2015年執(zhí)業(yè)西藥師考試《藥學(xué)知識(shí)一》考前絕密押題卷(含答案)
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一、最佳選擇題。
1、 用于治療甲型H7N9流感的首選藥物是
A 、 奧司他韋
B 、 金剛乙胺
C 、 膦甲酸鈉
D 、 利巴韋林
E 、 沙奎那韋
答案: A
2、 下列哪種藥物不適合制成緩、控釋制劑
A 、 降壓藥
B 、 抗心絞痛藥
C 、 抗生素
D 、 抗哮喘藥
E 、 抗?jié)兯?/p>
答案: C
3、 納洛酮結(jié)構(gòu)中17位氮原子上的取代基是
A 、 甲基
B 、 烯丙基
C 、 環(huán)丁基
D 、 環(huán)丙基
E 、 丁烯基
答案: B
4、 栓劑質(zhì)量評(píng)定中與生物利用度關(guān)系最密切的測(cè)定是
A 、 融變時(shí)限
B 、 重量差異
C 、 體外溶出試驗(yàn)
D 、 硬度測(cè)定
E 、 體內(nèi)吸收試驗(yàn)
答案: E
解析: 此題考查栓劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目。
在對(duì)栓劑的質(zhì)量評(píng)定時(shí),需檢查重量差異、融變時(shí)限、硬度,作溶出和吸收試驗(yàn)。一般而言,重量差異較大,融變時(shí)限太長(zhǎng)或太短,硬度過(guò)大,體外溶出的快慢,都與生物利用度有關(guān)。但關(guān)系最密切的是體內(nèi)吸收試驗(yàn),通過(guò)測(cè)定血藥濃度,可繪制血藥濃度一時(shí)間曲線,計(jì)算曲線下面積,從而評(píng)價(jià)栓劑生物利用度的高低。故本題答案應(yīng)選擇E。
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5、 氟康唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)類(lèi)型屬于
A 、 吡唑類(lèi)
B 、 咪唑類(lèi)
C 、 三氮唑類(lèi)
D 、 四氮唑類(lèi)
E 、 丙烯胺類(lèi)
答案: C
6、 較易發(fā)生水解反應(yīng)而降解的藥物是
A 、 腎上腺素
B 、 鹽酸普魯卡因
C 、 維生素c
D 、 對(duì)氨基水楊酸鈉
E 、 維生素A
答案: B
7、 不屬于藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法的是
A 、 高濕試驗(yàn)
B 、 加速試驗(yàn)
C 、 隨機(jī)試驗(yàn)
D 、 長(zhǎng)期試驗(yàn)
E 、 高溫試驗(yàn)
答案: C
8、 下列輔料中,可生物降解的合成高分子囊材是
A 、 CMC-Na
B 、 HPMC
C 、 EC
D 、 PLA
E 、 CAP
答案: D
9、 HPMCP可作為片劑的輔料使用正確的是
A 、 糖衣
B 、 胃溶衣
C 、 腸溶衣
D 、 潤(rùn)滑劑
E 、 崩解劑
答案: C
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10、 對(duì)光敏感,易發(fā)生光歧化反應(yīng)的藥物是
A 、 硝苯地平
B 、 利血平
C 、 氯丙嗪
D 、 腎上腺素
E 、 卡托普利
答案: A
11、 不屬于靶向制劑的是
A 、 藥物一抗體結(jié)合物
B 、 納米囊
C 、 微球
D 、 環(huán)糊精包合物
E 、 脂質(zhì)體
答案: D
12、 在日光照射下可發(fā)生嚴(yán)重的光毒性(過(guò)敏)反應(yīng)的藥物是
A 、 舍曲林
B 、 氟吡啶醇
C 、 氟西汀
D 、 阿米替林
E 、 氯丙嗪
答案: E
13、 下列輔料中,可作為膠囊殼遮光劑的是
A 、 明膠
B 、 羧甲基纖維素鈉
C 、 微晶纖維素
D 、 硬脂酸鎂
E 、 二氧化鈦
答案: E
14、 如下化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是
A 、 奧卡西平
B 、 加巴噴丁
C 、 艾司唑侖
D 、 佐匹克隆
E 、 卡馬西平
答案: E
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15、藥效學(xué)是研究
A 、 藥物的臨表療效
B 、 如何改善藥物質(zhì)量
C 、 機(jī)體如何對(duì)藥物處置
D 、 提高藥物療效的途徑
E 、 藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制
答案: E
16、 葡萄糖注射液屬于注射劑的類(lèi)型是
A 、 注射用無(wú)菌粉末
B 、 溶膠型注射劑
C 、 混懸型注射劑
D 、 乳劑型注射劑
E 、 溶液型注射劑
答案: E
17、 藥物與受體結(jié)合的特點(diǎn),不正確的是
A 、 選擇性
B 、 可逆性
C 、 特異性
D 、 飽和性
E 、 持久性
答案: E
解析: 本題考查受體的性質(zhì)。
受體具有飽和性、特異性、可逆性、高親和力、結(jié)構(gòu)專(zhuān)一性、立體選擇性、區(qū)域分布性,具有亞細(xì)胞或分子特征等。故本題答案應(yīng)選E。
18、 配制藥物溶液時(shí),將溶媒加熱,攪拌的目的是增加藥物的
A 、 溶解度
B 、 穩(wěn)定性
C 、 潤(rùn)濕性
D 、 溶解速度
E 、 保濕性
答案: D
19、 對(duì)麻醉藥品依賴(lài)
A 、 只需治療不需預(yù)防
B 、 治療比預(yù)防更重要
C 、 預(yù)防比治療更重要
D 、 預(yù)防和治療同等重要
E 、 預(yù)防和治療都不重要
答案: C
解析: 本題考查藥物依賴(lài)性的治療原則。
藥物依賴(lài)性的治療目標(biāo)包括控制戒斷癥狀、預(yù)防復(fù)吸與回歸社會(huì)三個(gè)方面,控制戒斷癥狀后,由于精神依賴(lài)性未得到糾正,患者心理上極度渴求再次使用毒品,因此預(yù)防比治療更重要,故本題答案應(yīng)選C。
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20、HPMCP可作為片劑的輔料使用正確的是
A 、 糖衣
B 、 胃溶衣
C 、 腸溶衣
D 、 潤(rùn)滑劑
E 、 崩解劑
答案: C
21、 奧美拉唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是
答案: E
解析: 考查奧美拉唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)。B為蘭索拉唑,C為泮托拉唑,D為雷貝拉唑,A為西咪替丁。故本題答案應(yīng)選E。
