2014主管中藥師《藥事管理》考試大綱
考試學(xué)科 |
單元 |
細(xì)目 |
要點(diǎn) |
考試科目 |
藥事管理 |
一、藥事管理 |
藥事管理概況 |
藥事管理的主要內(nèi)容 |
2 |
二、藥品與藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥師職責(zé) |
(一)藥品與藥品標(biāo)準(zhǔn) |
1.藥品的法律含義 |
2 | |
2.藥品的質(zhì)量特性 |
2 | |||
3.藥品的特殊性 |
2 | |||
4.藥品標(biāo)準(zhǔn) |
2 | |||
(二)藥師 |
1.藥師的職責(zé) |
2 | ||
2.執(zhí)業(yè)藥師管理 |
2 | |||
三、藥事組織 |
(一)藥事組織概況 |
1.藥事組織的分類 |
2 | |
2.藥事組織管理的必要性及特征 |
2 | |||
(二)藥事管理組織 |
1.藥事監(jiān)督管理系統(tǒng)的組織機(jī)構(gòu) |
2 | ||
2.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營行業(yè)管理組織 |
2 | |||
四、中藥管理 |
(一)中藥的地位 |
中藥的法律地位 |
2 | |
(二)中藥管理的基本內(nèi)容 |
1.中藥管理的特殊性 |
2 | ||
2.中藥品種保護(hù) |
2 | |||
3.野生藥材資源保護(hù)管理 |
2 | |||
4.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GAP) |
2 | |||
5.中藥材專業(yè)市場管理 |
2 | |||
五、麻醉藥品 和精神藥品管 理?xiàng)l例 |
(一)總則 |
麻醉藥品和精神藥品分類與管制要求 |
2 | |
(二)種植、實(shí)驗(yàn)研究和生產(chǎn) |
麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽規(guī)定 |
2 | ||
(三)使用 |
1.科研、教學(xué)使用的審批 |
2 | ||
2.處方管理 |
2 | |||
3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)借用及配制的規(guī)定 |
2 | |||
(四)儲存 |
儲存管理 |
2 | ||
(五)運(yùn)輸 |
運(yùn)輸管理 |
2 | ||
六、醫(yī)療用毒性藥品管理辦法 |
醫(yī)療用毒性藥品的生也產(chǎn)、經(jīng)營、使用管理 |
1.生產(chǎn)、加工、收購、經(jīng)營、配方用藥的規(guī)定 |
2 | |
2.保管、領(lǐng)發(fā)、核對制度 |
2 | |||
3.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配規(guī)定 |
2 | |||
七、國家基本藥物管理 |
關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見的主要內(nèi)容 |
1.國家基本藥物制度的發(fā)展 |
2 | |
2.國家基本藥物使用和銷售的規(guī)定 |
2 | |||
八、處方藥與非處方藥分類管理 |
(一)處方藥與非處方藥分類管理概述 |
藥品分類管理制度 |
2 | |
(二)廣處方藥與非處方藥分類管理的內(nèi)容 |
1.處方藥管理的內(nèi)容 |
2 | ||
2.非處方藥管理的內(nèi)容 |
2 | |||
九、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理 |
(一)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥 事管理規(guī)定》 |
1.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》的主要特點(diǎn) |
2 | |
2.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》的主要內(nèi)容 |
2 | |||
3.臨床藥師管理 |
2 | |||
(二)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片管理辦法 |
醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片管理辦法的主要內(nèi)容 |
2 | ||
(三)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的管理 |
1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的許可征管理制度 |
2 | ||
2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的品種限制性規(guī)定 |
2 | |||
3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的品種審批及批準(zhǔn)文號管理 |
2 | |||
4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的法定條件 |
2 | |||
(四)《處方管理辦法》 |
《處方管理辦法》的主要內(nèi)容 |
2 | ||
十、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度與藥品召回制度 |
(一)藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度概述 |
1.藥品不良反應(yīng)的含義與類別 |
2 | |
2.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的發(fā)展 |
2 | |||
(二)藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 |
藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的主要內(nèi)容 |
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(三)藥品召回制度 |
藥品使用單位在藥品召回中的義務(wù) |
2 | ||
十一、藥品注冊管理辦法 |
主要內(nèi)容 |
1藥品注冊程序 |
2 | |
2.藥品批準(zhǔn)文號的格式 |
2 | |||
十二、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 |
(一)藥品批發(fā)的質(zhì)量管理 |
1.倉庫設(shè)施、設(shè)備要求 |
2 | |
2.藥品質(zhì)量驗(yàn)收的要求 |
2 | |||
3.藥品儲存的要求 |
2 | |||
(二)藥品零售的質(zhì)量管理 |
1.營業(yè)場所和倉庫設(shè)備的要求 |
2 | ||
2.藥品購進(jìn)和驗(yàn)收 |
2 | |||
十三、中醫(yī)藥條例 |
(一)中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)與從業(yè)人員 |
1.中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理與要求 |
2 | |
2.中醫(yī)從業(yè)人員的要求 |
2 | |||
(二)中醫(yī)藥發(fā)展的保障措施 |
1.政府、單位、組織和個(gè)人的作用 |
2 | ||
2.加強(qiáng)中醫(yī)藥資源管理 |
2 | |||
3.與中醫(yī)藥有關(guān)的評審或者鑒定活動(dòng)的法定要求 |
2 | |||
十四、中藥知識產(chǎn)權(quán)保護(hù) |
(一)知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)概述 |
知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的概要內(nèi)容 |
2 | |
(二)中藥知識產(chǎn)權(quán)保護(hù) |
中藥知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的形式和內(nèi)容 |
2 | ||
(三)與貿(mào)易有關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)協(xié)議(TRIPS) |
1.TRIPS重申的保護(hù)知識產(chǎn)權(quán)的基本原則 |
2 | ||
2. TRIPS新提出的保護(hù)知識產(chǎn)權(quán)的基本原則 |
2 | |||
十五、藥品包裝、標(biāo)簽和說明書的管理 |
(一)藥品名稱管理 |
藥品的通用名稱與商品名稱 |
2 | |
(二)藥品包裝管理 |
藥品包裝管理的主要內(nèi)容 |
2 | ||
(三)藥品標(biāo)簽和說明書管理 |
藥品標(biāo)簽和說明書管理的主要內(nèi)容 |
2 | ||
十六、《藥品管理法》 |
(一)藥品經(jīng)營企業(yè)管理 |
1.藥品經(jīng)營企業(yè)開辦條件 |
2 | |
2.藥品經(jīng)營活動(dòng)的管理 |
2 | |||
(二)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理 |
1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配備藥學(xué)技術(shù)人員的規(guī)定 |
2 | ||
2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購、保存及調(diào)配處方的管理 |
2 | |||
(三)藥品管理 |
1.特殊管理的藥品 |
2 | ||
2.進(jìn)出口藥品的管理 |
2 | |||
3.假藥與劣藥管理 |
2 | |||
(四)藥品價(jià)格和廣告的管理 |
1.藥品價(jià)格管理 |
2 | ||
2.藥品廣告管理 |
2 | |||
(五)法律責(zé)任 |
醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)違法行為的法律責(zé)任 |
2 |
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