2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識一》真題及答案【網友版】（嘗鮮版）

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2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識一》真題及答案【網友版】（嘗鮮版）

1.栓劑要求不正確的 (C)

A.外觀完整光滑

B.有適宜的硬度

C.崩解時限應符合要求

D.無刺激性

E.塞入腔道后應能融化、軟化或溶解

2.制劑說法不正確的是(D)

A.藥物劑型是藥物的臨床使用形式

B.制劑處方中除主藥外的所有物質統稱為輔料

C.改變劑型可能改變藥物的作用性質

D.注射劑、單劑量滴眼劑中均不得加入抑菌劑

E.吸入制劑吸收速度快，幾乎與靜脈注射相當

3.關于伊托必利藥物描述的說法，錯誤的是(D)

A.具有多巴胺D2受體拮抗作用，可增加乙酰膽堿釋放

B.具有乙酰膽堿酯酶抑制作用，阻止乙酰膽堿水解

C.幾乎無甲氧氰普胺的錐體外系副作用

D.易通過血-腦屏障而產生中樞副作用

E.幾乎無西沙必利的致室性心律失常副作用

4.屬于物理變化的是(C)

A.氧化變色

B.水解沉淀

C.沉降分層

D.降解變色

E.酶解霉敗

5.他汀類藥物的必要活性結構(C)

A.氟苯基結構

B.吡咯基結構

C.3，5.二羥基戊酸結構

D.異丙基結構

E.苯氨甲酰基結構

6.含量檢測說法錯誤的是(B)

A.含量限度是指按規(guī)定方法檢測有效物質含量的允許范圍

B.藥物含量測定不允許使用除《中國藥典》規(guī)定方法之外的其他方法

C.采用化學方法測定含量的藥物，其含量限度用有效物質所占的百分數表示

D.采用生物學方法測定效價的藥物，其含量限度用效價單位表示

E.原料藥物的含量限度未規(guī)定上限時，系指含量不超過101.0%

7.脂質體不需要檢測的是( E)

A.粒徑

B.包封率

C.載藥量

D.滲漏率

E.沉降體積比

8.藥品貯存規(guī)定，正確的是(C)

A.遮光系指避免日光直射

B.避光系指用不透光的容器包裝

C.密閉系指將容器密閉，以防止塵土與異物的進入

D.密封系指將容器熔封，以防止空氣與水分的進入

E.陰涼處系指貯藏處溫度不超過10°C

9.關于藥物吸收說法正確的是(E)

A.胃是被動吸收藥物的主要吸收部位

B.核黃素在十二指腸主動吸收，與促胃腸動力藥同服時，其吸收會增加

C.生物藥劑學分類系統II類藥物具有低溶解性特點，可通過增加藥物脂溶性改善吸收

D.一般認為口服劑型的生物利用度順序為：混懸液>膠囊>包衣片>分散片

E.難溶性酸性藥物制成鈉鹽后可改善溶解度，其口服吸收會增加

10.與水或醇可任意混溶，由于黏度和刺激性較大，不單獨作注射劑溶劑用的是(C)

A.PEG 6000

B.聚山梨酯20

C.甘油

D.注射用油

E.二甲基亞砜

11.不影響乳劑質量的是(A)

A.分層與絮凝

B.分層與合并

C.合并與轉相

D.破裂與轉相

E.轉相與酸敗

12.關于嗎啡說法錯誤的是(D)

A.具有多氫菲環(huán)結構的生物堿，常制成鹽類供臨床使用

B.3位酚羥基甲基化得到可待因，具有鎮(zhèn)咳作用

C.是兩性化合物，3位的酚羥基顯弱酸性，17位的N-甲基叔胺顯弱堿性

D.3位酚羥基在體內與葡萄糖醛酸結合，口服生物利用度高

E.在酸性溶液中加熱會生成阿撲嗎啡，具有催吐作用

13.不是第二信使的是(D)

A.蛋白激酶C

B.鈣離子

C.二酰甘油

D.前列腺素

E.一氧化氮

14.伊馬替尼的作用靶點是( C )

A.二氫葉酸還原酶

B.拓撲異構酶

C.酪氨酸蛋白激酶

D.胸腺嘧啶核苷酸合成酶

E.腺酰琥珀酸合成酶

15.生物藥品處方說法錯誤的是(D)

A.穩(wěn)定性易受溫度的影響

B.穩(wěn)定性易受pH的影響

C.處方中加入蔗糖用作穩(wěn)定劑

D.處方中一般不得添加EDTA

E.處方中加入聚山梨酯80防止蛋白變性

16.氯霉素滴眼劑Ⅰ滴眼后有苦味，改用氯霉素滴眼劑Ⅱ該現象明顯減輕，推測其較為合理的原因是(D)

