膽茶堿藥理毒理及藥代動力學(xué)_2016衛(wèi)生資格初級藥師考試輔導(dǎo)精華

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　　膽茶堿藥理毒理

　　此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶堿能增強(qiáng)膈肌收縮力，尤其在膈肌收縮無力時(shí)作用更顯著，因此有益于改善呼吸功能。

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全國衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)資格考試考生須知

2016衛(wèi)生職稱考試報(bào)考指南

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　　膽茶堿藥代動力學(xué)

　　口服本品能迅速被吸收。在體內(nèi)釋放出茶堿，蛋白結(jié)合率為60%.T1/2新生兒(6個(gè)月內(nèi))>24小時(shí)，小兒(6月以上)3.7小時(shí)±1.1 小時(shí)，成人(不吸煙并無哮喘者)8.7小時(shí)±2.2小時(shí)，吸煙者(一日吸1-2包)4-5小時(shí)。空腹?fàn)顟B(tài)下口服本品，在2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值。本品的大部分以代謝產(chǎn)物形式通過腎排出，10%以原形排出。

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