2014初級(jí)檢驗(yàn)技師生物化學(xué)檢驗(yàn)?zāi)M題八

　　答案見(jiàn)尾頁(yè)

　　一、A型題

　　1.對(duì)藥物表觀分布容積的敘述，正確的是

　　A.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積

　　B.表觀分布容積不可能超過(guò)體液量

　　C.表觀分布容積的計(jì)算為V=C/X

　　D.表觀分布容積具有生理學(xué)意義

　　E.表觀分布容積大，表明藥物在體內(nèi)分布越廣

　　2.靜脈注射某藥物500mg，立即測(cè)出血藥濃度為lmg/L，按單室模型計(jì)算，其表觀分布容積為

　　A.0.5 L

　　B.5 L

　　C.25 L

　　D.50L

　　E.500L

　　3.藥物生物半衰期(t1/2)指的是

　　A. 藥效下降一半所需要的時(shí)間

　　B.吸收藥物一半所需要的時(shí)間

　　C.進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間

　　D.服用劑量吸收一半所需要的時(shí)間

　　E.血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間

　　4. 屬于哪種給藥途徑的血藥濃度關(guān)系式

　　A. 單劑量口服

　　B.單劑量靜脈注射

　　C.靜脈滴注

　　D.多劑量口服

　　E.多劑量靜脈注射

　　5.藥物動(dòng)力學(xué)是研究下列哪一變化規(guī)律的科學(xué)

　　A. 藥物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化

　　B.藥物排泄隨時(shí)間變化

　　C. 藥物代謝隨時(shí)間變化

　　D.體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化

　　E.藥物分布隨時(shí)間變化

　　6.某藥?kù)o脈注射經(jīng)3個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量大約是原來(lái)的

　　A. 1/2

　　B.1/4

　　C.1/8

　　D.1/16

　　E.1/32

　　7.有關(guān)隔室模型的概念正確的是

　　A. 隔室模型具有生理學(xué)的意義

　　B.隔室模型具有解剖學(xué)的意義

　　C.隔室模型是依據(jù)藥物的性質(zhì)劃分的

　　D.隔室模型是依據(jù)藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)速度的快慢而確定的

　　E.隔室模型是依據(jù)人體器官的重要性而劃分的

　　8.為迅速達(dá)到血漿峰值，可采用的措施是

　　A. 首次劑量加倍

　　B.反復(fù)給藥直至血藥峰值

　　C. 每次用藥量加倍

　　D.縮短給藥間隔時(shí)間

　　E.按人體重給藥

　　9.某單室模型藥物，其消除速率常數(shù)為0.0693 h-1，靜注一個(gè)劑量，經(jīng)過(guò)30h，體內(nèi)余留藥量的百分?jǐn)?shù)接近于下列哪一項(xiàng)

　　A. 30%

　　B.15%

　　C.50%

　　D.12.5%

　　E.22.5%

　　10.劃分隔室模型是依據(jù)下列哪一速度過(guò)程

　　A. 消除速度

　　B.代謝速度

　　C.吸收速度

　　D.分布速度

　　E.溶出速度

　　11.對(duì)單室模型靜脈滴注給藥敘述錯(cuò)誤的是

　　A.達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)，滴注速度等于消除速度

　　B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度不隨滴注速度的 變化而變化

　　C.達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度所需時(shí)間長(zhǎng)短取決于K值大小

　　D.要獲得理想的穩(wěn)態(tài)血藥濃度，必須控制給藥劑量

　　E.要獲得理想的穩(wěn)態(tài)血藥濃度，必須控制滴注速度

　　12.能最準(zhǔn)確反映藥效學(xué)的TDM樣本是

　　A. 全血

　　B.血清

　　C.尿液

　　D.靶組織

　　E.唾液

　　13.關(guān)于單室模型藥物清除率的敘述中錯(cuò)誤的是

　　A.清除率是指從血中清除藥物的速率

　　B.清除率等于每分鐘所清除的藥量與血藥濃度的商

　　C.藥物的總體清除率近似等于肝清除率與腎清除率之和

　　D.清除率等于消除速率常數(shù)與表觀分布容積的乘積

　　E.表示每分鐘所清除的藥量

　　14.對(duì)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中錯(cuò)誤的是

　　A.是指從體內(nèi)清除的藥量與進(jìn)入體內(nèi)的藥量相等時(shí)的血藥濃度

　　B.是一個(gè)恒定值

　　C.可以在一定范圍內(nèi)波動(dòng)

