2017執(zhí)業(yè)藥師考試資料解熱鎮(zhèn)痛藥相關(guān)考點試題
現(xiàn)在距離2017年10月的執(zhí)業(yè)藥師資格考試僅剩50天了。好好利用剩下時間穩(wěn)扎穩(wěn)打,順利通關(guān)的機會也是很大的。下面環(huán)球網(wǎng)校準備2017執(zhí)業(yè)藥師考試資料解熱鎮(zhèn)痛藥相關(guān)考點試題幫助大家強化鞏固。
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一 、 單選題
1. 下述對阿司匹林轉(zhuǎn)運過程的描述,錯誤的是
A.食物可降低吸收速率,但不影響吸收量
B.阿司匹林在胃腸道、肝及血液中水解成水楊酸,在肝臟代謝
C.以結(jié)合的代謝物和游離水楊酸從腎臟排泄
D.尿液的pH對排泄速度有影響
E.酸性尿液中排泄速度加快
正確答案: E
答案解析:E
本題考查阿司匹林的生物轉(zhuǎn)化過程。
阿司匹林口服吸收迅速、完全。吸收率和溶解度與胃腸道pH有關(guān)。食物可降低吸收速率,但不影響吸收量。阿司匹林在胃腸道、肝及血液中水解成水楊酸,然后在肝臟代謝。最后以結(jié)合的代謝物和游離的水楊酸從腎臟排泄。尿液的pH對排泄速度有影響,堿性尿液中排泄速度加快,且游離的水楊酸增多。在堿性尿液中則相反。故答案選E。
2. 下列不屬于非甾體抗炎藥的是
A.地塞米松
B.阿司匹林
C.吲哚美辛
D.雙氯芬酸
E.對乙酰氨基酚
正確答案: A
3. 下列關(guān)于對乙酰氨基酚轉(zhuǎn)運的描述,錯誤的是
A.主要從腎臟排泄
B.主要以原形隨尿液排出
C.主要以葡萄糖醛酸結(jié)合形成隨尿液排出
D.對乙酰氨基酚的肝臟代謝產(chǎn)物有肝毒性
E.胃腸道吸收迅速而完全
正確答案: B
4. 關(guān)于非甾體類抗炎藥的描述,錯誤的是
A.布洛芬與食物同時服用,吸收量不減少
B.布洛芬與含鋁、鎂的抗酸藥同服不影響吸收
C.萘普生與碳酸氫鈉同服吸收速度加快
D.萘普生與食物同時服用,吸收速度降低
E.萘普生與含鋁、鎂物質(zhì)同服不影響吸收
正確答案: E
答案解析:E
本題考查芳基丙酸類藥物吸收特點。
萘普生口服吸收迅速而完全,與食物、含鋁和鎂的物質(zhì)同服吸收速度降低,與碳酸氫鈉同服吸收速度加快。故答案選E。
5. 下列不屬于雙氯芬酸適應(yīng)證的是
A.急、慢性關(guān)節(jié)炎
B.癌痛
C.術(shù)后疼痛
D.成人及兒童發(fā)熱的解熱
E.牙痛
正確答案: B
6. 有心肌梗死、腦梗死病史患者應(yīng)避免使用
A.選擇性COX-2抑制劑
B.水楊酸類
C.芳基乙酸類
D.芳基丙酸類
E.乙酰苯胺類
正確答案: A
答案解析:A
本題考查選擇性COX-2抑制劑的藥理作用特點。
選擇性COX-2抑制血管內(nèi)皮的前列腺素生成,使血管內(nèi)的前列腺素和血小板中的血栓素動態(tài)平衡失調(diào),導致血栓素升高,促進血栓形成,因而存在心血管不良反應(yīng)的風險。故答案選A。
7. 對乙酰氨基酚的藥理作用特點是
A.抗炎作用強,而解熱鎮(zhèn)痛作用很弱
B.解熱鎮(zhèn)痛作用溫和持久,抗炎、抗風濕作用很弱
C.抑制血栓形成
D.對COX-2的抑制作用比COX-1強
E.大劑量可減少腎小管對尿酸鹽的再吸收
正確答案: B
答案解析:B
本題考查對乙酰氨基酚的藥理作用特點。
對乙酰氨基酚解熱鎮(zhèn)痛作用溫和持久,強度類似乙酰水楊酸,但抗炎、抗風濕作用很弱,無實際療效。故答案選B。
8. 兒童感冒發(fā)熱,首選的解熱鎮(zhèn)痛藥是
A.阿司匹林
