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2014年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(kù)精選模擬題(5)

更新時(shí)間:2014-01-13 10:03:21 來(lái)源:|0 瀏覽0收藏0

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摘要 2014年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(kù)精選模擬題(5)

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2014年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(kù)精選模擬題匯總

 

  X型題(多項(xiàng)選擇題)。每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上的正確答案。少選或多選均不得分。

  1.有關(guān)劑型重要性的敘述,哪些是正確的( ACD )

  A.改變劑型可降低或消除藥物的毒副作用

  B、劑型不能改變藥物作用的性質(zhì)

  C、劑型是藥物的應(yīng)用形式,能調(diào)節(jié)藥物作用的速度

  D、某些劑型有靶向作用

  E、劑型不能直接影響藥效

  2.表面活性劑的哪些方面因素能影響增溶量( ACD )

  A.表面活性劑的種類(lèi)

  B.藥物的性質(zhì)

  C.表面活性劑的加入順序

  D.表面活性劑的用量

  E.溫度

  3.影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素( ACDE )

  A.溫度光線

  B.酸堿催化

  C.空氣中的氧

  D.濕度和水分

  E.金屬離子

  4.片劑中制顆粒的目的是( BCD )

  A.減小物料與??组g的摩擦力

  B.改善流動(dòng)性

  C.防止粉塵飛揚(yáng)及器壁上的黏附

  D.增大物料的松密度

  E.避免物料吸濕

  5.關(guān)于干燥的敘述錯(cuò)誤的是( ACD )

  A、沸騰干燥器可將混合、制粒、干燥一次完成

  B、廂式干燥器物料盤(pán)上的物料不能過(guò)厚

  C、噴霧干燥不適用于熱敏性物料的干燥

  D、冷凍干燥得到的產(chǎn)品含水量較大

  E、冷凍干燥適用于熱不穩(wěn)定的抗生素類(lèi)藥物或酶等生物制品

  6.可濾過(guò)除菌的濾過(guò)器為( CE )

  A.蘇州濾棒

  B.唐山濾棒

  C.6號(hào)垂熔玻璃濾器

  D.鈦濾器

  E.0.22μm的微孔濾膜濾過(guò)器

  7.關(guān)于鼻黏膜的吸收正確的敘述是( ACDE )

  A.鼻粘膜極薄且毛細(xì)血管豐富,藥物吸收后直接進(jìn)入大循環(huán),可避免肝的首過(guò)作用

  B.以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主

  C.脂溶性、小分子藥物容易吸收

  D.鼻黏膜帶負(fù)電荷,因而帶正電荷的藥物易于通過(guò)

  E.以氣流或溶液狀態(tài)存在的藥物能迅速通過(guò)黏膜分泌物表面被鼻腔吸收進(jìn)入體循環(huán)

  8.關(guān)于糖漿劑的表述中正確的是( ABD )

  A.糖漿劑為含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液

  B、單糖漿的濃度為85%(g/ml)

  C、濃蔗糖水溶液易污染微生物而變質(zhì)

  D、熱溶法制備糖漿劑具有溶解快、殺死微生物等優(yōu)點(diǎn)

  E、單糖漿可作矯味劑、潤(rùn)濕劑用

  9.滴眼劑的質(zhì)量要求中與注射劑質(zhì)量要求有差異的是( CE )

  A.有一定pH值

  B.適當(dāng)?shù)臐B透壓

  C.無(wú)熱原

  D.澄明度符合要求

  E.安全性

  10.軟膏劑的油脂性基質(zhì)不包括哪幾種( AD )

  A.十八醇

  B.石蠟

  C.二甲基硅油

  D.單硬脂酸甘油酯

  E.凡士林

  11.關(guān)于藥物在眼部的吸收的敘述正確的是( DE )

  A.脂溶性藥物易通過(guò)鞏膜,水溶性藥物易通過(guò)角膜

  B.滴眼劑的表面張力小,則藥物不易透過(guò)角膜

  C.增加黏度可減少刺激性,但不利于藥物的吸收

  D.藥物滴入眼睛后進(jìn)入角膜的薄層中,并由此經(jīng)前房到達(dá)虹膜

  E.當(dāng)滲透壓和pH不適時(shí),藥物易隨淚液排出

  12.哪些制劑對(duì)其中的固體微粒有明確的要求( ABCDE )

  A.輸液劑

  B.混懸型注射劑

  C.眼用軟膏劑

  D.氣霧劑

  E.混懸型滴眼劑

  13.硬膠囊劑空囊殼的組成包括( ACDE )

  A.增塑劑

  B.填充劑

  C.防腐劑

  D.遮光劑

  E.增稠劑

  14.制備滲透泵片的材料有( BCD )

  A.丙烯酸樹(shù)脂

  B.醋酸纖維素

  C.葡萄糖、甘露糖的混合物

  D.促滲劑

  E.聚氯乙烯

  15.1972年Singer提出的流動(dòng)鑲嵌模式的生物膜的構(gòu)成包括( ACE )