22、 輕度不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)和危害是
A 、 不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展
B 、 可縮短或危及生命
C 、 不良反應(yīng)癥狀明顯
D 、 有器官或系統(tǒng)損害
E 、 重要器官或系統(tǒng)有中度損害
答案: A
23、 關(guān)于配伍變化的錯(cuò)誤表述是
A 、 兩種以上藥物配合使用時(shí),應(yīng)該避免一切配伍變化
B 、 配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失,或?qū)е露靖弊饔迷鰪?qiáng)的配伍變化
C 、 配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的三方面配伍變化
D 、 藥理的配伍變化又稱(chēng)為療效的配伍變化
E 、 藥物相互作用包括藥動(dòng)學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用
答案: A
解析: 解析:本題考查配伍使用與配伍變化。配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的三個(gè)方面。藥理的配伍變化又稱(chēng)為療效的配伍變化;藥物相互作用包括藥動(dòng)學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用;配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失,或?qū)е露靖弊饔迷鰪?qiáng)的配伍變化。藥物配合使用應(yīng)避免藥效出現(xiàn)不符合臨床要求的配伍變化。但根據(jù)藥物作用機(jī)制,可以有目的地對(duì)藥物進(jìn)行聯(lián)合使用,以加強(qiáng)臨床效果。故本題答案應(yīng)選A。
24、 藥物劑型進(jìn)行分類(lèi)的方法不包括
A 、 按給藥途徑分類(lèi)
B 、 按分散系統(tǒng)分類(lèi)
C 、 按制法分類(lèi)
D 、 按形態(tài)分類(lèi)
E 、 按藥物種類(lèi)分類(lèi)
答案: E
解析: 此題考查藥物劑型的五種分類(lèi)方法分別是按給藥途徑分類(lèi)、按分散系統(tǒng)分類(lèi)、按制法分類(lèi)、按形態(tài)分類(lèi)以及按作用時(shí)間分類(lèi)。故本題答案應(yīng)選
E。
25、 液體制劑中常用的防腐劑不包括
A 、 尼泊金類(lèi)
B 、 新潔爾滅
C 、 山梨酸
D 、 山萘酚
E 、 苯甲酸
答案: D
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26、 有關(guān)口崩片特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是
A 、 吸收快,生物利用度高
B 、 胃腸道反應(yīng)小,副作用低
C 、 避免了肝臟的首過(guò)效應(yīng)
D 、 服用方便,患者順應(yīng)性高
E 、 體內(nèi)有蓄積作用
答案: E
解析: 此題考查口崩片的特點(diǎn)。
口崩片(亦稱(chēng)口腔崩解片)系指在口腔內(nèi)不需要用水即能迅速崩解或溶解的片劑。其吸收快,生物利用度高;服用方便,患者順應(yīng)性高;胃腸道反應(yīng)小,副作用低;避免了肝臟的首過(guò)效應(yīng)。根據(jù)藥物類(lèi)型不同在體內(nèi)的代謝不同,體內(nèi)有蓄積作用與所制備的劑型無(wú)關(guān)。故本題答案應(yīng)選E。
27、 在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項(xiàng)目為
A 、 性狀
B 、 鑒別
C 、 檢查
D 、 含量測(cè)定
E 、 類(lèi)別
答案: A
解析: 本題考查藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)正文性狀項(xiàng)下的主要內(nèi)容.藥品盾號(hào)標(biāo)準(zhǔn)正文性狀項(xiàng)下包括外觀、臭、味等內(nèi)容,具有鑒別的意義,反映內(nèi)在的質(zhì)量。性狀項(xiàng)下還包括溶解度和物理常數(shù)。物理常數(shù)不但具有鑒別的意義,也可反映藥物的純度,包括相對(duì)密度、餾程、熔點(diǎn)、凝點(diǎn)、比旋度、折光率、黏度、吸收系數(shù)、碘值、酸值和皂化值等。物理常數(shù)測(cè)定方法收載于 《中國(guó)藥典》附錄。建iz考-&9悉藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)各部分主要包含的內(nèi)容。本題答案應(yīng)選A。
28、 下列物質(zhì)常用作防腐劑的是
A 、 甘油
B 、 苯甲酸
C 、 丙二醇
D 、 單糖漿
E 、 聚乙二醇
答案: B
29、 造成裂片和頂裂的原因錯(cuò)誤的是
A 、 壓力分布的不均勻
B 、 顆粒中細(xì)粉太多
C 、 顆粒過(guò)干
D 、 彈性復(fù)原率大
E 、 硬度不夠
答案: D
30、 與布洛芬敘述不符的是
A 、 含有異丁基
B 、 含有苯環(huán)
C 、 為羧酸類(lèi)非甾體抗炎藥
D 、 臨床用其右旋體
E 、 為環(huán)氧合酶抑制劑
答案: D
31、 阿托品是
A 、 東莨菪醇和莨菪酸結(jié)合成的酯
B 、 莨菪醇和莨菪酸結(jié)合成的酯
C 、 莨菪醇和消旋莨菪酸結(jié)合成的酯
D 、 山莨菪醇和莨菪酸結(jié)合成的酯
E 、 東莨菪醇和樟柳酸結(jié)合成的酯
答案: C
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32、 關(guān)于生物利用度測(cè)定方法敘述正確的有
A 、 采用雙周期隨機(jī)交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)
B 、 洗凈期為藥物的3~5個(gè)半衰期
C 、 整個(gè)采樣時(shí)間至少7個(gè)半衰期
D 、 多劑量給藥計(jì)劃要連續(xù)測(cè)定3天的峰濃度
E 、 所用劑量不得超過(guò)臨床最大劑量
答案: A
33、 下列制備緩、控釋制劑的工藝中,基于降低溶出速度而設(shè)計(jì)的是
A 、 制成包衣小丸或包衣片劑
B 、 制成微囊
C 、 與高分子化合物生成難溶性鹽或酯
D 、 制成不溶性骨架片
E 、 制成親水凝膠骨架片
答案: C
34、 以下屬于對(duì)因治療的是
A 、 鐵制劑治療缺鐵性貧血
B 、 患支氣管炎時(shí)服用止咳藥