B.吲哚美辛
C.地西泮
D.保泰松
E.對乙酰氨基酚
正確答案: E
答案解析:E
本題考查上述藥物的藥理作用特點或臨床應(yīng)用。
對乙酰氨基酚解熱鎮(zhèn)痛作用強,不良反應(yīng)小,對血小板和凝血時間無明顯影響、不誘發(fā)潰瘍和瑞夷綜合征,兒童因病毒或感染引起的發(fā)熱、頭痛需要使用非甾體類抗炎藥時,應(yīng)作為首選。故答案選E。
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9. 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機制是
A.直接抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)
B.抑制PG的生物合成
C.減少PG的分解代謝
D.阻斷PG受體
E.直接對抗PG的生物活性
正確答案: B
10. 以下關(guān)于解熱鎮(zhèn)痛藥解熱作用的描述,正確的是
A.能使發(fā)熱病人體溫降到正常水平
B.能使發(fā)熱病人體溫降到正常以下
C.能使正常人體溫降到正常以下
D.必須配合物理降溫措施
E.配合物理降溫,能將體溫降至正常以下
正確答案: A
答案解析:A
本題考查解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用特點。
解熱鎮(zhèn)痛藥抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞PG的合成,抑制產(chǎn)熱過程,能使發(fā)熱病人的體溫降到正常水平,對正常人體溫無影響。故答案選A。
11. 阿司匹林通過抑制下列哪種酶而發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用
A.脂蛋白酶
B.脂肪氧合酶
C.磷醋酶
D.環(huán)氧酶
E.單胺氧化酶
正確答案: D
12. 美洛昔康對環(huán)氧酶作用正確的是
A.對COX-2的抑制作用比對COX-1的作用強
B.對COX-1的抑制作用比對COX-2的作用強
C.對COX-1和COX-2的作用一樣強
D.僅抑制COX-2的活性
E.僅抑制COX-1的活性
正確答案: A
13. 阿司匹林抗血栓形成的機制是
A.直接對抗血小板聚集
B.環(huán)氧酶失活,減少TXA2生成,產(chǎn)生抗血栓形成作用
C.降低凝血酶活性
D.激活抗凝血酶
E.增強維生素K的作用
正確答案: B
答案解析:B
本題考查阿司匹林抗血栓形成的作用機制。
花生四烯酸代謝過程生成的PG類產(chǎn)物中,TXA2可誘導血小板的聚集,而PGI2可抑制血小板的聚集,二者是一對天然的拮抗劑。阿司匹林可抑制環(huán)氧酶,減少PG類的生物合成,使得PGI2和TXA2的生成都減少,而在小劑量時,可以顯著減少TXA2而對PGI2水平無明顯影響,產(chǎn)生抗血栓形成作用。因而,小劑量阿司匹林可用于預防和治療血栓形成性疾病。故答案選B。
14. 下列關(guān)于塞來昔布的描述,錯誤的是
A.是選擇性COX-2抑制劑
B.主要通過肝藥酶CYP2C9代謝
C.與磺胺類有交叉過敏反應(yīng)
D.適用于有消化性潰瘍病史者
E.可用于預防心血管栓塞事件
正確答案: E
答案解析:E
本題考查塞來昔布的特點。
