2015初級(jí)藥師考試基礎(chǔ)知識(shí)模擬題(九)
2015初級(jí)藥師考試基礎(chǔ)知識(shí)模擬題環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)搜集整理如下,希望對(duì)準(zhǔn)備參加2015初級(jí)藥師考試的考生復(fù)習(xí)備考有所幫助。
1 、 肝微粒體藥物代謝酶系中主要的氧化酶是 d
A.黃嘌呤氧化酶 B.醛氧化酶 C.醇脫氫酶 D.P―450酶 E.假性膽堿酪酶
解 析: 肝微粒體藥物代謝酶系也稱混合功能氧化酶系或單加氧酶系,由于它能催化藥物等外源性物質(zhì)的代謝,故簡(jiǎn)稱藥酶。此酶系存在于肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上,專一性低,能對(duì)許多脂溶性高的藥物發(fā)揮生物轉(zhuǎn)化作用。該酶系統(tǒng)由若干種酶和輔酶構(gòu)成,其中主要的氧化酶是P―450酶。
黃嘌呤氧化酶、醛氧化酶、醇脫氫酶、假性膽堿酪酶也都參加藥物代謝,但它們均為非微粒體酶,故不應(yīng)被選。
2 、 藥物作用的兩重性指 c
A.既有對(duì)因治療作用,又有對(duì)癥治療作用 B.既有副作用,又有毒性作用
C.既有治療作用,又有不良反應(yīng) D.既有局部作用,又有全身作用
E.既有原發(fā)作用,又有繼發(fā)作用
解 析: 任何事物都有兩重性,藥物作用也不例外。藥物作用的兩重性是指藥物在發(fā)揮治療作用的同時(shí),往往也呈現(xiàn)一些與治療無關(guān)且對(duì)病人不利的作用,由這些作用產(chǎn)生出對(duì)病人不利的反應(yīng)即不良反應(yīng)。臨床用藥的愿望是盡量充分發(fā)揮藥物的治療作用而減少不良反應(yīng)。其他各選項(xiàng)均不是兩重性的含義,故正確答案只有C。
3 、 有關(guān)地高辛的敘述,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 b
A.口服時(shí)腸道吸收較完全 B.同服廣譜抗生素可減少其吸收
C.血漿蛋白結(jié)合率約25% D.主要以原形從腎排泄 E.肝腸循環(huán)少
解 析: 地高辛是臨床廣泛應(yīng)用的強(qiáng)心苷類藥物。該藥口服時(shí)吸收較完全,其血漿蛋白結(jié)合率約25%,肝腸循環(huán)少,主要以原形從腎排泄,很少部分經(jīng)肝代謝。故選擇項(xiàng)A、C、D、E均為正確描述,而本題要求是指出錯(cuò)誤選項(xiàng),故只有B。同服廣譜抗生素時(shí)由于抗生素可殺死腸道正常寄生菌群,減少菌群對(duì)地高辛的降解,故而可以增加地高辛的吸收,從而增加其生物利用度。而選項(xiàng)B卻敘述為可減少其吸收,故為錯(cuò)誤選項(xiàng)。
4 、 下列哪項(xiàng)不是第二信使 e
A.cAMP B.Ca2+ C.cGMP D.磷脂酰肌醇 E.ACh
解 析: 神經(jīng)遞質(zhì)或激動(dòng)藥與受體結(jié)合后,受體發(fā)生構(gòu)象改變,并處于活性狀態(tài),繼之觸發(fā)一系列生化反應(yīng),產(chǎn)生信息傳送、放大直至產(chǎn)生生物效應(yīng)。神經(jīng)遞質(zhì)或激動(dòng)藥的這些作用是通過增加細(xì)胞內(nèi)環(huán)腺苷酸(cAMP)而實(shí)現(xiàn)的。美國學(xué)者蘇瑟南(Sutherland)首先發(fā)現(xiàn)了cAMP并且提出了第二信使學(xué)說,神經(jīng)遞質(zhì)或激動(dòng)藥是第一信使;cAMP是第二信使,將第一信使所帶的信息加以放大并往后傳遞最終引起一系列體內(nèi)反應(yīng)。以后又陸續(xù)發(fā)現(xiàn),除cAMP以外,Ca2+,環(huán)鳥苷酸(cGMP)以及磷脂酰肌醇等均為“第二信使”。