C 、 硝酸甘油緩解心絞痛
D 、 抗高血壓藥降低患者過(guò)高的血壓
E 、 應(yīng)用解熱、鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫
答案: A
35、 與依那普利不相符的敘述是
A 、 屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑
B 、 藥用其馬來(lái)酸鹽
C 、 結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)手性碳
D 、 結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)手性碳
E 、 為前藥,體內(nèi)水解代謝為依那普利拉而生效
答案: D
36、 制備注射劑應(yīng)加入的等滲調(diào)節(jié)劑是
A 、 碳酸氫鈉
B 、 氯化鈉
C 、 焦亞硫酸鈉
D 、 構(gòu)櫞酸鈉
E 、 依地酸鈉
答案: B
37、 結(jié)構(gòu)中不含咪唑環(huán)的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是
A 、 福辛普利
B 、 氯沙坦
C 、 賴(lài)諾普利
D 、 纈沙坦
E 、 厄貝沙坦
答案: D
解析: 重點(diǎn)考查纈沙坦的結(jié)構(gòu)特征和作用。只有纈沙坦結(jié)構(gòu)中不合咪唑環(huán),其余沙坦均有,A、C為ACE抑制劑。故本題答案應(yīng)選D。
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38、 “非甾體抗炎藥導(dǎo)致前列腺素合成障礙”顯示藥源性疾病的發(fā)生原因是
A 、 藥物的多重藥理作用
B 、 病人因素
C 、 藥品質(zhì)量
D 、 藥物相互作用
E 、 醫(yī)療技術(shù)因素
答案: A
39、 喹諾酮類(lèi)藥物極易和鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物使抗菌活性降低,是由于結(jié)構(gòu)中含有
A 、 6位氟原子
B 、 7位哌嗪環(huán)
C 、 3位羧基和4位羰基
D 、 N .一乙基
E 、 5位氨基
答案: C
解析: 考查喹諾酮類(lèi)藥物的副作用及構(gòu)效關(guān)系。3位羧基和4位羰基易和鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物。故本題答案應(yīng)選C。
40、下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是
A 、 劑型系指為適應(yīng)治療、診斷或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式
B 、 同一種劑型可以有不同的藥物
C 、 同一藥物也可制成多種劑型
D 、 劑型系指某一藥物的具體品種
E 、 阿司匹林片、撲熱息痛片、維生素C
答案: D
解析:此題考查藥物劑型的基本概念,劑型系指為適應(yīng)治療、診斷或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式,同一藥物可制成多種劑型,同一種劑型可以有不同的藥物。故此題答案應(yīng)選D。
二、配伍選擇題
41、根據(jù)下列選項(xiàng),回答題
A.藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化
B.在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化
C.藥物的相互作用研究包括藥動(dòng)學(xué)以及藥效學(xué)的相互作用
D .研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療事故的發(fā)生E.可通過(guò)改變貯存條件、調(diào)配次序,改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?,調(diào)整pH或處方組成克服物理化學(xué)配伍禁忌配伍變化
答案: A
42、 配伍禁忌
答案: B
43、根據(jù)下列選項(xiàng),回答題
A.產(chǎn)生協(xié)同作用,增強(qiáng)藥效
B.延緩或減少耐藥性的發(fā)生
C.形成可溶性復(fù)合物,有利于吸收
D .改變尿液pH,有利于排泄
E.利用藥物間的拮抗作用,克服藥物的不良反應(yīng)說(shuō)明以下藥物配伍使用的目的阿莫西林與克拉維酸鉀聯(lián)合使用
答案: B
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44、 嗎啡與阿托品聯(lián)合使用
答案: E
45、 阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用
答案: A
46、根據(jù)下列選項(xiàng),回答題
A.變色
B.沉淀
C.產(chǎn)氣
D .結(jié)塊
E.爆炸
高錳酸鉀與甘油混合研磨時(shí),易發(fā)生
答案: E
47、 生物堿與鞣酸溶液配伍,易發(fā)生
答案: B
48、 水楊酸與鐵鹽配伍,易發(fā)生
答案: A
49、根據(jù)下列選項(xiàng),回答題
A.采用棕色瓶密封包裝B.產(chǎn)品冷藏保存
C.制備過(guò)程中充入氮?dú)?/p>
D .處方中加入EDTA鈉鹽E.調(diào)節(jié)溶液的pH
所制備的藥物溶液對(duì)熱極為敏感
答案: B
50、 為避免氧氣的存在而加速藥物的降解
答案: C
51、
光照射可加速藥物的氧化
答案: A
52、根據(jù)下列選項(xiàng),回答題
A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定
B.防止藥物水解
C.防止藥物氧化
D .防止金屬離子的影響
E.防止藥物聚合
巴比妥鈉注射劑中加有60 %丙二醇的目的是
答案: A
53、 維生素c注射液中加入依地酸二鈉的目的是
答案: E
54、根據(jù)材料,回答題
含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗病毒藥物是
A 、 氟康唑
B 、 克霉唑
C 、 來(lái)曲唑
D 、 利巴韋林
E 、 阿昔洛韋
答案: D
解析:本題考查抗病毒藥、抗真菌藥、抗腫瘤藥的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗病毒藥物是利巴韋林,含三氮唑類(lèi)抗真茵藥物是氟康唑,含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物是來(lái)曲唑。阿昔洛韋為核苷類(lèi)抗病毒藥,含鳥(niǎo)嘌呤結(jié)構(gòu),克霉唑?yàn)楹溥蚪Y(jié)構(gòu)的抗真菌藥。本組題答案應(yīng)選DAC。