塞來昔布為選擇性COX-2抑制劑,主要通過肝藥酶CYP2C9代謝。主要用于緩解骨關(guān)節(jié)炎、類風濕性關(guān)節(jié)炎、強制性脊柱炎的腫痛癥狀。本品化學結(jié)構(gòu)一個芳基為苯磺酰胺,故與磺胺類有交叉過敏反應(yīng),因此在使用前應(yīng)循環(huán)患者是否對磺胺類過敏。本品選擇性抑制COX-2,抑制血管內(nèi)皮的前列腺素生成,使血管內(nèi)的前列腺素和血小板中的血栓素動態(tài)平衡失調(diào),導致血栓素升高,促使血栓形成,因而存在心血管不良反應(yīng)風險。故答案選E。
15. 大劑量阿司匹林可用于治療
A.預防心肌梗塞
B.預防腦血栓形成
C.手術(shù)后的血栓形成
D.風濕性關(guān)節(jié)炎
E.肺栓塞
正確答案: D
答案解析:D
本題考查阿司匹林的臨床應(yīng)用。
阿司匹林不同的劑量有不同的臨床應(yīng)用。小劑量抗血栓形成,預防血栓形成性疾病;中劑量用于解熱、緩解疼痛;大劑量用于風濕及類風濕關(guān)節(jié)炎。故答案選D。
16. 下列關(guān)于對乙酰水楊酸的描述,不正確的是
A.易引起惡心、嘔吐、胃出血
B.抑制血小板聚集
C.可引起“阿司匹林哮喘”
D.兒童易引起瑞夷綜合癥
E.中毒時應(yīng)酸化尿液,加速排泄
正確答案: B
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17. 不屬于阿司匹林禁忌證的是
A.水楊酸鹽或水楊酸物質(zhì)、非甾體類抗炎藥導致哮喘的病史
B.急性胃腸道潰瘍
C.嚴重的肝、腎功能衰竭
D.嚴重的心功能衰竭
E.癲癇
正確答案: E
18. 風濕性關(guān)節(jié)炎伴有胃潰瘍的病人最好選用
A.乙酰水楊酸
B.對乙酰氨基酚
C.布洛芬
D.保泰松
E.吡羅昔康
正確答案: C
19. 布洛芬的不良反應(yīng)不包括
A.惡心嘔吐
B.皮疹、蕁麻疹
C.嗜睡
D.電解質(zhì)紊亂
E.造血障礙
正確答案: D
20. 下述藥物中解熱鎮(zhèn)痛作用強而抗炎作用很弱的是
A.吲哚美辛
B.匹羅昔康
C.雙氯芬酸
D.對乙酰氨基酚
E.布洛芬
正確答案: D
二 、 配伍題
[21-22]
A.秋水仙堿
B.對乙酰氨基酚
C.塞來昔布
D.卡托普利
E.奎尼丁
答案解析:
21. 選擇性抑制COX-2
正確答案: C
22. 非選擇性抑制COX-2
正確答案: B
[23-24]
A.阿司匹林
B.布洛芬
C.尼美舒利
D.吡羅昔康
E.保泰松
答案解析: A,C
本組題考查解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用特點。
(1)小劑量阿司匹林即可抑制血小板中前列環(huán)素的合成,用于防止血栓形成;(2)尼美舒利為選擇性誘導型環(huán)氧酶抑制劑,口服解熱作用比對乙酰氨基酚強200倍,鎮(zhèn)痛作用比阿司匹林強24倍,對COX-2選擇性較高,胃腸道和腎的不良反應(yīng)較少。故答案選AC。
23. 小劑量時有抑制血栓形成作用
正確答案: A
24. 對COX-2的抑制作用選擇性較高
正確答案: C
[25-27]
A.阿司匹林
B.對乙酰氨基酚
C.吲哚美辛
D.保泰松
E.布洛芬
答案解析:
25. 主要用于解熱鎮(zhèn)痛,無抗炎作用
正確答案: B
26. 抗炎抗風濕作用強,解熱鎮(zhèn)痛作用較弱
正確答案: D
27. 廣泛用于解熱鎮(zhèn)痛和抗炎抗風濕,無水楊酸反應(yīng)
正確答案: E
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[28-30]
A.秋水仙堿
B.別嘌醇
C.丙磺舒
D.阿司匹林
E.水楊酸鈉
答案解析:
28. 痛風急性發(fā)作期應(yīng)選用
正確答案: A