ACh(乙酰膽堿)是膽堿能神經(jīng)的遞質(zhì),其結(jié)構(gòu)屬膽堿酯類的季銨化合物,在神經(jīng)發(fā)生沖動(dòng)時(shí),迅即釋放出ACh,而沖動(dòng)發(fā)生以后又迅即被膽堿酯酶所破壞,因此ACh不是第二信使。正確答案應(yīng)為E。
5 、 氟氟哌啶醇與哪項(xiàng)藥物一起靜注可使人產(chǎn)生不入睡而痛覺消失的特殊麻醉狀態(tài)b
A.氯丙嗪 B.芬太尼 C.苯海索 D.金剛烷胺 E.丙米嗪
解 析: 氟哌啶醇為丁酰苯類化合物,能阻斷中樞的多巴胺受體,它對(duì)精神病患者的進(jìn)攻行為、器質(zhì)性精神病、酒精性諺妄以及攻擊行為等有治療作用。芬太尼是一種人工合成鎮(zhèn)痛藥,為阿片受體激動(dòng)劑,其鎮(zhèn)痛效力約為嗎啡的100倍,并有速效、短效特點(diǎn)。當(dāng)兩藥一起靜脈注射時(shí)可使病人產(chǎn)生一種精神恍惚、活動(dòng)減少,不入睡而痛覺消失的特殊麻醉狀態(tài),從而可進(jìn)行某些短小手術(shù)。其他藥物與氟哌啶醇合用均無此作用故不應(yīng)被選擇。
6 、 治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是 d
A.氯丙嗪 B.苯妥英鈉 C.苯巴比妥 D.安定 E.丙戊酸鈉
解 析: 癲癇是中樞神經(jīng)系統(tǒng)慢性疾患的一類,神經(jīng)元反復(fù)發(fā)生異常放電引起短暫腦功能障礙,表現(xiàn)為發(fā)作突然、意識(shí)喪失、肢體抽搐等臨床驚厥癥狀。發(fā)作時(shí)常伴有異常的腦電圖。根據(jù)臨床癥狀的不同,一般將癲癇分為四種類型,大發(fā)作(羊癲風(fēng))是四型中最普通的一類。如果大發(fā)作頻繁、間歇期甚短,患者持續(xù)昏迷,即稱為癲癇持續(xù)狀態(tài),必須及時(shí)搶救。
苯巴比妥、苯妥英鈉、地西泮均可用于癲癇持續(xù)狀態(tài),但地西泮安全性大且顯效快,故應(yīng)首選。
氯丙嗪主要用于治療精神分裂癥,并可加強(qiáng)麻醉藥、鎮(zhèn)靜催眠藥、鎮(zhèn)痛藥以及乙醇的作用。但它能降低驚厥閾,可誘發(fā)癲癇,故不可選。
丙戊酸鈉對(duì)各型癲癇都有一定療效。但對(duì)大發(fā)作不及苯巴比妥及苯妥英鈉,胃腸道副反應(yīng)較多見,嚴(yán)重毒性為肝功能損害,故不作首選藥。
7 、 苯巴比妥不具有下列哪項(xiàng)作用c
A.鎮(zhèn)靜 B.催眠 C.鎮(zhèn)痛 D.抗驚 E.抗癲
解析: 苯巴比妥能阻滯腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)而發(fā)揮鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚及抗癲等作用。但它與乙醚等全麻藥不同,它對(duì)丘腦新皮層通路無抑制作用,故無鎮(zhèn)痛作用。因此按題目要求應(yīng)選擇苯巴比妥所不具有的作用,只能選C。
8 、 乙酰水楊酸小劑量服用可防止腦血栓形成,是因?yàn)樗心捻?xiàng)作用 a
A.使PG合成酶失活并減少TXA2的生成 B.穩(wěn)定溶酶體膜
C.解熱作用 D.抗炎作用 E.水楊酸反應(yīng)
解 析: 乙酰水楊酸在用于解熱鎮(zhèn)痛的劑量下,尤其在用于抗炎抗風(fēng)濕劑量(比一般用于解熱鎮(zhèn)痛的藥用量大l一2倍)下,易致出血(尤其消化道出血)。究其原因?yàn)槟苁贵w內(nèi)前列腺素合成酶(環(huán)加氧酶)活性中心失活,減少血小板中血栓烷A2(TxA2)的生成,故有抗血小板聚集及抗血栓形成作用。故本題應(yīng)選A。其他四個(gè)選項(xiàng)均與防止腦血栓形成關(guān)系不大,故皆不能選。