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55、 含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗真菌藥物是
A 、 氟康唑
B 、 克霉唑
C 、 來(lái)曲唑
D 、 利巴韋林
E 、 阿昔洛韋
答案: A
解析: 本題考查抗病毒藥、抗真菌藥、抗腫瘤藥的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗病毒藥物是利巴韋林,含三氮唑類(lèi)抗真茵藥物是氟康唑,含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物是來(lái)曲唑。阿昔洛韋為核苷類(lèi)抗病毒藥,含鳥(niǎo)嘌呤結(jié)構(gòu),克霉唑?yàn)楹溥蚪Y(jié)構(gòu)的抗真菌藥。本組題答案應(yīng)選DAC。
56、 含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物是
A 、 氟康唑
B 、 克霉唑
C 、 來(lái)曲唑
D 、 利巴韋林
E 、 阿昔洛韋
答案: C
解析: 本題考查抗病毒藥、抗真菌藥、抗腫瘤藥的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗病毒藥物是利巴韋林,含三氮唑類(lèi)抗真茵藥物是氟康唑,含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物是來(lái)曲唑。阿昔洛韋為核苷類(lèi)抗病毒藥,含鳥(niǎo)嘌呤結(jié)構(gòu),克霉唑?yàn)楹溥蚪Y(jié)構(gòu)的抗真菌藥。本組題答案應(yīng)選DAC。
57、根據(jù)材料,回答題
環(huán)丙沙星
A 、 具有喹啉羧酸結(jié)構(gòu)的藥物
B 、 具有咪唑結(jié)構(gòu)的藥物
C 、 具有雙三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物
D 、 具有單三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物
E 、 具有鳥(niǎo)嘌呤結(jié)構(gòu)的藥物
答案: A
解析:本題考查抗菌藥、抗真菌藥、抗病毒藥的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。環(huán)丙沙星是具有喹啉羧酸結(jié)構(gòu)的喹諾酮類(lèi)抗菌藥.諾氟沙星分子中的1位乙基被環(huán)丙基取代:阿昔洛韋,(又名無(wú)環(huán)鳥(niǎo)苷)為開(kāi)環(huán)的鳥(niǎo)苷類(lèi)似物,是治療皰疹病毒感染的首選藥。利巴韋林為合成的核苷類(lèi)抗病毒藥,含有一個(gè)三氮唑結(jié)構(gòu);氟康唑?yàn)殡p三氮唑類(lèi)抗真菌藥物。故本組題答案應(yīng)選AEDC。
58、 阿昔洛韋
A 、 具有喹啉羧酸結(jié)構(gòu)的藥物
B 、 具有咪唑結(jié)構(gòu)的藥物
C 、 具有雙三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物
D 、 具有單三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物
E 、 具有鳥(niǎo)嘌呤結(jié)構(gòu)的藥物
答案: E
解析: 本題考查抗菌藥、抗真菌藥、抗病毒藥的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。環(huán)丙沙星是具有喹啉羧酸結(jié)構(gòu)的喹諾酮類(lèi)抗菌藥.諾氟沙星分子中的1位乙基被環(huán)丙基取代:阿昔洛韋,(又名無(wú)環(huán)鳥(niǎo)苷)為開(kāi)環(huán)的鳥(niǎo)苷類(lèi)似物,是治療皰疹病毒感染的首選藥。利巴韋林為合成的核苷類(lèi)抗病毒藥,含有一個(gè)三氮唑結(jié)構(gòu);氟康唑?yàn)殡p三氮唑類(lèi)抗真菌藥物。故本組題答案應(yīng)選AEDC。
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59、 利巴韋林
A 、 具有喹啉羧酸結(jié)構(gòu)的藥物
B 、 具有咪唑結(jié)構(gòu)的藥物
C 、 具有雙三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物
D 、 具有單三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物
E 、 具有鳥(niǎo)嘌呤結(jié)構(gòu)的藥物
答案: D
解析: 本題考查抗菌藥、抗真菌藥、抗病毒藥的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。環(huán)丙沙星是具有喹啉羧酸結(jié)構(gòu)的喹諾酮類(lèi)抗菌藥.諾氟沙星分子中的1位乙基被環(huán)丙基取代:阿昔洛韋,(又名無(wú)環(huán)鳥(niǎo)苷)為開(kāi)環(huán)的鳥(niǎo)苷類(lèi)似物,是治療皰疹病毒感染的首選藥。利巴韋林為合成的核苷類(lèi)抗病毒藥,含有一個(gè)三氮唑結(jié)構(gòu);氟康唑?yàn)殡p三氮唑類(lèi)抗真菌藥物。故本組題答案應(yīng)選AEDC。
60、 氟康唑
A 、 具有喹啉羧酸結(jié)構(gòu)的藥物
B 、 具有咪唑結(jié)構(gòu)的藥物
C 、 具有雙三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物
D 、 具有單三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物
E 、 具有鳥(niǎo)嘌呤結(jié)構(gòu)的藥物
答案: C
解析: 本題考查抗菌藥、抗真菌藥、抗病毒藥的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。環(huán)丙沙星是具有喹啉羧酸結(jié)構(gòu)的喹諾酮類(lèi)抗菌藥.諾氟沙星分子中的1位乙基被環(huán)丙基取代:阿昔洛韋,(又名無(wú)環(huán)鳥(niǎo)苷)為開(kāi)環(huán)的鳥(niǎo)苷類(lèi)似物,是治療皰疹病毒感染的首選藥。利巴韋林為合成的核苷類(lèi)抗病毒藥,含有一個(gè)三氮唑結(jié)構(gòu);氟康唑?yàn)殡p三氮唑類(lèi)抗真菌藥物。故本組題答案應(yīng)選AEDC。