29. 痛風緩解期在關(guān)節(jié)炎癥控制1-2周開始使用
正確答案: B
30. 痛風慢性期應(yīng)長期使用的促尿酸排泄藥
正確答案: C
三 、 綜合分析選擇題
[31-34]
患者女,47歲。因“踝關(guān)節(jié)疼痛半月余”就診。查體:大致正常。輔助檢查:尿蛋白(+),血肌酐156μmol/L,血尿酸650μmol/L,余無明顯異常。診斷:高尿酸血癥;慢性腎臟病。醫(yī)囑:
治療用藥 用藥方法
別嘌醇片100mg 口服,3次/日
碳酸氫鈉片0.5g 口服,3次/日
腎炎康復片1片 吸入,2次/日
答案解析: AACB
本組題考查痛風并慢性腎臟病患者的合理用藥。
(1)痛風急性期應(yīng)控制關(guān)節(jié)炎癥和發(fā)作,抑制粒細胞浸潤和白細胞趨化和或減少細胞壞死、緩解疼痛發(fā)作,應(yīng)首選秋水仙堿。(2)使用丙磺舒時應(yīng)同時服用碳酸氫鈉堿化尿液以利于尿酸排出。(3)別嘌醇應(yīng)在痛風急性關(guān)節(jié)炎癥癥狀完全控制后才可使用(一般急性發(fā)作后1~2周),以免使組織中尿酸結(jié)晶減少和血尿酸水平下降速度過快,促使關(guān)節(jié)痛風石表現(xiàn)溶解,形成不溶性結(jié)晶而加重炎癥,引起痛風性關(guān)節(jié)炎急性發(fā)作。故答案選AACB。
31. 該患者應(yīng)使用哪種藥物以緩解痛風急性發(fā)作
A.秋水仙堿
B.阿司匹林
C.別嘌醇
D.丙磺舒
E.水楊酸鈉
正確答案: A
32. 患者服用碳酸氫鈉片的作用是
A.堿化尿液,利于排酸
B.中和胃酸,利于藥物吸收
C.堿化尿液,防止尿酸沉積
D.預防痛風結(jié)石形成
E.促進尿酸分解,促進尿酸排泄
正確答案: A
33. 關(guān)于別嘌醇的藥理作用描述,錯誤的是
A.抑制黃嘌呤氧化酶,阻止次黃嘌呤和黃嘌呤代謝為尿酸
B.防止尿酸形成結(jié)晶沉積
C.抑制粒細胞侵潤和白細胞趨化
D.抗氧化,減少再灌注期自由基產(chǎn)生
E.有助于組織內(nèi)尿酸結(jié)晶重新溶解
正確答案: C
34. 別嘌醇用于治療痛風時的用藥時間為
A.痛風發(fā)作急性期
B.關(guān)節(jié)炎癥控制后1~2周
C.痛風急性炎癥癥狀還未完全消失時
D.與痛風發(fā)作無關(guān),痛風急性發(fā)作期和緩解期均可使用
E.關(guān)節(jié)炎癥完全消失4周以上
正確答案: B
四 、 多選題
35. 下列藥物中屬于非選擇性環(huán)氧酶抑制的包括
A.尼美舒利
B.阿司匹林
C.秋水仙堿
D.苯溴馬隆
E.吲哚美辛
正確答案: B,E
答案解析:BE
本題考查解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的分類。
本題考查重點是的是解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥物的分類。選擇性COX-2的代表藥物有塞來昔布、依托考昔、尼美舒利。昔康類藥物對COX-2的抑制作用比對COX-1的作用強,具有一定的選擇性,代表藥物有吡羅昔康、美洛昔康。秋水仙堿為抗白細胞趨化的抗痛風藥,苯溴馬隆為通過促尿酸排泄的抗痛風藥,兩藥與COX作用無關(guān)。故答案選BE。
36. 下列關(guān)于阿司匹林藥理作用的描述,正確的是
A.抗炎作用
B.鎮(zhèn)痛作用
C.解熱作用
D.抗血小板聚集作用
E.抑制呼吸作用
正確答案: A,B,C,D
37. 下列解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥中,屬于選擇性COX-2抑制劑的有
