2018年初級藥士《專業(yè)知識》專項練習(xí)題:藥物效應(yīng)動力學(xué)
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1. 藥物作用的基本表現(xiàn)是是機體器官組織:
A.功能升高或興奮
B.功能降低或抑制
C.興奮和/或抑制
D.產(chǎn)生新的功能
E.A和D
2.藥物的副反應(yīng)是與治療效應(yīng)同時發(fā)生的不良反應(yīng),此時的藥物劑量是:
A.大于治療量
B.小于治療量
C.治療劑量
D.極量
E.以上都不對
3. 半數(shù)有效量是指:
A.臨床有效量
B.LD50
C.引起50%陽性反應(yīng)的劑量
D.效應(yīng)強度
E. 以上都不是
4. 藥物半數(shù)致死量(LD50)是指:
A.致死量的一半
B.中毒量的一半
C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量
D.殺死半數(shù)寄生蟲的劑量
E.引起半數(shù)動物死亡的劑量
5.藥物的極量是指:
A.一次量
B.一日量
C.療程總量
D.單位時間內(nèi)注入量
E. 以上都不對
7、藥物的治療指數(shù)是:
A ED50/LD50
B LD50/ED50
C LD5/ED95
D ED99/LD1
E ED95/LD5
8、藥物與受體結(jié)合后,可激動受體,也可阻斷受體,取決于:
A 藥物是否具有親和力
B 藥物是否具有內(nèi)在活性
C 藥物的酸堿度
D 藥物的脂溶性 E 藥物的極性大小
9、競爭性拮抗劑的特點是:
A 無親和力,無內(nèi)在活性
B 有親和力,無內(nèi)在活性
C 有親和力,有內(nèi)在活性
D 無親和力,有內(nèi)在活性
E 以上均不是
10、藥物作用的雙重性是指:
A 治療作用和副作用
B 對因治療和對癥治療
C 治療作用和毒性作用
D 治療作用和不良反應(yīng)
E 局部作用和吸收作用
11、屬于后遺效應(yīng)的是:
A 青霉素過敏性休克
B 地高辛引起的心律性失常
C 呋塞米所致的心律失常
D 保泰松所致的肝腎損害
E 巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象
12、量效曲線可以為用藥提供下列哪種參考?
A 藥物的安全范圍
B 藥物的療效大小
C 藥物的毒性性質(zhì)
D 藥物的體內(nèi)過程
E 藥物的給藥方案
13、藥物的內(nèi)在活性(效應(yīng)力)是指:
A 藥物穿透生物膜的能力
B 藥物對受體的親合能力
C 藥物水溶性大小
D 受體激動時的反應(yīng)強度
E 藥物脂溶性大小
14、安全范圍是指:
A 有效劑量的范圍
B 最小中毒量與治療量間的距離
C 最小治療量至最小致死量間的距離
D ED95與LD5間的距離
E 最小治療量與最小中毒量間的距離
15、副作用是在下述哪種劑量時產(chǎn)生的不良反應(yīng)?
A 中毒量
B 治療量
C 無效量
D 極量
E 致死量
16、可用于表示藥物安全性的參數(shù):
A 閾劑量
B 效能
C 效價強度
D 治療指數(shù)
E LD50
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17、藥原性疾病是:
A 嚴(yán)重的不良反應(yīng)
B 停藥反應(yīng)
C 變態(tài)反應(yīng)
D 較難恢復(fù)的不良反應(yīng)
E 特異質(zhì)反應(yīng)
18、藥物的最大效能反映藥物的:
A 內(nèi)在活性
B 效應(yīng)強度
C 親和力
D 量效關(guān)系
E 時效關(guān)系
19、腎上腺素受體屬于:
A G蛋白偶聯(lián)受體
B 含離子通道的受體
C 具有酪氨酸激酶活性的受體
D 細(xì)胞內(nèi)受體 E 以上均不是
20、拮抗參數(shù)pA2的定義是:
A 使激動劑的效應(yīng)增加1倍時競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)
B 使激動劑的劑量增加1倍時競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)
C 使激動劑的效應(yīng)增加1倍時激動劑濃度的負(fù)對數(shù)
D 使激動劑的效應(yīng)不變時競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)
E 使激動劑的效應(yīng)增加1倍時非競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)
21、藥理效應(yīng)是:
A 藥物的初始作用
B 藥物作用的結(jié)果
C 藥物的特異性
D 藥物的選擇性
E 藥物的臨床療效
22、儲備受體是:
A 藥物未結(jié)合的受體
B 藥物不結(jié)合的受體
C 與藥物結(jié)合過的受體
D 藥物難結(jié)合的受體
E 與藥物解離了的受體
23、pD2是:
A 解離常數(shù)的負(fù)對數(shù)
B 拮抗常數(shù)的負(fù)對數(shù)
C 解離常數(shù)
D 拮抗常數(shù)
E 平衡常數(shù)
24、關(guān)于受體二態(tài)模型學(xué)說的敘述,下列哪項是錯誤的?