61、根據(jù)材料,回答題
屬于非開(kāi)環(huán)核苷類(lèi)抗病毒藥
A 、 齊多夫定
B 、 阿昔洛韋
C 、 奈韋拉平
D 、 茚地那韋
E 、 奧司他韋
答案: A
解析:考查抗病毒藥的分類(lèi)。奧司他韋為其他類(lèi)。故本組題答案應(yīng)選 ABCD。
62、 屬于開(kāi)環(huán)核苷類(lèi)抗病毒藥
A 、 齊多夫定
B 、 阿昔洛韋
C 、 奈韋拉平
D 、 茚地那韋
E 、 奧司他韋
答案: B
解析: 考查抗病毒藥的分類(lèi)。奧司他韋為其他類(lèi)。故本組題答案應(yīng)選 ABCD。
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63、 屬于非核苷類(lèi)抗病毒藥
A 、 齊多夫定
B 、 阿昔洛韋
C 、 奈韋拉平
D 、 茚地那韋
E 、 奧司他韋
答案: C
解析: 考查抗病毒藥的分類(lèi)。奧司他韋為其他類(lèi)。故本組題答案應(yīng)選 ABCD。
64、 屬于蛋白酶抑制劑
A 、 齊多夫定
B 、 阿昔洛韋
C 、 奈韋拉平
D 、 茚地那韋
E 、 奧司他韋
答案: D
解析: 考查抗病毒藥的分類(lèi)。奧司他韋為其他類(lèi)。故本組題答案應(yīng)選 ABCD。
65、根據(jù)材料,回答題
屬于前體藥物的是
A 、 阿昔洛韋
B 、 更昔洛韋
C 、 噴昔洛韋
D 、 奧司他韋
E 、 泛昔洛韋
答案: E
解析:考查本組抗病毒藥物的結(jié)構(gòu)特征及作用特點(diǎn)。開(kāi)環(huán)的核苷類(lèi)抗病毒藥物有阿昔洛韋等。更昔洛韋可以看成是具有C3-OH和C5-OH的開(kāi)環(huán)脫氧鳥(niǎo)苷衍生物,對(duì)巨細(xì)胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韋強(qiáng),對(duì)耐阿昔洛韋的單純皰疹病毒仍然有效。但毒性比較大,臨床上主要用于治療巨細(xì)胞病毒引起的嚴(yán)重感染。噴昔洛韋是更昔洛韋的電子等排體,與阿昔洛韋有相同的抗病毒譜。泛昔洛韋是噴昔洛韋的前體藥物,口服后在胃腸道和肝臟中迅速被代謝產(chǎn)生噴昔洛韋,生物利用度可達(dá)77%。西多福韋是胞嘧啶非環(huán)狀核苷類(lèi)衍生物,以單磷酸酯的形式存在,進(jìn)入體內(nèi)后經(jīng)宿主細(xì)胞的酶將其轉(zhuǎn)化為活化西多福韋二磷酸酯而發(fā)揮作用。阿昔洛韋是第一個(gè)上市的開(kāi)環(huán)類(lèi)核苷類(lèi)抗病毒藥物,系廣譜抗病毒藥物,現(xiàn)已作為抗皰疹病毒的首選藥物。故本組題答案應(yīng)選EC。
66、 屬于更昔洛韋的生物電子等排體衍生物的是
A 、 阿昔洛韋
B 、 更昔洛韋
C 、 噴昔洛韋
D 、 奧司他韋
E 、 泛昔洛韋
答案: C
解析: 考查本組抗病毒藥物的結(jié)構(gòu)特征及作用特點(diǎn)。開(kāi)環(huán)的核苷類(lèi)抗病毒藥物有阿昔洛韋等。更昔洛韋可以看成是具有C3-OH和C5-OH的開(kāi)環(huán)脫氧鳥(niǎo)苷衍生物,對(duì)巨細(xì)胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韋強(qiáng),對(duì)耐阿昔洛韋的單純皰疹病毒仍然有效。但毒性比較大,臨床上主要用于治療巨細(xì)胞病毒引起的嚴(yán)重感染。噴昔洛韋是更昔洛韋的電子等排體,與阿昔洛韋有相同的抗病毒譜。泛昔洛韋是噴昔洛韋的前體藥物,口服后在胃腸道和肝臟中迅速被代謝產(chǎn)生噴昔洛韋,生物利用度可達(dá)77%。西多福韋是胞嘧啶非環(huán)狀核苷類(lèi)衍生物,以單磷酸酯的形式存在,進(jìn)入體內(nèi)后經(jīng)宿主細(xì)胞的酶將其轉(zhuǎn)化為活化西多福韋二磷酸酯而發(fā)揮作用。阿昔洛韋是第一個(gè)上市的開(kāi)環(huán)類(lèi)核苷類(lèi)抗病毒藥物,系廣譜抗病毒藥物,現(xiàn)已作為抗皰疹病毒的首選藥物。故本 組題答案應(yīng)選EC。
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67、根據(jù)材料,回答題
抑制細(xì)菌DNA促螺旋酶的藥物
A 、 環(huán)丙沙星
B 、 氟康唑
C 、 異煙肼
D 、 阿昔洛韋
E 、 利福平
答案: A
解析:本組題考查藥物的作用機(jī)制。喹諾酮類(lèi)藥物如環(huán)丙沙星,其作用機(jī)制是抑制DNA促螺旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶 IV:氟康唑抑制白色念珠菌和其他念珠茵,使真菌細(xì)胞失去正常的甾醇而起到抑菌的作用;異煙肼抑制結(jié)核桿菌,而利福平是抑制分枝桿菌依賴(lài)DNA的RNA聚合酶;阿昔洛韋抑制病毒,干擾病毒DNA合成。故本組題答案應(yīng)選AE。
68、 抑制細(xì)菌依賴(lài)DNA的RNA聚合酶(DDRP) 的藥物
A 、 環(huán)丙沙星
B 、 氟康唑
C 、 異煙肼
D 、 阿昔洛韋
E 、 利福平
答案: E
解析: 本組題考查藥物的作用機(jī)制。喹諾酮類(lèi)藥物如環(huán)丙沙星,其作用機(jī)制是抑制DNA促螺旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶 IV:氟康唑抑制白色念珠菌和其他念珠茵,使真菌細(xì)胞失去正常的甾醇而起到抑菌的作用;異煙肼抑制結(jié)核桿菌,而利福平是抑制分枝桿菌依賴(lài)DNA的RNA聚合酶;阿昔洛韋抑制病毒,干擾病毒DNA合成。故本組題答案應(yīng)選AE。
69、根據(jù)材料,回答題
諾氟沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)是
答案: B
解析:本組題考查諾氟沙星和環(huán)丙沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)。諾氟沙星又名氟哌酸,6位有氟原子,7位為哌嗪環(huán),3位羧基和4位酮羰基;環(huán)丙沙星,別名環(huán)丙氟哌酸,將諾氟沙星1位乙基換成環(huán)丙基為其特征。A為吡哌酸結(jié)構(gòu)式。E為干擾答案。故本組題答案應(yīng)選BCD。
70、 環(huán)丙沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)是
答案: C