9 、 色甘酸鈉平喘機(jī)理是 d
A.松弛支氣管平滑肌 B.擬交感作用,興奮β2受體
C.對(duì)抗組胺、慢反應(yīng)物質(zhì)的作用 D.抑制過敏介質(zhì)的釋放
E.抑制磷酸二酯酶,使支氣管平滑肌細(xì)胞內(nèi)cAMP積聚
解 析: 色甘酸鈉為一種抗過敏平喘藥。其主要作用是通過穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜,防止膜裂解和脫顆粒從而抑制過敏介質(zhì)的釋放,防止哮喘發(fā)作,故正確答案應(yīng)為D。因本品不具有其他四個(gè)選項(xiàng)所列的作用,故均不能選。
10 、 硝酸甘油最常用于心絞痛的急性發(fā)作,因它首先而且主要產(chǎn)生下列哪項(xiàng)作用c
A.降低心室容積 B.降低室壁張力 C.擴(kuò)張靜脈
D.擴(kuò)張小動(dòng)脈 E.降低耗氧量
解 析: 硝酸甘油用于治療心絞痛已有百年歷史,其療效確切,起效迅速,維持時(shí)間頗短。該藥主要擴(kuò)張靜脈,使回心血量減少,降低心室容積及左心室舒張末期壓力,因而導(dǎo)致室壁張力降低,耗氧量降低,使心絞痛癥狀緩解。它對(duì)小動(dòng)脈也有較小的擴(kuò)張作用。由此可知,硝酸甘油首先而且主要產(chǎn)生的作用是擴(kuò)張靜脈,其他選項(xiàng)所列的作用主要為擴(kuò)張靜脈引起的繼發(fā)作用,故正確選項(xiàng)只應(yīng)是C。
11 、 呋喃苯胺酸屬于下列哪類利尿藥 a
A.強(qiáng)效利尿藥 B.中效利尿藥 C.保鉀利尿藥
D.碳酸酐酶抑制藥 E.滲透性利尿藥
解 析: 呋喃苯胺酸為強(qiáng)效利尿藥,作用于髓袢升支粗段,選擇性地抑制NaCl的重吸收,因此也屬于髓袢利尿藥。其利尿作用強(qiáng)大而迅速,且不受體內(nèi)酸堿平衡變化的影響。本品口服吸收迅速,10min后血中即可測(cè)得藥物,靜注時(shí)5―10min即起效,通常維持2―3h。從以上情況可知呋喃苯胺酸利尿作用強(qiáng)于其他各類利尿藥,因而,A為正確選項(xiàng),其他項(xiàng)不可選。
12 、 下列哪類激素主要用于貧血、再生障礙性貧血、老年性骨質(zhì)疏松癥治療 d
A.皮質(zhì)激素類 B.抗孕激素類 C.雌激素類
D.同化激素類 E.孕激素類
解 析: 以睪丸酮為代表的雄激素類藥物除有促進(jìn)男性性征和性器官發(fā)育與成熟作用之外,尚有同化作用,即促進(jìn)蛋白質(zhì)合成代謝,減少蛋白質(zhì)分解,從而促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育,有些睪丸酮衍生物(如苯丙酸諾龍,康力龍等),其雄性激素作用大為減弱而同化蛋白質(zhì)作用相對(duì)增強(qiáng),故稱為同化激素。它們主要用于貧血、再生障礙性貧血、老年性骨質(zhì)疏松等癥的治療。故本題正確選項(xiàng)為D,其他各選項(xiàng)均非主要用于上述各癥,故均不應(yīng)選。
13 、 磺胺類藥物通過抑制下列哪種酶而起作用 c
A.一碳基團(tuán)轉(zhuǎn)移酶 B.二氫葉酸還原酶 C.二氫葉酸合成酶
D.β―內(nèi)酰胺酶 E.DNA回旋酶
解 析: 許多病原微生物不能直接利用現(xiàn)成的葉酸(外源性葉酸)而必須自身合成。其合成的主要步驟是利用二氫蝶啶、L―谷氨酸、對(duì)氨基苯甲酸(PABA)在二氫葉酸合成酶的催化下形成二氫葉酸,再在二氫葉酸還原酶的催化下形成四氫葉酸,后者則參與嘌呤、嘧啶、氨基酸、核酸的合成并最終影響菌體蛋白的合成。