A 拮抗藥對R及R*的親和力不等
B 受體蛋白有可以互變的構(gòu)型狀態(tài)。即靜息態(tài)(R)和活動態(tài)(R*)
C 靜息時平衡趨勢向于R
D 激動藥只與R*有較大親和力
E 部分激動藥與R及R*都能結(jié)合,但對R*的親和力大于對R的親和力
25、質(zhì)反應(yīng)的累加曲線是:
A 對稱S型曲線
B 長尾S型曲線
C 直線
D 雙曲線
E 正態(tài)分布曲線
26、從下列pD2值中可知,與受體親和力最小的是:
A 1
B 2
C 4
D 5
E 6
27、從下列pA2值可知拮抗作用最強的是:
A 0.1
B 0.5
C 1.0
D 1.5
E 1.6
28、某降壓藥停藥后血壓劇烈回升,此種現(xiàn)象稱為:
A 變態(tài)反應(yīng)
B 停藥反應(yīng)
C 后遺效應(yīng)
D 特異質(zhì)反應(yīng)
E 毒性反應(yīng)
29、下列關(guān)于激動藥的描述,錯誤的是:
A 有內(nèi)在活性
B 與受體有親和力
C 量效曲線呈S型
D pA2值越大作用越強
E 與受體迅速解離
30、下列關(guān)于受體的敘述,正確的是:
A 受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分
B 受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)
C 受體是遺傳基因生成的,其分布密度是固定不變的
D 受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)
E 藥物都是通過激動或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的
B型題
問題 31~35
A 藥物引起的反應(yīng)與個體體質(zhì)有關(guān),與用藥劑量無關(guān)
B 等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應(yīng)或毒性
C 用藥一段時間后,病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴,中斷用藥,出現(xiàn)主觀不適
D 長期用藥,需逐漸增加劑量,才可保持藥效不減
E 長期用藥,產(chǎn)生生理上依賴,停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀
31、高敏性是指:
32、過敏反應(yīng)是指:
33、習(xí)慣性是指:
34、耐受性是指:
35、成癮性是指:
問題 36~41
A 受體
B 第二信使
C 激動藥
D 結(jié)合體
E 拮抗藥
36、起后繼信息傳導(dǎo)系統(tǒng)作用:
37、能與配體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng):
38、能與受體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng):
39、能與配體結(jié)合不能觸發(fā)效應(yīng):
40、起放大分化和整合作用:
41、能與受體結(jié)合不觸發(fā)效應(yīng):
問題 42~43
A 縱坐標(biāo)為效應(yīng),橫坐標(biāo)為劑量
B 縱坐標(biāo)為劑量,橫坐標(biāo)為效應(yīng)
C 縱坐標(biāo)為效應(yīng),橫坐標(biāo)為對數(shù)劑量
D 縱坐標(biāo)為對數(shù)劑量,橫坐標(biāo)為效應(yīng)
E 縱坐標(biāo)為對數(shù)劑量,橫坐標(biāo)為對數(shù)效應(yīng)
42、對稱S型的量效曲線應(yīng)為:
43、長尾S型的量效曲線應(yīng)為:
問題 44~48
A 患者服治療量的伯氨喹所致的溶血反應(yīng)
B 強心甙所致的心律失常
C 四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染
D 阿托品在治療量解除胃腸痙攣時所致的口干、心悸
E 巴比妥類藥物所致的次晨宿醉現(xiàn)象
44、屬毒性反應(yīng)的是:
45、屬后遺效應(yīng)的是:
46、屬繼發(fā)反應(yīng)的是:
47、屬特異質(zhì)反應(yīng)的是:
48、屬副作用的是:
參考答案:
1 C 2 C 3 C 4 E 5 E 6 C 7 B 8 B 9 B 10 D 11 E 12 E 13 D
14 E 15 B 16 D 17 D 18 B 19 A 20 B 21 B 22 A 23 A 24 B 25 A 26 A
27 E 28 B 29 D 30 A 31 B 32 A 33 C 34 D 35 E 36 B 37 A 38 C 39 D
40 B 41 E 42 C 43 A 44 B 45 E 46 C 47 A 48 D
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