解析: 本組題考查諾氟沙星和環(huán)丙沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)。諾氟沙星又名氟哌酸,6位有氟原子,7位為哌嗪環(huán),3位羧基和4位酮羰基;環(huán)丙沙星,別名環(huán)丙氟哌酸,將諾氟沙星1位乙基換成環(huán)丙基為其特征。A為吡哌酸結(jié)構(gòu)式。E為干擾答案。故本組題答案應(yīng)選BCD。
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71、 左氧氟沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)是
答案: D
解析: 本組題考查諾氟沙星和環(huán)丙沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)。諾氟沙星又名氟哌酸,6位有氟原子,7位為哌嗪環(huán),3位羧基和4位酮羰基;環(huán)丙沙星,別名環(huán)丙氟哌酸,將諾氟沙星1位乙基換成環(huán)丙基為其特征。A為吡哌酸結(jié)構(gòu)式。E為干擾答案。故本組題答案應(yīng)選BCD。
72、根據(jù)下列選項(xiàng),回答題
A.溶液型
B.膠體溶液型
C.固體分散型
D .氣體分散型
E.微粒分散型
芳香水劑屬于
答案: A
73、 納米粒屬于
答案: E
74、 醑劑屬于
答案: A
75、根據(jù)下列選項(xiàng),回答題
A.按給藥途徑分類(lèi)
B.按分散系統(tǒng)分類(lèi)
C.按制法分類(lèi)
D .按形態(tài)分類(lèi)
E.按藥物種類(lèi)分類(lèi)
這種分類(lèi)方法與臨床使用密切結(jié)合
答案: A
解析:本題考查藥物劑型的分類(lèi)方法。
76、 這種分類(lèi)方法,便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明各類(lèi)制劑特征
答案: B
按給藥途徑分類(lèi)與臨床使用密切結(jié)合.按分散系統(tǒng)分類(lèi)便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明各類(lèi)制劑特征,但不能反映用藥部位與用藥方法對(duì)劑型的要求。故本組題答案應(yīng)選AB。
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77、根據(jù)下列選項(xiàng),回答題
A.腔道給藥
B.黏膜給藥
C.注射給藥
D .皮膚給藥
E.呼吸道給藥
舌下片劑的給藥途徑屬于
答案: B
78、 滴眼劑的給藥途徑屬于
答案: B
79、根據(jù)下列選項(xiàng),回答題
下列化學(xué)骨架名稱(chēng)為
呋喃
答案: B
80、 咪唑
答案: B
81、 吡咯
答案: D
三、多項(xiàng)選擇題。
82、 污染熱原的途徑包括
A 、 從溶劑中帶入
B 、 從原料中帶入
C 、 從容器、用具、管道和裝置等帶入
D 、 制備過(guò)程中的污染
E 、 包裝時(shí)帶入
答案: A,B,C,D
83、 下列哪些藥物可在體內(nèi)代謝生成具有活性的產(chǎn)物
A 、 胺碘酮
B 、 普魯卡因胺
C 、 普羅帕酮
D 、 奎尼丁
E 、 美西律
答案: A,B,C
84、 在水溶液中不穩(wěn)定的藥物一般可制成
A 、 固體制劑
B 、 微囊
C 、 包合物
D 、 乳劑
E 、 難溶性鹽
答案: A,B,C,E
85、 藥物制劑的靶向性指標(biāo)有
A 、 相對(duì)攝取率
B 、 攝取率
C 、 靶向效率
D 、 峰濃度比
E 、 峰面積比
答案: A,C,D
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86、 下列敘述中與阿托伐他汀不相符的是
A 、 結(jié)構(gòu)中含有氫化萘環(huán)
B 、 結(jié)構(gòu)中有多取代吡咯環(huán)
C 、 側(cè)鏈為二羥基戊酸結(jié)構(gòu)
D 、 內(nèi)酯結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定
E 、 為合成的HMG-CoA還原酶抑制劑
答案: A,D
87、 對(duì)左炔諾孕酮的描述正確的是
A 、 為抗孕激素
B 、 有4一烯-3-酮結(jié)構(gòu)
C 、 C一13上有甲基取代
D 、 結(jié)構(gòu)中有17a- 乙炔基
E 、 C一13位上有乙基取代
答案: B,D,E
88、 下列關(guān)于片劑特點(diǎn)的敘述中正確的是
A 、 體積較小,其運(yùn)輸、貯存、攜帶及應(yīng)用都比較方便
B 、 片劑生產(chǎn)的機(jī)械化、自動(dòng)化程度較高
C 、 產(chǎn)品的性狀穩(wěn)定,劑量準(zhǔn)確,成本及售價(jià)都較低
D 、 可以制成不同釋藥速度的片劑而滿足臨床醫(yī)療或預(yù)防的不同需要
E 、 具有靶向作用
答案: A,B,C,D
89、 側(cè)鏈含有叔胺結(jié)構(gòu)的鈣拮抗劑是
A 、 硝苯地平
B 、 尼卡地平
C 、 地爾硫革
D 、 維拉帕米
E 、 氨氯地平
答案: B,C,D
90、 固體制劑中屬于速釋制劑的有
A 、 速溶片
B 、 固體分散片
C 、 滲透泵片
D 、 速崩片
E 、 緩釋片
答案: A,B,D
解析: 此題考查固體制劑的分類(lèi)。固體制劑按照藥物釋放速度分為速釋固體制劑、緩控釋固體制劑(如滲透泵片、緩釋片、緩釋膠囊等)、普通固體制荊,速釋固體制劑包括速崩片、速溶片、固體分散片等,滲透泵片和緩釋片屬于緩控釋固體制劑。故本題答案應(yīng)選擇ABD。
91、 氣霧劑按醫(yī)療用途分類(lèi)包括
A 、 呼吸道吸入
B 、 皮膚
C 、 陰道黏膜
D 、 空間消毒
E 、 殺蟲(chóng)
答案: A,B,C,D,E
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92、 可用于不溶性骨架片的材料為
A 、 單棕櫚酸甘油脂
B 、 無(wú)毒聚氯乙烯
C 、 聚甲基丙烯酸酯
D 、 甲基纖維素
E 、 乙基纖維素
答案: B,C,E
93、 影響溶解度的因素正確的是
A 、 溶劑的極性
B 、 藥物的極性
C 、 藥物的晶型
D 、 粒子大小
E 、 攪拌
答案: A,B,C,D
94、 藥品不良反應(yīng)發(fā)生的機(jī)體方面原因包括
A 、 種族差別
B 、 個(gè)體差別
C 、 病理狀態(tài)
D 、 營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)
E 、 性別年齡
答案: A,B,C,E
95、 血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)包括
A 、 可逆性、飽和性和競(jìng)爭(zhēng)性