磺胺類藥物為對(duì)氨基苯磺酰胺(簡(jiǎn)稱磺胺,SN)的衍生物,它們的化學(xué)結(jié)構(gòu)與PABA相似,因此能與PABA競(jìng)爭(zhēng)二氫葉酸合成酶從而抑制二氫葉酸的合成,影響核酸生成,最終使細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖受到抑制。故本題的正確選項(xiàng)應(yīng)為C。
14 、 下列有關(guān)環(huán)丙沙星特點(diǎn)的敘述中錯(cuò)誤的選項(xiàng)為 b
A.對(duì)G-菌抗菌作用強(qiáng) B.對(duì)G+菌抗菌作用較青霉素G弱
C.對(duì)綠膿桿菌、厭氧菌抗菌作用較強(qiáng) D.可用于呼吸道、泌尿道、皮膚軟組織感染
E.禁用于孕婦、哺乳期婦女及青春期前兒童
解 析: 環(huán)丙沙星(環(huán)丙氟沙星)是第三代喹諾酮類藥物。該藥抗菌譜廣,對(duì)G―菌的抗菌活性是喹諾酮類中最強(qiáng)的。對(duì)綠膿桿菌及其他厭氧菌有強(qiáng)大抗菌力。廣泛用于呼吸道、泌尿道、皮膚軟組織感染。因?qū)墙M織有不良影響、故禁用于孕婦、哺乳期婦女以及青春期前兒童。故本題選項(xiàng)中A、C、D和E均敘述正確,不應(yīng)選做答案。本品對(duì)G+菌抗菌作用不比青霉素G弱,故選項(xiàng)B為錯(cuò)誤選項(xiàng),符合本題要求,本題答案為B。
15 、 對(duì)阿霉素特點(diǎn)描述中錯(cuò)誤者為 b
A.屬周期非特異性藥 B.屬周期特異性藥 C.抑制腫瘤細(xì)胞DNA及RNA合成
D.引起骨髓抑制及脫發(fā) E.具心臟毒性
解 析: 阿霉素為一種抗癌抗生素。結(jié)構(gòu)上屬于蒽類衍生物,為周期非特異性藥物,它能與DNA堿基對(duì)結(jié)合因而抑制DNA和RNA的合成。主要用于治療急性淋巴細(xì)胞白血病、急性粒細(xì)胞白血病。骨髓抑制、脫發(fā)、口炎等發(fā)生率較高,劑量過大可引起中毒性心肌炎。故A、C、D、E均為正確描述,不應(yīng)選為答案。B項(xiàng)是錯(cuò)誤描述,符和題目要求,故應(yīng)選為答案。
16 、 部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)為 d
A.與受體親和力高而無內(nèi)在活性
B.與受體親和力高有內(nèi)在活性
C.具有一定親和力,但內(nèi)在活性弱,增加劑量后內(nèi)在活性增強(qiáng)
D.具有一定親和力,內(nèi)在活性弱,低劑量單用時(shí)產(chǎn)生激動(dòng)效應(yīng),高劑量時(shí)可拮抗激動(dòng)劑的作用
E.無親和力也無內(nèi)在活性
解 析: 部分激動(dòng)劑具有一定的親和力,但內(nèi)在活性低,單用時(shí)與受體結(jié)合后只能產(chǎn)生較弱的效應(yīng),即使?jié)舛仍僭黾右膊荒苓_(dá)到完全激動(dòng)劑那樣的最大效應(yīng),因而僅可稱之為部分激動(dòng)劑(與完全激動(dòng)劑相比)。與完全激動(dòng)劑合用時(shí),如部分激動(dòng)劑劑量增加,則會(huì)占領(lǐng)更多受體,故可妨礙完全激動(dòng)劑與受體的作用,但本身的活性又有限,因而表現(xiàn)為拮抗激動(dòng)劑的激動(dòng)作用。故應(yīng)選D,而其他各項(xiàng)均不是部分激動(dòng)劑的特點(diǎn),應(yīng)注意加以區(qū)別。
17 、 下列有關(guān)苯妥英鈉的敘述中哪項(xiàng)是錯(cuò)的 e
A.治療某些心律失常有效 B.能引起牙齦增生
C.能治療三叉神經(jīng)痛 D.治療癲癇大發(fā)作有效
