臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試藥理學(xué)考點(diǎn)解析：撲熱息痛的藥動(dòng)學(xué)

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　　口服后自胃腸道吸收迅速、完全(在高碳水化合物飲食后服藥可能降低吸收)，吸收后在體液中分布均勻，約有25%與血漿蛋白結(jié)合。小量時(shí)(血藥濃度<60μg/ml)與蛋白結(jié)合不明顯，大量或中毒量則結(jié)合率較高，可達(dá)43%.該品90～95%在肝臟代謝，主要與葡糖醛酸、硫酸及半胱氨酸結(jié)合。中間代謝產(chǎn)物對(duì)肝臟有毒性作用。半衰期β一般為1～4小時(shí)(平均2小時(shí))，腎功能不全時(shí)不變，但在某些肝臟疾患者可能延長(zhǎng)，老年人和新生兒可有所延長(zhǎng)，小兒則有所縮短�？诜�后0.5～2小時(shí)血藥濃度可達(dá)峰值，劑量在650mg以下時(shí)血藥濃度為5～20μg/ml，作用持續(xù)時(shí)間為3～4小時(shí)。哺乳期間婦女服用該品650mg，1～2小時(shí)報(bào)乳汁中濃度為10～15μg/ml;半衰期β為1.35～3.5小時(shí)。該品主要以與葡糖醛酸結(jié)合的形式從腎臟排泄，24小時(shí)內(nèi)約有3%以原形隨尿排出。

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