B 、 蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫(kù)
C 、 蛋白結(jié)合有置換現(xiàn)象
D 、 藥物的療效取決于其結(jié)合型藥物濃度
E 、 毒副作用較大的藥物可起到減毒和保護(hù)機(jī)體的作用
答案: A,B,C,E
96、 葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類(lèi)型有
A 、 O的葡萄糖醛苷化
B 、 C的葡萄糖醛苷化
C 、 N 的葡萄糖醛苷化
D 、 S的葡萄糖醛苷化
E 、 Cl的葡萄糖醛苷化
答案: A,B,C,D
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97、 下列有關(guān)增加藥物溶解度的方法是
A 、 加增溶劑
B 、 制成共晶
C 、 加助溶劑
D 、 調(diào)溶液pH
E 、 使用混合溶劑
答案: A,B,C,E
解析: 本題考查增加藥物溶解度的方法。
增加藥物溶解度的方法包括加入增溶劑、加入助溶劑、制成鹽類(lèi)、使用混合溶劑、制成共晶。故本題答案應(yīng)選ABCE。
98、 可以靜脈給藥的劑型有
A 、 水溶液型注射劑
B 、 油溶液型注射劑
C 、 O /W型乳劑型注射劑
D 、 油混懸液型注射劑
E 、 水混懸液型注射劑
答案: A,C
99、 下列屬于控制溶出為原理的緩、控釋制劑的方法
A 、 控制粒子大小
B 、 制成溶解度小的鹽
C 、 制成藥樹(shù)脂
D 、 制成不溶性骨架片
E 、 制成乳劑
答案: A,B
100、 治療藥物需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的情況包括
A 、 個(gè)體差異很大的藥物
B 、 具非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物
C 、 治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)強(qiáng)的藥物
D 、 毒性反應(yīng)不易識(shí)別的藥物
E 、 合并用藥而出現(xiàn)異常反應(yīng)
答案: A,B,D,E
解析: 此題考查治療藥物需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的情況。
治療藥物需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的情況包括:個(gè)體差異很大的藥物;具非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物,尤其是非線性發(fā)生在治療劑量范圍內(nèi);毒性反應(yīng)不易識(shí)別,用量不當(dāng)或用量不足的、臨床反應(yīng)難以識(shí)別的藥物;特殊人群用藥;常規(guī)劑量下沒(méi)有療效或出現(xiàn)毒性反應(yīng),測(cè)定血藥濃度有助于分析原因;合并用藥而出現(xiàn)的異常反應(yīng),藥物之間的相互作用使藥物在體內(nèi)的吸收或消除發(fā)生改變,因此需要通過(guò)監(jiān)測(cè)血藥濃度對(duì)劑量進(jìn)行調(diào)整;診斷和處理藥物過(guò)量或中毒等。所以本題答案應(yīng)選擇ABDE。
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101、 呈現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的“藥品因素”主要是
A 、 藥理作用
B 、 藥品中雜質(zhì)
C 、 藥物相互作用
D 、 制劑用輔料及附加劑
E 、 給藥途徑、時(shí)辰、間隔、劑量、配伍、減量、停用等
答案: A,B,C,D
解析: 本題考查引起藥品不良反應(yīng)的藥品因素。
引起藥品不良反應(yīng)的藥品因素包括:藥理作用如作用廣泛,選擇性低,治療作用以外的就是副作用;藥品中雜質(zhì)如青霉素原料中青霉烯酸、青霉噻唑酸、青霉素聚合物等;藥物相互作用如氨基糖苷類(lèi)合用利尿劑導(dǎo)致腎功能損害發(fā)生率增加;賦形劑、溶劑、染色劑等附加劑的影響如 “亮甲菌素”中的二甘醇。理化性質(zhì)、副產(chǎn)物、代謝產(chǎn)物的作用:如青霉素中的青霉烯酸等致敏;給藥途徑、時(shí)辰、間隔、劑量、配伍、減量、停用等屬于“給藥方法”,不正確。故正確答案應(yīng)選ABCD。
102、 藥用輔料的一般要求應(yīng)包括
A 、 必須符合藥用要求
B 、 對(duì)人體無(wú)毒害作用
C 、 化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,不與主藥及其他輔料發(fā)生作用
D 、 殘留溶劑、微生物限度應(yīng)符合要求
E 、 注射用藥用輔料的熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素、無(wú)菌等應(yīng)符合要求
答案: A,B,C,D,E
103、 鈉通道阻滯藥有
A 、 普魯卡因胺
B 、 美西律
C 、 利多卡因
D 、 普羅帕酮
E 、 胺碘酮
答案: A,B,C,D
解析: 本題考查抗心律失常藥物的作用機(jī)制。胺碘酮為抑制鉀離子外流,延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程的藥物;其余答案均為鈉通道阻滯藥,故本題答案應(yīng)選ABCD。
104、 胰島素分泌促進(jìn)劑按其結(jié)構(gòu)分為
A 、 磺酰脲類(lèi)
B 、 噻唑烷二酮類(lèi)
C 、 雙胍類(lèi)
D 、 非磺酰脲類(lèi)
E 、 α一葡萄糖苷類(lèi)
答案: A,D
105、 影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素包括
A 、 溫度
B 、 光線
C 、 空氣
D 、 金屬離子
E 、 濕度
答案: A,B,C,D,E
106、 制劑中易氧化的藥物為
A 、 酯類(lèi)
B 、 酚類(lèi)
C 、 烯醇類(lèi)
D 、 酰胺類(lèi)
E 、 巴比妥類(lèi)
答案: B,C
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107、 常用的包薄膜衣材料有
A 、 羥丙基纖維素
B 、 乙基纖維素
C 、 醋酸纖維素酞酸酯
D 、 丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)
E 、 聚乙二醇
答案: A,B,C,D
108、 分散片臨床上用于
A 、 抗菌藥物
B 、 抗酸藥物
C 、 維生素類(lèi)藥物
D 、 難溶、需快速起效的藥物
E 、 生物利用度低,每次服用劑量大的藥物
答案: A,B,D,E