E.口服吸收規(guī)則,T1/2個(gè)體差異小
解 析: 苯妥英鈉為治療癲癇大發(fā)作的首選藥物,對(duì)三叉神經(jīng)痛的療效也好,還可用于治療洋地黃所致室性心律失常。但可引起牙齦增生為其不良反應(yīng)。因此,A、B、C、D均為正確描述。本藥口服吸收緩慢而且不規(guī)則,血漿T1/2個(gè)體差異大。因此E為錯(cuò)誤描述,正確答案為E。
18 、 適用于綠膿桿菌感染的藥物是 b
A.紅霉素 B.慶大霉素 C.氯霉素 D.林可霉素 E:利福平
解 析: 所有選擇中僅B項(xiàng)慶大霉素對(duì)綠膿桿菌有較強(qiáng)抗菌作用,故適用于綠膿桿菌感染。其他選擇所列的抗生素對(duì)綠膿桿菌無效故不能選用。
19 、 糖皮質(zhì)激素特點(diǎn)中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 c
A.抗炎不抗菌,降低機(jī)體防御功能 B.誘發(fā)和加重潰瘍
C.肝功能不良者須選用可的松或潑尼松 D.使血液中淋巴細(xì)胞減少
E.停藥前應(yīng)逐漸減量或采用隔日給藥法
解 析: 可的松和潑尼松均為糖皮質(zhì)激素類藥物。糖皮質(zhì)激素藥物進(jìn)入機(jī)體后在肝中分布最多,生物轉(zhuǎn)化也在肝中進(jìn)行,其C4一C5間的雙鍵首先被加氫還原,隨后C3上的酮基還原成羥基再與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合,最后由尿中排出。肝腎功能不全時(shí),糖皮質(zhì)激素的血漿半衰期常被延長(zhǎng)。因此肝功能不良者應(yīng)盡量避免選用本類藥物。故選擇C項(xiàng)。其他各選項(xiàng)所述均與實(shí)際相符故不能選擇。
20 、 治療慢性失血(如鉤蟲病)所致的貧血宜選用 c
A.葉酸 B.維生素K C.硫酸亞鐵 D.維生素B12 E.安特諾新
解 析: 缺鐵的原因主要是:①急、慢性失血(如消化道出血,鉤蟲病,多年肛痔或月經(jīng)量過多等);②需鐵增加而攝入量不足(如兒童生長(zhǎng)期、婦女妊娠和哺乳期等);③胃腸道吸收障礙(如萎縮性胃炎,胃大部分切除,慢性腹瀉等),這些均可導(dǎo)致體內(nèi)鐵儲(chǔ)量逐漸耗竭,產(chǎn)生缺鐵性貧血。鐵劑用于防治缺鐵性貧血,療效甚佳。臨床常用的口服鐵劑為硫酸亞鐵,一般能迅速改善癥狀,貧血多在l一3個(gè)月恢復(fù)正常,應(yīng)用硫酸亞鐵的同時(shí),應(yīng)同時(shí)進(jìn)行對(duì)因治療,如鉤蟲病所致的貧血需進(jìn)行驅(qū)蟲。葉酸主要治療葉酸缺乏性巨幼紅細(xì)胞性貧血;維生素B12對(duì)于因其缺乏性惡性貧血和其他原因所致的巨幼紅細(xì)胞性貧血有輔助治療作用;而維生素K和安特諾新則為止血藥,分別為促進(jìn)凝血過程的止血藥和作用于血管的止血藥。故本題答案為C。
二、多選題:
21 、 影響多次用藥的藥時(shí)曲線的因素有a, b, c, d, e
A.藥物的生物利用度 B.用藥間隔時(shí)間 C.藥物的表觀分布容積
D.藥物血漿半衰期 E.每日用藥總量
解 析: 多次用藥的藥時(shí)曲線為一鋸齒形曲線。每次用藥后血藥濃度上升一定幅度,在用藥的間隔時(shí)間里則按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,降到原血藥濃度的一定值。因此,每次用藥劑量,每日用藥總量,用藥間隔時(shí)間,藥物的生物利用度,藥物血漿半衰期以及藥物的表觀分布容積對(duì)鋸齒形曲線均有一定影響。故本題各選項(xiàng)均應(yīng)選擇。
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