  A.蛋白質(zhì)與類(lèi)脂質(zhì)(磷脂)呈聚集狀態(tài),兩個(gè)脂質(zhì)分子尾尾相連構(gòu)成雙分子層(對(duì)稱(chēng)膜)

  B、脂質(zhì)分子的非極性部分露于膜的外面,極性部分向內(nèi)形成疏水區(qū)

  C、膜上鑲嵌著具有各種生理功能的漂浮的蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)可發(fā)生側(cè)向擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)

  D、磷脂中的脂肪酸不飽和程度高,熔點(diǎn)低于正常體溫呈液晶狀態(tài),故膜不具有流動(dòng)性

  E、在細(xì)胞膜分子間及膜蛋白質(zhì)分子內(nèi)存在細(xì)微的含水孔道

  16.氣霧劑的特點(diǎn)( BCE )

  A.有刺激性

  B.清潔無(wú)菌穩(wěn)定性好

  C.具有速效作用

  D.使用劑量大

  E.可避免肝臟的首過(guò)作用

  17.關(guān)于藥物制劑配伍變化的表述正確的是( ABCDE )

  A.配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化,后者又稱(chēng)為療效配伍變化

  B、物理配伍變化有析出沉淀、分層、潮解、液化和結(jié)塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化

  C、化學(xué)變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等,但有些觀察不到

  D、注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要因素有溶劑組成、pH值的改變,緩沖劑、離子和鹽析作用,配合量、混合順序和反應(yīng)時(shí)間等

  E、不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑

  18.藥物的理化性質(zhì)對(duì)藥物在胃腸道吸收的影響包括( ABC )

  A.藥物的解離常數(shù)

  B.難溶性藥物的粒度

  C.藥物的晶型

  D.制劑的劑型

  E.制劑中的添加劑

  19.需進(jìn)行生物利用度研究的為哪幾類(lèi)藥物( ABCE )

  A、用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病及及治療劑量與中毒劑量接近的藥物

  B、劑量-反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物

  C、溶解速度緩慢、相對(duì)不溶解或在胃腸道成為不溶性的藥物

  D、溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑

  E.制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑

  20.常用的胃溶性薄膜衣材料有( CDE )

  A.乙基纖維素

  B.CAP

  C.PEG

  D.HPC

  E.PVP

  21.生物利用度實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)正確的是( ABCD )

  A、受試者為男性,例數(shù)為18~24人,最后一次服藥后經(jīng)過(guò)5~7個(gè)半衰期(年齡在8~40歲)

  B、采用雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì),間隔大于藥物7~10個(gè)半衰期

  C、采樣總點(diǎn)數(shù)不少于11個(gè)點(diǎn),即服藥前采樣1次,吸收相與平衡相各采樣2~3次,消除相采樣6~8次(一個(gè)完整的血藥濃度時(shí)間曲線應(yīng)包括吸收項(xiàng)、平衡項(xiàng)、消除項(xiàng))

  D、采樣時(shí)間持續(xù)3~5個(gè)半衰期或Cmax 的1/10~1/20。

  E、參比制劑首選批準(zhǔn)上市或質(zhì)量好的靜脈注射制劑或其它劑型,服藥劑量可與臨床用藥劑量不一致

  22.影響藥物經(jīng)皮吸收的生理因素是( DE)

  A.藥物的脂溶性

  B.基質(zhì)的類(lèi)型

  C.透皮吸收促進(jìn)劑

  D.皮膚的水合作用

  E.角質(zhì)層的厚度

  23.關(guān)于隔室模型的表述正確的是( ABCE )

  A、隔室模型理論是把藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)看成是藥物在若干個(gè)單元(隔室)之間的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程

  B、隔室模型是最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型

  C、可用AIC最小法和擬合度法判別隔室模型

  D、單室模型中藥物在各個(gè)臟器和組織中的濃度相等

  E、 隔室的概念比較抽象,無(wú)生理學(xué)和解剖學(xué)的意義

  24.利用擴(kuò)散的原理達(dá)到緩、控釋作用的方法包括( ABE )

  A.增加黏度以減小擴(kuò)散速率

  B.包衣

  C.制成溶解度較小的鹽或酯

  D.控制粒子的大小

  E.將藥物包藏于溶蝕性骨架中

  25.藥物劑型可按下列那種方法分類(lèi)( ABCD )

  A.按給藥途徑分類(lèi)

  B.按分散系統(tǒng)分類(lèi)

  C.按制法分類(lèi)

  D.按形態(tài)分類(lèi)

  E.按藥物種類(lèi)分類(lèi)

  26.淀粉在片劑中的用途包括( ABC )

  A.填充劑

  B.粘合劑

  C.崩解劑

  D.潤(rùn)滑劑

  E.潤(rùn)濕劑

  27.下列那些輔料可做片劑的崩解劑( BCDE )

  A.乳糖

  B.羧甲基淀粉鈉(CMS-Na)

  C.低取代羥丙基纖維素(L-HPC)

  D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮(交聯(lián)PVP)

  E.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉(CCNa)

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