A.滴眼液Ⅰ中氯霉素原料藥苦味較重回到頂

B.滴眼液Ⅱ中雜質含量少

C.滴眼液Ⅰ的生產工藝不完善，在其生產過程中產生了苦味雜質

D.滴眼液Ⅱ中有可能添加了高分子材料，增加了藥液黏度

E.滴眼液Ⅱ中可能含有矯味劑

17.結合牢固的形式是(B)

A.離子鍵結合

B.共價鍵結合

C.氫鍵結合

D.離子-偶極結合

E.范德華力結合

18.關于卡托普利說法錯誤的是(E)

A.可與酶中鋅離子結合，是關鍵的藥效團

B.可產生皮疹和味覺障礙的副作用

C.可與半胱氨酸形成結合物，參與排泄

D.分子間易形成二聚合物，失去活性

E.巰基不易被氧化代謝，故作用持久

19.關于藥動學參數說法錯誤的是(E)

A.某藥的生物半衰期為0.5小時，表明該藥從體內消除的速率較快

B.地高辛在人體的表觀分布容積約500L，表明藥物廣泛分布于組織中

C.表觀分布容積不代表真實的生理容

D.某藥物經肝腎兩種途徑從體內消除，該藥物總清除率等于肝清除率與腎清除率之和

E.米氏常數是指血藥濃度降低一半時所對應的藥物消除速率

20.下列關于雙氯芬酸的說法，錯誤的是(B)

A.是芳基乙酸類代表性藥物，具有較強的抗炎作用

B.主要代謝產物為苯環(huán)羥基化衍生物，無抗炎活性

C.可通過抑制環(huán)氧合酶產生抗炎作用

D.可通過抑制脂氧合酶產生抗炎作用

E.可通過抑制花生四烯酸釋放產生抗炎作用

21.效價強度是指(E)

A.用于藥物內在活性的比較

B.用于引起藥理效應的最低藥物濃度或劑量的比較

C.用于相同劑量或濃度下藥物效應的比較

D.用于藥物安全范圍的比較

E.用于作用性質相同的藥物等效濃度或劑量的比較

22.哺乳期婦女使用氯霉素后導致新生兒產生灰嬰綜合征的原因是(C)

A.新生兒有較高的藥物血漿蛋白結合率.

B.新生兒的藥酶系統發(fā)育不完全

C.新生兒的藥物吸收較完全

D.新生兒的胃腸螨動能力弱

E.新生兒阻止藥物分布的屏障功能發(fā)育不完全

23.下列關于黃體酮藥物的特點描述，錯誤的是(A)

A.可口服，不易被代謝，療效持續(xù)時間長

B.結構為△43，20二酮孕角烷

C.在體內主要代謝途徑是6位羥基化，16位和17位氧化

D.在6位引入雙鍵、鹵素或甲基，可延長體內半衰期

E.是最強效的內源性孕激素

24.屬于二肽基肽酶-4抑制藥的是(C)

A.格列本脲

B.那格列奈

C.沙格列汀

D.吡格列酮

E.卡格列凈

25.眼用制劑貯存應密閉遮光，啟用后最多可用(B)

A.1周

B.4周

C.2周

D.3周

E.5周

26.

A.血藥濃度達穩(wěn)態(tài)后，加快滴注速率，血藥濃度又會重新上升并趨于穩(wěn)定

B.滴注開始時，藥物的消除速率大于給藥速率

C.滴注速率越大，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間越短

D.達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的75%所需要的滴注時間是3個生物半衰期

E.可通過減漫滴注速率的方式降低藥物的消除速率

27.下列屬于多功能酶系，可以催化十種代謝反應的是(A)

A.C.YP450酶

B.過氧化酶

C.單胺氧化酶

D.黃素單加氧酶

E.多巴胺β單加氧酶

28.

A.阿昔洛韋

B.伐昔洛韋

C.更昔洛韋

D.齊多夫定

E.司他夫定

29.下列不屬于藥物參與二相代謝的內源性成分是(C)

A.葡萄糖醛酸

B.硫酸

C.乳酸

D.甘氨酸

E.谷胱甘肽

30.在臨床使用過程中，防止輸液微粒污染的方法是(B)

A.嚴格控制原料藥的質量

B.在輸液器中安置孔徑不大于0.8μm的終端濾膜過濾器

C.嚴格控制輔料的質量

D.合理安排工序，加強生產過程管理

E.嚴格滅菌條件，嚴密包裝

31.當仿制藥處方輔料不影響藥物吸收時，可以豁免人體生物等效性試驗的制劑是(D)

A.普通片劑或膠囊劑

B.口服混懸劑

C.延遲釋放制劑

D.口服溶液劑

E.緩釋制劑

32.關于個體給藥方案調整的方法，錯誤的是(E)

A.可通過監(jiān)測患者血藥濃度調整給藥劑量

B.可通過患者肌酐清除率調整給藥劑量

C.可根據患者體重、體表面積及年齡調整給藥劑量

D.可根據藥物分布速率常數調整給藥劑量

E.可結合患者用藥后的臨床表現調整給藥劑量

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