解析: 此題考查分散片的臨床應(yīng)用。分散片臨床應(yīng)用時(shí),可加水分散后口服,也可將分散片含于口中吮服或吞服。包括難溶、需快速起效的藥物,如解熱鎮(zhèn)痛藥布洛芬;生物利用度低,每次服用劑量大的藥物,如大多數(shù)中藥;抗菌藥物,如阿莫西林、阿奇霉素等;適用于抗酸藥物,如治療胃潰瘍的藥物法莫替丁等。故本題答案應(yīng)選ABDE。
109、 下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中正確的是
A 、 表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B 、 表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C 、 表觀分布容積有可能超過(guò)體液量
D 、 表觀分布容積的單位是升或升/千克
E 、 表觀分布容積具有生理學(xué)意義
答案: A,C,D
110、 主動(dòng)擴(kuò)散具有的特征是
A 、 借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
B 、 不消耗能量
C 、 有飽和狀態(tài)
D 、 有結(jié)構(gòu)和部位專(zhuān)屬性
E 、 由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
答案: A,C,D
111、 屬于B受體拮抗劑的是
A 、 哌唑嗪
B 、 普萘洛爾
C 、 拉貝洛爾
D 、 比索洛爾
E 、 特拉唑嗪
答案: B,C,D
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112、 按分散系統(tǒng)分類(lèi),藥物劑型可分為
A 、 溶液型
B 、 膠體溶液型
C 、 固體分散型
D 、 乳劑型
E 、 混懸型
答案: A,B,C,D,E
113、 下列物質(zhì)屬第二信使的有
A 、 cAMP
B 、 cGMP
C 、 生長(zhǎng)因子
D 、 轉(zhuǎn)化因子
E 、 N0
答案: A,B,E
114、 藥品包裝的作用包括
A 、 阻隔作用
B 、 緩沖作用
C 、 標(biāo)簽作用
D 、 便于取用和分劑量
E 、 商品宣傳
答案: A,B,C,D,E
115、生物技術(shù)藥物包括
A 、 細(xì)胞因子
B 、 抗生素
C 、 疫苗
D 、 重組蛋白質(zhì)藥物
E 、 寡核苷酸藥物
答案: A,C,D,E
解析:此題考查藥物的來(lái)源與分類(lèi)。藥物根據(jù)來(lái)源分為化學(xué)合成藥物、來(lái)源于天然產(chǎn)物的藥物和生物技術(shù)藥物,生物技術(shù)藥物包括細(xì)胞因子、重組蛋白質(zhì)藥物、抗體、疫苗和寡核苷酸藥物等,通過(guò)發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于來(lái)源于天然產(chǎn)物的藥物。故本題答案應(yīng)選ACDE。
116、 有關(guān)藥劑學(xué)概念的正確表述有
A 、 藥劑學(xué)所研究的對(duì)象是藥物制劑
B 、 藥劑學(xué)所研究的內(nèi)容包括基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用
C 、 藥劑學(xué)所研究的內(nèi)容包括基本理論、處方設(shè)計(jì)和制備工藝
D 、 藥劑學(xué)所研究的內(nèi)容包括基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用
E 、 藥劑學(xué)是一門(mén)綜合性技術(shù)科學(xué)
答案: D,E
解析: 解析:此題考查藥物制劑的基本概念。
藥物制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門(mén)批準(zhǔn),為適應(yīng)治療、診斷或預(yù)防的需要而制成的不同給藥形式的具體品種,簡(jiǎn)稱(chēng)制劑,同一種劑型可以包括許多種制劑,劑型是藥物研究的對(duì)象。故本題答案應(yīng)選DE。
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117、 在以下對(duì)乳劑的敘述中,正確的是
A 、 乳劑可能出現(xiàn)分層現(xiàn)象
B 、 乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相體系
C 、 乳劑可能出現(xiàn)絮凝現(xiàn)象
D 、 乳劑不能外用
E 、 靜脈乳劑具有靶向性
答案: A,B,C,E
118、 主要用作片劑的填充劑是
A 、 糊精
B 、 淀粉
C 、 碳酸鈣
D 、 羧甲基淀粉鈉
E 、 羧甲基纖維素鈉
答案: A,B,C
119、 影響生物利用度的因素是
A 、 藥物的化學(xué)穩(wěn)定性
B 、 藥物在胃腸道中的分解
C 、 肝臟的首過(guò)效應(yīng)
D 、 制劑處方組成
E 、 非線性特征藥物
答案: B,C,D,E
解析: 本題考查影響生物利用度的因素。
生物利用度是藥物從劑型中到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度,各種影響藥物吸收、分布、代謝和排泄的因素均可影響藥物的生物利用度。其中最主要的是藥物在胃腸道中的分解,肝臟的首過(guò)效應(yīng),某些藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的非線性特征等,另外制劑處方組成不同,也可影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄,從而影響藥物的生物利用度。所以本題答案應(yīng)選擇BCDE。
120、 下列藥物中,屬于紅霉素衍生物的藥物是
A 、 阿奇霉素
B 、 克林霉素
C 、 柔紅霉素
D 、 克拉霉素
E 、 羅紅霉素
答案: A,D,E
解析: 考查紅霉素的衍生物。克林霉素為其他抗生素類(lèi),柔紅霉素為蒽醌類(lèi)抗腫瘤抗生素。故本題答案應(yīng)選ADE。
121、 非胃腸道給藥的劑型有
A 、 注射給藥劑型
B 、 呼吸道給藥劑型
C 、 皮膚給藥劑型
D 、 黏膜給藥劑型
E 、 陰道給藥劑型
答案: A,B,C,D,E
解析: 解析:此題考查藥物劑型的分類(lèi)。劑型按給藥途徑分為經(jīng)胃腸道給藥劑型和非經(jīng)胃腸道給藥劑型,非經(jīng)胃腸道給藥劑型包括:注射給藥、皮膚給藥、口腔給藥、鼻腔給藥、肺部給藥、眼部給藥、腔道給藥等。故本題答案應(yīng)選ABCDE。
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