　　D.4000~400?-1

　　E.＜100nm

　　毛細管電泳以什么為驅動力（ C ）。

　　A.帶電離子流

　　B.高壓泵

　　C.高壓直流電場

　　D.流動相

　　E.磷酸鹽緩沖液

　　熱重分析法（ B ）。

　　A.組分的遷移距離與展開劑的遷移距離之比

　　B.測量物質的質量與溫度

　　C.檢測器與光源成90°角

　　D.測量樣品與參比物之間的溫差隨溫度的變化

　　E.橫坐標以?-1表示，縱坐以T%表示

　　低能級的價電子吸收一定的能量后，躍遷到較高能極（ A ）。

　　A.紫外線分光光度法

　　B.紅外線分光光度法

　　C.直接電位法

　　D.X-衍射光譜

　　E.熒光光譜

　　紅外光譜圖（ E ）。

　　A.組分的遷移距離與展開劑的遷移距離之比

　　B.測量物質的質量與溫度

　　C.檢測器與光源成90°角

　　D.測量樣品與參比物之間的溫差隨溫度的變化

　　E.橫坐標以?-1表示，縱坐標以T%表示

　　紫外法用作定性鑒別時，常用的特征參數(shù)有（ B ）。

　　A.λmax，a，肩峰

　　B.λmax，λmin，A1/A2，E1% 1cm

　　C.末端吸收，E1% 1cm

　　D.λmax/λmin，末端吸收

　　E.λmax，λmin，∑A

　　高效液相法的速率理論公式（ B ）。

　　A.H=A+B/u+Cu

　　B.H=A+Cu

　　C.H=A+B/u

　　D.n=554（tR/Wh/2）2

　　E.H=L/n

　　用HPLG法測得某藥保留時間為12.54min，半高峰寬3.0mm（低速5mm／min），計算柱效（ E ）

　　A.116

　　B.484

　　C.2408

　　D.2904

　　E.2420

　　一色譜柱長30.0cm，其理論板數(shù)為3450，則其理論板高度是（ B ）。

　　A.8.7×10-2cm

　　B.8.7×10-3cm

　　C.8.7×10-4cm

　　D.115cm

　　E.115mm

　　百分吸收系數(shù)表示為（ B ）。

　　A.ε

　　B.E1% 1cm

　　C.E

　　D.A=ECL

　　E.-lgT=ECT

　　可見光區(qū)（ B ）。

　　A.200~400nm

　　B.400~760nm

　　C.4000~400?

　　D.4000~400?-1

　　E.＜100nm

　　在極性流動相中加入離子對試劑，與被測物離子形成中性離子對（ C ）。

　　A.正相色譜

　　B.反相色譜

　　C.反相離子對色譜

　　D.離子抑制色譜

　　E.離子交換色譜

　　紫外法用于藥物的雜質檢查是（ C ）。

　　A.利用約物與雜質的等吸收點進行檢測的

　　B.彩計算分光光度法求得雜質限量

　　C.利用藥物與雜質的吸收光譜的差異，選擇合適波長進行檢測

　　D.測定某一波長處雜質的百分吸收系數(shù)

　　E.測定雜質的一對或幾對波長處的紫外吸收度比