ATP的生成-2018臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試生物化學(xué)考試輔導(dǎo)
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體內(nèi)ATP的生成方式有兩種:
、僖环N是作用物水平的磷酸化,代謝過程中產(chǎn)生的高能化合物可直接將其高能鍵中貯存的能量傳遞給ADP,使ADP磷酸化形成ATP。
②第二種方式是在電子傳遞過程中發(fā)生ADP磷酸化,這也是ATP生成的主要方式。由代謝物脫下的氫通過呼吸鏈傳遞給氧生成水,同時(shí)逐步釋放能量,使ADP磷酸化生成ATP。呼吸鏈電子傳遞的氧化過程與ADP磷酸化、生成ATP相偶聯(lián)的過程稱氧化磷酸化。
(2)影響氧化磷酸化的因素
1)抑制劑:正常情況下,電子傳遞和磷酸化是緊密結(jié)合的。只有代謝物的氧化過程,而不伴隨有ADP的磷酸化,則稱為氧化磷酸化的解偶聯(lián)。分為三大類。
①呼吸鏈抑制劑:能夠阻斷呼吸鏈中某部位電子傳遞而使氧化受阻的物質(zhì)(藥物或毒物)稱為呼吸鏈抑制劑。此類抑制劑可使細(xì)胞呼吸停止,引起機(jī)體迅速死亡。
、谘趸姿峄种苿鹤饔锰攸c(diǎn)是既抑制氧的利用又抑制ATP的形成,但不直接抑制電子傳遞鏈上載體的作用。氧化磷酸化抑制劑的作用是直接干擾ATP的生成過程,由于它干擾了由電子傳遞的高能狀態(tài)形成ATP的過程,結(jié)果也使電子傳遞不能進(jìn)行。
③解偶聯(lián)劑:使電子傳遞和ATP形成兩個(gè)偶聯(lián)過程分離,故稱解偶聯(lián)劑。這類化合物只抑制ATP的生成過程,不抑制電子傳遞過程,使電子傳遞所產(chǎn)生的自由能都轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮堋R驗(yàn)檫@類試劑使電子傳遞失去正常的控制,造成過分地利用氧和燃料作用物,而能量得不到儲(chǔ)存。解偶聯(lián)劑對(duì)作用物水平的磷酸化沒有影響。
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