A.依托考昔
B.阿司匹林
C.塞來昔布
D.尼美舒利
E.吲哚美辛
正確答案: A,C,D
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38. 非甾體抗炎藥致潰瘍或出血的機制包括
A.抑制環(huán)氧酶,抑制前列腺素合成,使胃粘膜失去保護作用
B.破壞黏膜屏障,直接損傷胃粘膜
C.抑制血栓烷A2,抑制凝血X因子和抑制血小板聚集
D.抑制肝臟凝血酶原的合成
E.使胃粘膜碳酸氫鹽屏障功能減退
正確答案: A,B,C,D,E
答案解析:ABCDE
本題考查非甾體抗炎藥致潰瘍或出血的機制。
本類藥物引起潰瘍或出血的機制有:(1)抑制環(huán)氧酶,抑制前列腺素合成,使胃腸黏膜失去保護作用,導致黏膜碳酸氫鹽屏障功能減退,使其更易收到傳統(tǒng)危險因素(酸、酶、膽鹽)的侵害。(2)破壞黏膜屏障,直接損傷胃粘膜,同時減少內(nèi)皮細胞增生,減少潰瘍床血管形成。(3)抑制血栓素A2,抑制凝血X因子和抑制血小板聚集。(4)抑制肝臟凝血酶原的合成。故答案為ABCDE。
39. 抗痛風藥的作用機制包括
A.抑制粒細胞浸潤
B.抑制尿酸生成
C.促進尿酸排泄
D.促進尿酸分解
E.抑制前列腺素的合成
正確答案: A,B,C,D
40. 關(guān)于秋水仙堿的作用機制描述,正確的是
A.抑制粒細胞侵潤和白細胞趨化
B.抑制磷脂酶A2,減少單核細胞和中性粒細胞釋放前列腺素和白三烯
C.抑制局部細胞產(chǎn)生IL-6
D.抑制黃嘌呤氧化酶
E.抗氧化,減少自由基產(chǎn)生
正確答案: A,B,C
答案解析:ABC
本題考查秋水仙堿的作用機制。
秋水仙堿的作用機制有:(1)抑制粒細胞侵潤和白細胞趨化,與中性粒細胞微管蛋白的亞單位結(jié)合而改變細胞膜功能,包括抑制中性白細胞的趨化、粘附和吞噬作用。(2)抑制磷脂酶A2,減少單核細胞和中性粒細胞釋放前列腺素和白三烯。(3)抑制局部細胞產(chǎn)生IL-6等,達到控制關(guān)節(jié)局部疼痛、腫脹及炎癥反應(yīng)。故答案為ABC。
41. 下述關(guān)于吲哚美辛的作用特點描述,正確的是
A.最強的PG合成酶抑制劑之一
B.對炎性疼痛有明顯的鎮(zhèn)痛效果
C.對痛風性關(guān)節(jié)炎有效
D.對癌性發(fā)熱及其他不易控制的發(fā)熱常有效
E.對偏頭痛、痛經(jīng)、手術(shù)后疼痛有效
正確答案: A,B,C,D,E
42. 關(guān)于別嘌醇的描述,正確的是
A.為次黃嘌呤的衍生物
B.可減少尿酸生成及排泄
C.抗氧化,減少再灌注期氧化自由基的產(chǎn)生
D.可避免尿酸鹽微結(jié)晶的沉積
E.可致轉(zhuǎn)氨酶升高
正確答案: B,C,D,E
43. 下述藥物中可促進尿酸排泄的包括
A.丙磺舒
B.苯溴馬隆
C.秋水仙堿
D.吲哚美辛
E.別嘌醇
正確答案: A,B
44. 下列關(guān)于丙磺舒的描述,正確的是
A.促進尿酸排泄
B.作為抗生素治療的輔助用藥
C.促進尿酸結(jié)晶的重新溶解
D.以原型通過腎臟排泄
E.口服易吸收
正確答案: A,B,C,E
答案解析:ABCE
本題考查丙磺舒的作用特點。
丙磺舒可抑制近段腎小管對尿酸鹽的重吸收,使尿酸排出增加,從而降低血尿酸濃度,減少尿酸沉積,亦促進尿酸結(jié)晶的重新溶解?勺鳛榭股刂委煹妮o助用藥,與青霉素類藥物同用,可抑制這些抗生素的排出,提高血藥濃度并能維持較長時間。丙磺舒口服吸收迅速而完全。故答案為ABCE。
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