主管中藥師考試輔導(dǎo)：調(diào)劑質(zhì)量管理(3)

　　主管中藥師考試輔導(dǎo)：調(diào)劑質(zhì)量管理(3)

　　調(diào)劑質(zhì)量管理

　　一是對(duì)中藥調(diào)劑的產(chǎn)品-“藥劑”的質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn);二是調(diào)配過程-藥品供應(yīng)、處方審核、劃價(jià)、配方、復(fù)核、發(fā)藥等工序的質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn);三是對(duì)影響工序質(zhì)量的人員素質(zhì)、設(shè)備條件、環(huán)境衛(wèi)生、制度與方法、藥品材料等因素的質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)

　　(三)檢查方法

　　(1)供藥及時(shí)率 查藥房當(dāng)日斷檔品規(guī)數(shù)(對(duì)照基本用藥目錄)，然后查庫(kù)房有藥房無的品規(guī)數(shù)

　　(2)配方成方率 查一日“審閱處方登記本”或所有處方，統(tǒng)計(jì)因缺藥所造成的修改處方的數(shù)量

　　(3)藥品的養(yǎng)護(hù) 每星期一次，做好記錄，查看“記錄本”為準(zhǔn)

　　(4)處方合格檢查 隨機(jī)抽取已調(diào)發(fā)的處方若干，根據(jù)處方規(guī)范要求判斷是否合格

　　(5)劃價(jià)準(zhǔn)確率 隨機(jī)抽取已調(diào)發(fā)的處方若干，重新計(jì)算。一般西藥、中成藥誤差在±1%，中藥飲片在±3%為正常誤差。

　　(6)分貼準(zhǔn)確檢查 調(diào)劑時(shí)隨機(jī)抽查，實(shí)際分貼重量與處方貼重?cái)?shù)量，分貼與分貼重量，總重量與處方總藥量等誤差在±5%為正常誤差。單包(包括劇毒藥)不超過±1%。

　　(7)配方、復(fù)核合格檢查 隨機(jī)抽取，品格或數(shù)量有出入為不準(zhǔn)確

　　(8)包裝發(fā)出合格率 隨機(jī)檢查，貼數(shù)是否完整，姓名、應(yīng)用方法是否注明，

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