2012年初級(jí)藥士考試輔導(dǎo)：組胺和組胺受體阻斷藥

　　組胺(Histamine)是廣泛存在于人體組織的自身活性物質(zhì)。組織中的組胺主要含于肥大細(xì)胞及嗜堿細(xì)胞中。因此，含有較多肥大細(xì)胞的皮膚、支氣管粘膜和腸粘膜中組胺濃度較高，腦脊液中也有較高濃度。肥大細(xì)胞顆粒中的組胺常與蛋白質(zhì)結(jié)合，物理或化學(xué)等刺激能使肥大細(xì)胞脫顆粒，導(dǎo)致組胺釋放。組胺與靶細(xì)胞上特異受體結(jié)合，產(chǎn)生生物效應(yīng);如小動(dòng)脈、小靜脈和毛細(xì)血管舒張，引起血壓下降甚至休克;增加心率和心肌收縮力，抑制房室傳導(dǎo);興奮平滑肌，引起支氣管痙攣，胃腸絞痛;刺激胃壁細(xì)胞，引起胃酸分泌。組胺受體有H1、H2、H3亞型。各亞型受體的臨床應(yīng)用已逐漸減少，但其受體阻斷藥在臨床上卻有重大價(jià)值。

　　H1受體阻斷藥

　　人工合成的H1受體阻斷藥多具有乙基胺的共同結(jié)構(gòu)，乙基胺與組胺的側(cè)鏈相似，對(duì)H1受體有較大親和力，但無內(nèi)在活性，故能競(jìng)爭(zhēng)性阻斷之。

　　【藥理作用】

　　1.抗外周組胺H1受體效應(yīng)H1受體被激動(dòng)后即能通過g蛋白而激活磷脂酶c，產(chǎn)生三磷酸肌醇(ip3)與二?；视?dg)，使細(xì)胞內(nèi)ca2+增加，蛋白激酶c活化，從而使胃、腸、氣管、支氣管平滑肌收縮。又釋放血管內(nèi)皮松弛因子(edrf)和pgi2，使小血管擴(kuò)張，通透性增加。H1受體阻斷藥可拮抗這些作用。如先給H1受體阻斷藥，可使豚鼠接受百倍致死量的組胺而不死亡。對(duì)組胺引起的血管擴(kuò)張和血壓下降，H1受體阻斷藥僅有部分拮抗作用，因H2受體也參與心血管功能的調(diào)節(jié)。

　　2.中樞作用治療量H1受體阻斷藥有鎮(zhèn)靜與嗜唾作用。作用強(qiáng)度因個(gè)體敏感性和藥物品種而異，以苯海拉明、異丙嗪作用最強(qiáng);阿司咪唑、特非那丁因不易通過血腦屏障，幾無中樞抑制作用。苯茚胺略有中樞興奮作用。它們引起中樞抑制可能與阻斷中樞H1受體有關(guān)。個(gè)別患者也出現(xiàn)煩躁失眠。它們還有抗暈、鎮(zhèn)吐作用，可能與其中樞抗膽堿作用有關(guān)。

　　3.其他作用多數(shù)H1受體阻斷藥有抗乙酰膽堿、局部麻醉和奎尼丁樣作用。

　　【體內(nèi)過程】多數(shù)H1受體阻斷藥口服吸收良好，2～3小時(shí)達(dá)血濃高峰，作用持續(xù)4～6小時(shí)。藥物在肝內(nèi)代謝后，經(jīng)尿排出。肝病可使藥物作用時(shí)間延長(zhǎng)。特非那丁口服后1～2小時(shí)達(dá)血濃高峰，t1/2為4～5小時(shí)，然而作用持續(xù)12～24小時(shí)以上，因其代謝產(chǎn)物尚有活性。阿司咪唑口服后2～4小時(shí)達(dá)血藥濃度高峰，t1/2約20小時(shí)。在肝臟代謝成去甲基阿司咪唑，仍具活性，t1/2為10天，數(shù)星期后才達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃。

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