　　D.多劑用藥時(shí)，一般經(jīng)過(guò)6個(gè)以上半壽期后，其值可以達(dá)到

　　E.與表觀分布容積有關(guān)

編輯推薦：2014初級(jí)檢驗(yàn)技師生物化學(xué)檢驗(yàn)?zāi)M題匯總

　　15.用藥后在體內(nèi)血藥濃度總在下降的用藥方式是

　　A. 靜脈注射

　　B.單劑量靜脈滴注

　　C.多劑量靜脈注射

　　D.單劑量血管外用藥

　　E.多劑量血管外用藥

　　16.慶大霉素屬于的抗生素類型為

　　A. 四環(huán)素類

　　B.β-內(nèi)酰胺類

　　C.氨基甙類

　　D.大環(huán)內(nèi)酯類

　　E.其它類

　　17.測(cè)定效果最差的TDM方法是

　　A. 紫外光度法

　　B.HPLC

　　C.熒光法

　　D.酶免疫法

　　E.熒光偏振免疫法

　　18.靜脈注射某藥物100mg，立即測(cè)出血藥濃度為2mg/L，若清除率的單位為上述給出條件下的組合單位，按單室模型計(jì)算，則其值為

　　A.25

　　B.400

　　C.200

　　D.12.5

　　E.0.5

　　19.不受分布影響的用藥方式是

　　A. 靜脈注射

　　B.單劑量靜脈滴注

　　C.多劑量靜脈注射

　　D.單劑量血管外用藥

　　E.多劑量血管外用藥

　　20.與米氏常數(shù)Km直接相關(guān)的是

　　A. 一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)

　　B.零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)

　　C.非線性動(dòng)力學(xué)

　　D.負(fù)荷劑量

　　E.恒定劑量

　　二、B型題

　　(題21～25備選答案)

　　A. 生物利用度

　　B.代謝

　　C.分布

　　D.排泄

　　E.吸收

　　21.藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是

　　22.藥物從劑型中到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是

　　23.藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過(guò)程

　　24.體內(nèi)原型藥物或其他代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程是

　　25.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程是

　　(題26～30備選答案)

　　A.

　　B.

　　C.

　　D.

　　E.

　　以上公式分別表示單室模型，不同給藥途徑的血藥濃度變化規(guī)律

　　26.多劑量靜脈注射穩(wěn)態(tài)血藥濃度表達(dá)式

　　27.多劑量口服給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度 表達(dá)式

　　28.單劑量靜脈注射的血藥濃度表達(dá)式

　　29.靜脈滴注的血藥濃度表達(dá)式

　　30.單劑量口服給藥的血藥濃度表達(dá)

　　(題31～35備選答案)

　　A. 表觀分布容積

　　B.生物轉(zhuǎn)化

　　C.藥物脂溶性

　　D.腎小球?yàn)V過(guò)率

　　E.腸肝循環(huán)

　　31.與藥物吸收相關(guān)的是

　　32.與藥物分布相關(guān)的是

　　33.與藥物代謝相關(guān)的是

　　34.與藥物排泄相關(guān)的是

　　35.有效地利用體內(nèi)物質(zhì)

　　(題36～40備選答案)

　　A. 吸收速度

　　B.消除速度

　　C.血漿蛋白結(jié)合

　　D.劑量

　　E.半衰期

　　藥物的下列特性主要取決于

　　36.作用強(qiáng)弱

　　37.作用快慢

　　38.作用持續(xù)時(shí)間

　　39.達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間

　　40.表觀分布容積大小

　　三、C型題

　　(題41～45備選答案)

　　A. 靜脈注射

　　B.血管外用藥

　　C.兩者均可

　　D.兩者均不可

　　41. 適用于

　　42.用藥后血藥濃度受吸收和消除兩方面影響的用藥方式是

　　43.最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度總是出現(xiàn)在下次用藥前的多劑用藥方式是

　　44.與負(fù)荷劑量相關(guān)的是

　　45.能有最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度的用藥方式是

　　(題46～500備選答案)

　　A. 一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)

　　B.零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)

　　C.兩者均可

　　D.兩者均不可

　　46.可以描述非線性消除動(dòng)力學(xué)過(guò)程的是

　　47.在體內(nèi)藥物濃度超過(guò)機(jī)體最大清除能力后，將只能最大地以消除速率常數(shù)為恒量進(jìn)行清除，其消除方式是

　　48.與用藥濃度無(wú)關(guān)的體內(nèi)藥物消除方式是

　　49.血藥濃度隨時(shí)間按恒定的k值減少的體內(nèi)藥物消除方式是

　　50. 可以描述

　　四、X型題

　　51.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征

　　A. 從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴(kuò)散

　　B.不需要載體參加

　　C. 不消耗能量

　　D.需要載體參加

　　E.消耗能量

　　52.方程 需同時(shí)滿足的條件是

　　A. 雙室模型

　　B.單劑量給藥

　　C.單室模型

　　D.靜脈注射

　　E.口服給藥

　　53.對(duì)消除速率常數(shù)的敘述，正確的是

　　A. 藥動(dòng)學(xué)基本參數(shù)

　　B.可反映藥物消除的快慢

　　C.與給藥劑量有關(guān)

　　D.不同藥物具有不同消除速率常數(shù)

　　E.單位是時(shí)間的倒數(shù)

　　54.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物具有的特點(diǎn)

　　A. 不受腎功能改變的影響

　　B.不受肝功能改變的影響

　　C. 藥物消除速度恒定不變

　　D.消除速率常數(shù)恒定不變

　　E.血漿半衰期恒定不變

　　55.研究藥物動(dòng)力學(xué)其意義在于

　　A.探討人體生理及病理狀態(tài)對(duì)藥物體內(nèi)過(guò)程的影響

　　B.探討疾病狀態(tài)時(shí)的劑量的調(diào)整

　　C.探討劑量與藥理效應(yīng)間的相互關(guān)系

　　D.對(duì)藥物相互作用的評(píng)價(jià)

　　E.了解藥物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化與時(shí)間的關(guān)系

　　56.TDM對(duì)個(gè)體化用藥方案的調(diào)整需考慮的是

　　A. 最小有效濃度

　　B.最小中毒濃度

　　C.消除速率常數(shù)

　　D.血藥濃度

　　E.肝腎功能

　　58.準(zhǔn)確度、精密度、靈敏度及特異性等均比較好的體內(nèi)藥物分析方法有

　　A. 紫外光度法

　　B.熒光法

　　C.免疫法

　　D.色譜法

　　E.色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

　　59.研究TDM的臨床意義在于

　　A.監(jiān)督臨床用藥

　　B.研究藥物在體內(nèi)的代謝變化

　　C.研究治療無(wú)效的原因

　　D.確定患者是否按醫(yī)囑服藥

　　E.研究合并用藥的影響

　　60.與消除速率常數(shù)有關(guān)的過(guò)程是

　　A. 被動(dòng)擴(kuò)散

　　B.代謝

　　C.分布

　　D.排泄

　　E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　參考答案

　　一、A型題

　　1.E 2.E 3.E 4.B 5.D

　　6.C 7.D 8.A 9.D 10.D

　　11.B 12.D 13.D 14.B 15.A

　　16.C 17.A 18.C 19.A 20.C

　　二、B型題

　　21.C 22.A 23.B 24.D 25.E

　　26.A 27.B　 28.E 29.D 30.C

　　31.C 32.A 33.B 34.D 35.E

　　36.B 37.A 38. E 39.D 40.C

　　三、C型題

　　41.A 　 42.B 43.B 44.C　 45.B

　　46.D 47.B　 48.B 49.B 50.C

　　四、X型題

　　51.DE 52.BCD 53.ABDE 54.DE 55.ABCD

　　56.ABCDE 57.D 58.CDE 59.ACDE 60.BD